Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 63

Q2687449

Ano: 2019 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Canas - SP Prova: AGIRH - 2019 - Prefeitura de Canas - SP - Farmacêutico |

Q2687449 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados:

A

é permitida à farmácia.

B

é permitida à farmácia somente em caso de se tratar de medicação de referência.

C

é permitida à farmácia somente em caso de se tratar de medicação genérica ou similar.

D

não é permitida à farmácia.

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Q2687440

Ano: 2019 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Canas - SP Prova: AGIRH - 2019 - Prefeitura de Canas - SP - Farmacêutico |

Q2687440 Farmácia

Fármacos lipossolúveis:

A

são reabsorvidos ativamente no túbulo renal, sendo eficientemente eliminados na urina.

B

são reabsorvidos passivamente por difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina.

C

não são reabsorvidos no túbulo renal, sendo eficientemente eliminados na urina.

D

não são reabsorvidos no túbulo renal, não sendo eliminados na urina.

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Q2687437

Ano: 2019 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Canas - SP Prova: AGIRH - 2019 - Prefeitura de Canas - SP - Farmacêutico |

Q2687437 Farmácia

Sobre a administração de fármacos via inalatória, é INCORRETO afirmar que:

A

A via inalatória pode ser usada para os anestésicos voláteis e gasosos, servindo o pulmão tanto como via de administração quanto de eliminação.

B

A troca rápida resultante da grande área e do fluxo sanguíneo possibilita a obtenção de ajustes rápidos na concentração plasmática.

C

Fármacos utilizados pelos seus efeitos nos pulmões também são administrados por inalação, geralmente na forma de aerossol.

D

O ipratrópio, um antagonista de receptores muscarínicos, é usado como um broncodilatador inalado, pois sua alta absorção minimiza os efeitos adversos sistêmicos.

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Q2001470

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001470 Farmácia

De acordo com a ANVISA, para efeito da avaliação do Certificado de Equivalência Farmacêutica, foi elaborada a árvore decisória para análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do Estudo de Equivalência Farmacêutica. Marque a alternativa que contém a CORRETA informação sobre equivalência farmacêutica.

A

Não, necessariamente, precisa cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira, mas preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

B

Sobre o pH: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que a empresa comprove tecnicamente, preferencialmente por meio de artigos publicados em literatura indexada, que não há interferência na eficácia do medicamento e apresente estudo de estabilidade na faixa de pH sugerida;

C

Sobre a Umidade: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que tecnicamente justificadas e mediante apresentação de estudo de estabilidade.

D

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

E

Ensaios para quantificação da dissolução do fármaco a partir de uma formulação, e de sua velocidade de dissolução. Estão incluídos nessa categoria: determinação do teor e uniformidade de doses unitárias.

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Q2001465

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001465 Farmácia

A equação utilizada para calcular a velocidade de degradação de um medicamento em prateleira à temperatura ambiente é equação de

A

Navier Stokes.

B

Arrhenius.

C

Michaelis-Menten.

D

Young-Laplace.

E

Hixson-Arrhenius.

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Q1745029

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745029 Farmácia

Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:

A

Cardioglicosídeos

B

Heparina

C

Benzilpenicilina

D

Uroquinase

E

Insulina humana

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Q1739454

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739454 Farmácia

Nos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica, EXCETO:

A

Viscosidade

B

Densidade

C

Valor do peso médio

D

Valor do volume médio.

E

Propriedades organolépticas

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Q1739451

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739451 Farmácia

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em:

A

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 23 ± 1ºC.

B

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

C

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 25± 1ºC.

D

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

E

150mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

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Q1734382

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734382 Farmácia

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:

A

Endocitose.

B

Velocidade de difusão.

C

Carreadores específicos.

D

Difusão lipídica.

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Q1733205

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733205 Farmácia

Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:

A

Indicar semelhança entre o medicamento genérico/similar e o medicamento referência.

B

Prever a biodisponibilidade do produto

C

Avaliar possíveis impactos in vitro ao serem realizadas alterações de formulações, processos reprodutivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação, distribuição e outras alterações pré-registro.

D

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento.

E

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes.

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Q1733201

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733201 Farmácia

Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:

A

Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do ativo.

B

Diminuição significativa da toxicidade e menor tempo de permanência na circulação.

C

Administração segura, sem reações inflamatórias locais.

D

Diminuição do número de doses devido à liberação progressive.

E

Possibilidade de direcionamento a alvos específicos.

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Q1730354

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |

Q1730354 Farmácia

A instabilidade química dos fármacos varia, pois os a maioria dos fármacos possuem características químicas diferentes. A estabilidade do fármaco se dá devido a capacidade que ele retém, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação. Vários pontos de estabilidade são levados em consideração pelo farmacêutico, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas: ( ) A substância ativa mantém sua integridade química e sua potência dentro dos limites especificados. ( ) As propriedades químicas, incluindo aparência, paladar, uniformidade, dissolução e suspensibilidade, são mantidas. ( ) Os agentes antimicrobianos mantém a esterilidade dentro dos limites especificados. ( ) Os efeitos terapêuticos permanecem inalterados. ( ) O aumento significativo na toxicidade não é considerado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

V, F, V, V, F .

B

V, V, V, F, F.

C

F, V, F, V, F.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1730352

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |

Q1730352 Farmácia

O uso da pressão do vapor é de extrema importância nas operações de bombas para a administração de medicamentos, bem como nas formas farmacêuticas em aerossol. Sobre os estudos das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

A

1g de água se condensa a 110oC

B

1g de água gera 9.500 cal/mol de calor de vaporização

C

1g de água gera 540 cal/g de calor de vaporização.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1730351

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |

Q1730351 Farmácia

Os comprimidos e as cápsulas são formas preparadas com o auxílio de diluentes para que uma unidade de dosagem bem pequena consiga ser grande o suficiente para ser apanhada com a ponta dos dedos. Além de fornecer um meio para a obtenção de doses exatas de modo seguro e conveniente, as formas farmacêuticas são necessárias pelas seguintes razões: Assinale V para as afirmativas verdadeiras, F para as afirmativas falsas: ( ) Proteger o fármaco da influência destrutiva do oxigênio atmosférico ou da umidade. ( ) Proteger o fármaco da influência destrutiva do ácido gástrico após a administração oral. ( ) Ocultar o sabor amargo, salgado ou repugnante, bem como o odor do fármaco. ( ) Obter preparações líquidas de substâncias solúveis e instáveis no veículo desejado. ( ) Obter formas farmacêuticas sólidas límpidas das substâncias. ( ) Permitir a ação controlada do fármaco, como as suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

V, V, V, F, F, F.

B

F, V, F, V, F, F.

C

F, F, F, V, V, F.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1729158

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Edital 3 |

Q1729158 Farmácia

Segundo o Ministério da Saúde, será incentivada a revisão das tecnologias de formulação farmacêutica e promovida a dinamização de pesquisas na área, com destaque para aquelas consideradas estratégicas para a capacitação e o desenvolvimento tecnológico nacional, incentivando:

A

Produção nacional, de forma a assegurar o fornecimento regular ao mercado interno e a consolidação e expansão do parque produtivo instalado no País.

B

No âmbito da Cúpula das Américas, uma proposta de utilização dos genéricos visando à consolidação do uso destes medicamentos pelos países da Região.

C

A integração entre universidades, instituições de pesquisa e empresas do setor produtivo.

D

A adoção de medicamentos genéricos, envolvendo a produção, a comercialização, a prescrição e o uso, mediante ação intersetorial, vez que esta iniciativa ultrapassa os limites do setor saúde, abrangendo outros ministérios e esferas de Governo, além da sociedade e das corporações profissionais.

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Q1727594

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727594 Farmácia

Sobre formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas a seguir:
I- Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
II- Suspensão é uma forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
III- Xarope é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na sua formas farmacêuticas líquidas. Os xaropes, geralmente, contêm agentes flavorizantes.
IV- Gel é uma forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.
V- Emulsão é uma forma farmacêutica que consiste de uma substância química pura no estado líquido, podendo ser aquosa ou oleosa. Obs.: esta forma farmacêutica não deve ser aplicada para soluções, suspensões, emulsões, xampus e sabonetes líquidos.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas III e IV estão corretas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727593

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727593 Farmácia

Os fármacos ou medicamentos não ingeridos ou administrados em seu estado natural, é uma combinação da forma na qual o medicamento é apresentado pelo fabricante e a forma na qual ele é administrado, incluindo a forma física. Sobre formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

A

Cápsula de gelatina mole consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. São tipicamente preenchidas com princípios ativos e excipientes na forma sólida.

B

Comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade, para fármacos com odor e sabor desagradáveis, para melhorar a aparência dos comprimidos ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

C

Cápsula de gelatina dura contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1725393

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico |

Q1725393 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição CORRETA de água para injetáveis:

A

É o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou preparações.

B

Considera-se como água para uso farmacêutico os diversos tipos de água empregados na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos, em laboratórios de ensaios, diagnósticos e demais aplicações relacionadas à área da saúde, inclusive como principal componente na limpeza de utensílios, equipamentos e sistemas.

C

É a água potável que passou por algum tipo de tratamento para retirar os possíveis contaminantes e atender aos requisitos de pureza estabelecidos na monografia da Farmacopeia Brasileira.

D

É a água purificada que foi submetida a um processo clássico de esterilização.

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Q1725385

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Provas: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico | Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1725385 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos importados, cujos ensaios de bioequivalência foram realizados fora do País, devem ser apresentados:

A

Os ensaios de dissolução comparativos entre o medicamento-teste, o medicamento de referência internacional utilizado no estudo de bioequivalência e o medicamento de referência nacional.

B

A certificação da Vigilância Sanitária Nacional.

C

O certificado de funcionamento expedido pelo Ministério da Saúde.

D

A autorização expedida pelo Conselho Federal de Farmácia.

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Q1716506

Ano: 2019 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Laguna - SC Prova: Unesc - 2019 - Prefeitura de Laguna - SC - Farmacêutico |

Q1716506 Farmácia

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Essa é a definição de:

A

Medicamento Genérico.

B

Medicamento Similar.

C

Medicamento de Referência.

D

Bioequivalência.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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