Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1723843 Farmácia
De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:
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Q1723841 Farmácia
A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até:
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Q1723836 Farmácia
Câmara fria é o equipamento que permite manter o medicamento a temperaturas entre:
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Q1723835 Farmácia
De acordo com o Ministério da Saúde, o local de estocagem de medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de:
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Q1721137 Farmácia
De acordo com a ANVISA, as preparações líquidas contendo álcool, açúcar, glicerol ou propilenoglicol, que, normalmente, apresenta como característica, o sabor do álcool denomina-se:
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Q1721136 Farmácia
De acordo com a ANVISA, Espírito é a forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples e compostos. Os espíritos são obtidos pela dissolução de substâncias aromáticas em:
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Q1720489 Farmácia
São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.

A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:

Assinale a alternativa CORRETA:
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Q1720484 Farmácia
Sobre a manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é CORRETO afirmar que:

I. Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

II. As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 5 Pa (Pascais).

III. Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas.

IV. As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

V. Na pesagem para manipulação é realizada apenas um vez pelo operador e farmacêutico, com registro desta operação.

VI. A dispensação é mediante orientação farmacêutica, no caso de antibióticos, deve ser salientada a necessidade de uso do medicamento pelo período preconizado pelo prescritor, mesmo que os sintomas tenham desaparecido.

Estão CORRETAS:
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Q1720483 Farmácia
De acordo com os Medicamentos manipulados, associe a numeração de 1 a 3, de acordo com os parênteses:

(1) Sólidos. (2) Semi-sólidos. (3) Líquidos não estéreis.

( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio. Devem ser calculados o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso ou volume antes do envase.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável) e quantidade em peso ou volume.

A sequência CORRETA é:
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Q1717480 Farmácia
Quando se deseja aumentar o caráter lipofílico de um fármaco, basta aumentar o radical alquila de forma sequencial. Supõe-se que a atividade melhora devido ao aumento da fluidez do composto pelas membranas biológicas, mas a depender do tamanho da cadeia, o processo pode ser o inverso, pois uma alta hidrofobicidade poderá aprisionar o fármaco nos tecidos adiposos.
Quando se deseja aumentar o radical alquila de modo alifático, qual das alternativas abaixo seria o melhor radical: 
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Q1711849 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. O termo “contencioso” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume de um produto farmacêutico. É medido pelo índice de Maslow.

II. Os emolientes, juntamente com os umectantes, são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, ou seja, são responsáveis pela desidratação da pele e cabelo.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1711847 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.

II. Uma avaliação farmacêutica do grau de polimedicação do paciente não permite evitar a ocorrência de várias interações medicamentosas e reações adversas.


Marque a alternativa CORRETA:

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Q1707439 Farmácia
As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
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Q1707438 Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se pesquisar, antes do preparo de uma solução, as características físico-químicas dos fármacos e veículos a serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
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Q1707437 Farmácia
Os xampus são produtos destinados, primariamente, para limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, porém podem ser acrescidos de princípios ativos com ação terapêutica. Sobre os componentes que podem ser utilizados na manipulação de um xampu, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Lauril sulfato de sódio. (2) Cloreto de sódio. (3) Solução de ácido cítrico.
( ) Tensoativo aniônico. ( ) Espessante. ( ) Acidulante.
Alternativas
Q1696739 Farmácia
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
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Q1696736 Farmácia
Os conceitos, segundo a lei nº 5.991 de 17 de dezembro de 1973, de medicamento, insumo farmacêutico e droga são, respectivamente:
I - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; II - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; III - Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
Marque a alternativa correta.
Alternativas
Q1695283 Farmácia
A apresentação farmacêutica mais adequada para impedir a degradação dos inibidores da bomba de prótons, quando administrados pela via oral, é:
Alternativas
Q1695281 Farmácia
Nas emulsões, o fármaco pode estar dissolvido ou suspenso, nas fases aquosa ou na oleosa, e esta versatilidade é uma das principais vantagens das emulsões. São outras vantagens das emulsões, EXCETO:
Alternativas
Q1695279 Farmácia
Os sistemas emulsionados são uma forma farmacêutica constituída por 2 líquidos imiscíveis um no outro, em geral água e componentes graxos. Para estabilizar a emulsão e evitar a separação das fases é necessário um:
Alternativas
Respostas
1141: A
1142: B
1143: D
1144: C
1145: C
1146: E
1147: A
1148: C
1149: B
1150: D
1151: D
1152: D
1153: C
1154: C
1155: A
1156: D
1157: E
1158: B
1159: D
1160: C