Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características das fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o propilenoglicol podem ser utilizados previamente em algumas substâncias, para evitar a formação de grumos quando estas são adicionadas a um veículo aquoso, sendo assim classificados como agentes:

No processo de obtenção de algumas pomadas, é necessária a redução de partículas sólidas a serem incorporadas para evitar que o produto final tenha aspecto áspero. A técnica que compreende misturar essas partículas sólidas em um veículo no qual são insolúveis recebe o nome de:

Na preparação de medicamentos, é essencial que se tenha conhecimento sobre os aspectos farmacotécnicos e farmacodinâmicos das substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina, carbamazepina e varfarina apresentam estreita margem de segurança sendo, portanto, definidas como substâncias de:

Os produtos farmacêuticos devem ser preparados e/ou manipulados em áreas adequadas, segundo a quantidade de partículas em suspensão nesses ambientes. As áreas ou salas que apresentam classificação grau A, C e D correspondem, respectivamente, às classes:

Em um laboratório farmacêutico, o preparo de medicamentos segue diversos processos de produção. A preparação de medicamentos, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar é denominada de:

Dado que os medicamentos candidatos a genéricos e de referência devem ser analisados segundo a monografia da Farmacopeia Brasileira ou, na ausência desta, por outros códigos oficiais autorizados, discute-se a importância dos testes farmacopeicos para o estabelecimento da equivalência farmacêutica.

(Fonte: Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 Equivalência Farmacêutica de Medicamentos – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.)

Sabe-se que um dos ensaios farmacopeicos utilizados para garantir a equivalência farmacêutica entre medicamentos genéricos e similares com o de referência é a identificação do fármaco. Essa identificação pode ser realizada por:

Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento

Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.

(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).

Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.

I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.

II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.

III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.

IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.

Estado Sólido dos IFA 

1. Anidros 

2. Solvatos

3. Sais

4. Cocristais

5. Amorfos

CONCEITO

( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente contraíon incorporados na estrutura cristalina.

( ) Sólidos com desordem em nível molecular.

( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.

( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.

( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.

A associação CORRETA está na alternativa. 

São técnicas utilizadas para avaliar a presença e caracterização de polimorfos de fármacos/insumos farmacêuticos ativos (IFA) no estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica:

Que nome se dá às substâncias que promovem o escoamento de pós e granulados por redução da fração das partículas?

Que nome se dá à forma farmacêutica cuja ação procurada é unicamente local?

Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica semissólida:

Assinale a alternativa que corresponde a descrição abaixo:
"Utilizado para garantir a qualidade entre lotes de medicamentos, no desenvolvimento de novas formulações e para assegurar a uniformidade da qualidade após alterações pós-registro de medicamentos, como mudanças de excipientes e alterações de processos de fabricação."

Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:

I. Precipitação, presença de partículas.

II. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.

III. Intumescimento e liberação de gases.

Quais estão corretas?

Os requisitos técnicos exigidos na entrega dos medicamentos estão relacionados aos aspectos qualitativos e à verificação da legislação sanitária. Dentre esses requisitos, é importante solicitar que, no ato de entrega do produto, sejam apresentados:
I. Registro sanitário do produto ou comprovação de isenção junto ao Ministério da Saúde. II. Laudo de controle de qualidade. III. Certificado de cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e/ou cópia da publicação no Diário Oficial da União.
Quais estão corretas?

O medicamento que apresenta composição única no mercado brasileiro, encontrando-se, no mínimo, um de seus componentes ativos protegido por uma patente é denominado:

Os medicamentos são diferenciados das seguintes formas:
I. Especialidades farmacêuticas são preparações que constam numa farmacopeia legalmente aceita no Brasil, podendo ser elaboradas em qualquer estabelecimento farmacêutico, com exceção das drogarias. II. Magistrais são preparações elaboradas somente em farmácias ou hospitais, seguindo prescrição médica que especifica os componentes, as quantidades e a forma farmacêutica. III. Oficinais são produtos de composição uniforme e registrados junto ao Ministério da Saúde, que somente podem ser produzidos nas indústrias farmacêuticas.
Quais estão corretas?

A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) pode ser conceituada como um processo contínuo de avaliação que visa ao estudo sistemático das consequências, tanto a curto quanto a longo prazo da utilização de uma determinada tecnologia ou de um grupo de tecnologias ou de um tema relacionado à tecnologia. A respeito desse assunto, a opção INCORRETA é:

A estabilidade dos medicamentos deve ser observada durante o seu armazenamento. Assinale a opção que corresponde à forma farmacêutica com maior estabilidade.