O preparo de nutrição parenteral ou de medicamentos de uso epidural pode ser realizado em área de manipulação de medicamentos não estéreis.

A pesagem, manipulação e o controle de qualidade de medicamentos não estéreis podem ser realizados em um mesmo local, ou seja, não há necessidade de segregação de áreas.

O controle microbiológico do ambiente, superfícies, manipuladores e amostras são desnecessários em áreas limpas de manipulação.

As salas limpas estão livres de fontes internas ou externas de contaminação do ar.

Tanto nas áreas de manipulação de medicamentos estéreis quanto nas não estéreis, é recomendado que o piso seja liso, lavável, as paredes lisas e pintadas com tinta epóxi, os cantos e rodapés arredondados e possuir um sistema de circulação de ar.

O controle de temperatura e umidade do ambiente deve ser realizado e registrado mensalmente.

Não armazenar os medicamentos diretamente sobre o piso ou encostados na parede.

Os medicamentos devem ser conservados fora de suas embalagens originais.

Para facilitar a movimentação, os itens de maior volume e peso devem ser armazenados em locais mais distantes da área de saída.

Na CAF, os medicamentos termolábeis e psicotrópicos não necessitam de cuidados especiais, podem ser armazenados com os demais medicamentos.

Os dados sobre o consumo, estoques existentes e a infraestrutura de armazenagem e distribuição não interferem na programação de compra.

O uso da classificação de estoques XYZ permite identificar a quantidade de itens de maior custo, o que torna o processo de gerenciamento mais confiável.

O processo de aquisição de medicamentos e produtos de saúde deve levar em consideração a lista de produtos em falta, a relação de fornecedores qualificados e a relação de medicamentos com as especificações técnicas.

Ao adquirir produtos de distribuidoras ou farmácias, não há necessidade de exigir documentação para a qualificação técnica, pois estes possuem licença de funcionamento expedida pelo município.

Não há necessidade de ter uma área específica para o recebimento de produtos, pois, ao receber o produto, é conferido com a nota fiscal apenas o número de itens recebidos.

Controle de estoque.

Análise de Pareto.

Inventário.

Ponto de Pedido.

Curva XYZ.

Análise de minimização de custos.

Análise estatística.

Análise de custo-benefício.

Análise de custo-utilidade.

Análise de custo-efetividade.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas III e IV.

Apenas I, III e IV.

I, II, III e IV.

V • V • F • V • F

V • V • F • F • F

V • F • F • V • F

F • V • V • V • F

F • V • F • F • V

O farmacêutico é o profissional responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta.

O técnico de farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação.

É indispensável o acompanhamento e o controle de todo o processo de manipulação, de modo a garantir ao paciente um produto com qualidade, seguro e eficaz.

As atribuições e responsabilidades individuais devem estar formalmente descritas e perfeitamente compreensíveis a todos os empregados, investidos de autoridade suficiente para desempenhá-las, podendo existir sobreposição de atribuições e responsabilidades na aplicação das BPMF.

A farmácia deve ter um organograma que demonstre possuir estrutura organizacional e de pessoal suficiente para garantir que o produto por ela preparado esteja de acordo com manuais do Ministério da Agricultura.

Área de recebimento e expedição de medicamentos sem separações de outras áreas.

Área de armazenagem geral de medicamentos.

Área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.

Área ou local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados.

Área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável.

Terapêutica: as substâncias ativas do medicamento devem manter a integridade e intensidade original, conforme declaração no rótulo.

Física: entende-se por propriedade física a aparência, cor, sabor, odor, pH, viscosidade, dureza, uniformidade, e outras e essas deverão permanecer inalteradas.

Terapêutica: medicamentos deverão continuar com a sua eficácia original, tornando-os estéreis ou resistentes ao crescimento de microrganismos sem afetar sua função.

Toxicológica: deve-se manter a atividade terapêutica do medicamento inalterada.

Química: a toxicidade dos medicamentos deverá se manter extremamente baixa ou inalterada.

Tinturas.

Xaropes.

Infusos.

Decoctos.

Enema.

Adjuvante farmacêutico: principal componente de uma fórmula, responsável pelo efeito terapêutico/farmacológico. Em um medicamento pode ter mais de um.

Prazo de validade: depende da estabilidade do princípio ativo que vai aos poucos perdendo seu efeito terapêutico e suas propriedades.

Princípio ativo: substâncias inertes adicionadas à fórmula, com a finalidade de diluir, estabilizar, dar cor, gosto, encher a formulação, distribuindo-o uniformemente.

Placebo: é o conjunto de substância que constituem o medicamento.

Fórmula farmacêutica: é utilizado com grupos de controle em pesquisas e também com pacientes hipocondríacos.

Redução da tensão superficial: há um aumento na energia interna livre do sistema, com sua estabilização.

Formação de filme interfacial: a presença de uma película interfacial rígida impede a coalescência das partículas. Barreira mecânica.

Formação de dupla camada elétrica: ao manter o equilíbrio de forças devido ao efeito repulsivo, pode-se promover a coalescência. Barreira elétrica.

Aumento da tensão superficial: há uma diminuição na energia interna livre do sistema, com sua estabilização.

Formação de energia dipolar: a presença de uma onda elétrica neutralizante rígida impede a coalescência das partículas. Barreira mecânica.