Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q2207607 Farmácia
Considerando o insumo farmacêutico "Água para Injetáveis", avalie se as afirmações abaixo, de acordo com a Farmacopeia Brasileira (2019b), são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.
(__)Para assegurar que este insumo atende aos requisitos de qualidade requeridos, sua produção deve ser monitorada, por meio de procedimentos validados, quanto aos parâmetros de condutividade elétrica, carbono orgânico total, endotoxinas e contagem microbiana.
(__)Água esterilizada para injeção é a "água para injetáveis" que, após esterilização, foi armazenada em recipientes inertes, como o aço inox 316L polido, mantidos fechados, em temperatura de 80 ºC a 85 ºC e sob recirculação, por um período máximo de 48 horas, em condições tais, que assegurem o atendimento ao teste de endotoxinas bacterianas, devendo ser isenta da adição de qualquer substância.
(__)Em relação à segurança biológica da Água para Injetáveis são obrigatórios a realização dos testes de: Contagem do número total de bactérias heterotróficas, Pesquisa de coliformes fecais, Pesquisa de Pseudomonas aeruginosa e Endotoxinas bacterianas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:


Alternativas
Q2207602 Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, em sua 6ª edição (2019a), o teste de gotejamento aplica-se às formas farmacêuticas líquidas acondicionadas em recipientes com dispositivo dosador integrado. Em relação à sua finalidade analítica, seu procedimento e suas especificações quanto aos critérios de aceitação, julgue se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta correspondente.
(__)O teste de gotejamento destina-se a determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota.
(__)Para realizar o teste, é necessário conhecer o número declarado pelo fabricante de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada pelo fabricante de fármaco em massa por gota (g/gota).
(__)Para o teste devem ser separadas 40 unidades e proceder ao mesmo utilizando 10 unidades.
(__)Caso número de gotas por mililitro não for declarado pelo fabricante deve-se utilizar, como padronização farmacopeica, 20 gotas, no teste de determinação do número de gotas por mililitro.
(__)O produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada e o desvio padrão relativo (DPR) não é menor que 6,0%.
(__)Se uma unidade estiver fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, ou se o DPR for maior que 6,0%, ou se ambas as condições forem observadas, testar mais 20 unidades.
](__)O produto cumpre o teste se no máximo uma unidade está fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, nenhuma unidade está fora da faixa de 75,0% a 125,0% e o DPR das 30 unidades testadas é de, no máximo, 7,8%.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Alternativas
Q2207601 Farmácia
Fármacos que provocam indução enzimática podem diminuir a atividade farmacológica de uma série de outros fármacos e uma vez que o agente indutor é muitas vezes também um substrato para as enzimas induzidas, o processo pode resultar em uma tolerância lentamente desenvolvida. Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao termo utilizado para identificar e descrever este tipo de evento.
Alternativas
Q2207599 Farmácia
Por definição, as substâncias adjuvantes, compreendem todas aquelas que são adicionadas ao produto com a finalidade de melhorar a sua estabilidade ou sua aceitação como forma farmacêutica, sendo, geralmente terapeuticamente inertes, inócuos nas quantidades adicionadas, não devendo prejudicar a eficácia terapêutica do medicamento (BRASIL, 2012). Com relação aos excipientes, a sua classificação e sua função farmacotécnica em uma formulação farmacêutica, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q2207595 Farmácia
No Brasil, a obra que é considerada como o compêndio farmacopeico digital e gratuito, constituído de formulações oficinais ou farmacopeicas, voltada para prescritores, farmácias e indústrias (BRASIL, 2012) é denominada como:
Alternativas
Q2207594 Farmácia
Alguns fármacos somente se tornam farmacologicamente ativos depois de metabolização, por exemplo, o tamoxifeno, pertence à classe dos moduladores seletivos do receptor de estrogênio das células mamárias e utilizado na prevenção da recorrência do câncer de mama (DJORDJE et al., 2023), cujos principais metabólitos ativos, 4-hidroxi-tamoxifeno e endoxifeno, são até 100 vezes mais potentes do que o tamoxifeno (BRUNTON, 2019). Tais fármacos, nos quais o composto original não é ativo, são denominados como:
Alternativas
Q2207593 Farmácia
Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o fármaco em questão segue cinética de primeira ordem (TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do mesmo?
Alternativas
Q2204255 Farmácia
No cotidiano da indústria farmacêutica é de suma importância o conhecimento da aplicabilidade dos métodos de separação. Acerca do tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A densidade de um líquido é independente temperatura. Seus princípios são utilizados no processo de separação de substâncias por decantação.
II. A filtração é usada para separar substâncias de mesma solubilidade, mas com pontos de ebulição diferentes.
III. A destilação pode ser usada para remover água do sal comum (cloreto de sódio), que sóse funde em temperaturas altas.

Está·(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
Alternativas
Q2204245 Farmácia
Com a destilação de 420 mL de determinada solução, o profissional coletou 13 mL de álcool. A solução original tinha concentração (% v/v) alcoólica de aproximadamente: 
Alternativas
Q2202001 Farmácia
Leia as afirmativas a seguir.
I. No exercício da atividade de nutrição parenteral e enteral, cabe ao farmacêutico preparar a nutrição parenteral utilizando metodologia rigorosamente asséptica.
II. No exercício da atividade de nutrição parenteral e enteral, cabe ao farmacêutico assegurar a colocação de lacres nas soluções elaboradas.

Marque a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q2201999 Farmácia
Assinale a alternativa em que a dispensação da substância exige notificação de receita A. 
Alternativas
Q2201998 Farmácia
Assinale dentre as alternativas a seguir, apenas fármacos presentes na lista B1 da RDC 344/98.
Alternativas
Q2201996 Farmácia
Acerca da biotransformação das drogas, marque a opção CORRETA.
Alternativas
Q2201992 Farmácia
Observe o que se afirma sobre haloperidol e assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q2201990 Farmácia
A afirmativa CORRETA sobre os aminoglicosídeos é a da alternativa 
Alternativas
Q2200983 Farmácia
Com respeito aos tipos de pulverização segundo o grau de fineza do pó, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Contusão. (2) Trituração. (3) Micronização.
( ) Consiste em comprimir o material a ser pulverizado contra a parede do gral através da realização de movimentos circulares ou espirais com o pistilo.
( ) Consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
( ) É realizada para a obtenção de pós de elevadas tenuidades.
Alternativas
Q2200982 Farmácia
Considerando-se a forma farmacêutica pó, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q2200980 Farmácia
Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
___________ são preparações tópicas constituídas por um ou mais corpos gordurosos emulsionados em água, na porcentagem de 30 a 60 ou mais.
Alternativas
Q2200976 Farmácia
Sobre a adesão ao tratamento dos pacientes, assinalar a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q2200527 Farmácia
A administração de medicamentos pela via incorreta é um dos tipos de eventos adversos que podem ocorrer na assistência ao paciente. É extremamente importante conferir a prescrição e verificar se a forma farmacêutica e os dispositivos liberados são os indicados para a via escolhida. Em relação às vias de administração de medicamentos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Via subcutânea. (2) Via intradérmica. (3) Via tópica.

( ) Um exemplo são os produtos transdérmicos, que liberam o fármaco através da pele, proporcionando absorção percutânea para obter efeitos sistêmicos.
( ) Várias substâncias podem ser administradas no cório, logo abaixo da epiderme, como imunizantes.
(  ) Podem ser empregados emplastros sobre a pele para proporcionar um contato prolongado com o local de ação.
(  ) Utilizada para a administração de pequenas quantidades de medicamento, como a insulina.
Alternativas
Respostas
681: D
682: A
683: B
684: C
685: B
686: C
687: A
688: D
689: D
690: E
691: C
692: A
693: D
694: D
695: C
696: B
697: B
698: B
699: C
700: A