Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 31

Q2283829

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Teutônia - RS Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Teutônia - RS - Atendente de Farmácia |

Q2283829 Farmácia

As doses de fármaco são administradas por meio de várias formas de dosagem e vias de administração. Sobre as vias de administração e formas de dosagem, assinale a alternativa que corresponde a uma forma de dosagem indicada para a via de administração intranasal.

A

Pomada.

B

Comprimidos.

C

Cremes.

D

Suspensões.

E

Géis.

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Q2280877

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tapejara - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Tapejara - RS - Farmacêutico |

Q2280877 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, da RDC nº 67/2007:

I. As substâncias clonidina e minoxidil são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência.
II. A farmácia deve fixar uma identificação especial na rotulagem das matérias-primas no momento do recebimento, alertando de que se trata de substância de baixo índice terapêutico.

III. A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, está isenta de solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, já que a manipulação dessas substâncias poderá ser iniciada sem a avaliação e aprovação da Vigilância Sanitária local.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e II.

E

I, II e III.

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Q2272303

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272303 Farmácia

Diluentes são excipientes quase sempre presentes em formas farmacêuticas como cápsulas e comprimidos, tendo por função:

A

facilitar a diluição de fármacos hidrofóbicos, aumentando assim a sua absorção.

B

proceder o ajuste final da dose do fármaco na cápsula ou comprimido.

C

diminuir a concentração do fármaco na cápsula ou no comprimido, permitindo assim que a dose correta seja atingida.

D

melhorar a distribuição do fármaco em cada cápsula ou comprimido individualmente.

E

completar o volume necessário para o preenchimento total da cápsula ou completar a quantidade de pó que seja suficiente para a compressão.

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Q2272302

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272302 Farmácia

Um médico solicitou o preparo de 45 cápsulas de Finasterida 5 mg. Sabendo que as cápsulas disponíveis para o preparo são as de nº 5, cujo volume interno é de 0,13 mL, e ainda que a densidade da Finasterida seja de 0,98 g/mL e a do diluente seja de 0,85 g/mL, as quantidades totais de Finasterida e diluente necessários para o preparo das cápsulas são respectivamente:

A

0,220 g e 1,25 g

B

0,225 g e 5,62 g

C

0,220 g e 4,78 g

D

0,225 g e 4,78 g

E

0,225 g e 4,02 g

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Q2272301

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272301 Farmácia

Hipoclorito de sódio a 1% é uma solução largamente utilizada na limpeza e desinfecção de superfícies. O volume de uma solução de hipoclorito de sódio a 12% que um técnico em farmácia necessitará diluir para preparar 15 litros de solução de hipoclorito de sódio a 1% é de:

A

1.250 mL

B

800 mL

C

120 mL

D

1.500 mL

E

750 mL

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Q2272290

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272290 Farmácia

Durante o processo de pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, deve-se ter a preocupação de atingir algumas características para tornar a nova substância o mais próxima possível de um fármaco ideal. Sabe-se que nem sempre é possível atingir todas as características no produto final, mas o sucesso de um novo fármaco depende de quão perto ele está de atingir tais características. Assinale a alternativa que melhor define um fármaco ideal.

A

Pode apresentar muitos efeitos colaterais; permanece no sítio de ação além do período necessário; tem a ação farmacológica menor que a desejada.

B

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

C

Tem ação farmacológica desejada; muitos efeitos colaterais; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

D

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação fora da concentração adequada e do tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

E

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; não é completamente removido do corpo.

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Q2272032

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272032 Farmácia

Ainda no âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é o efeito placebo?

A

Um efeito adverso causado por um medicamento.

B

Um efeito terapêutico causado unicamente pela crença do paciente no tratamento.

C

Um efeito colateral de um medicamento.

D

Um efeito terapêutico máximo que um medicamento pode alcançar.

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Q2272031

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272031 Farmácia

No âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é meia-vida de um fármaco?

A

Tempo necessário para que o fármaco atinja o efeito máximo.

B

Tempo necessário para eliminar todo o fármaco do corpo.

C

Tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco pela metade.

D

Tempo necessário para o fármaco ser completamente absorvido.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271131

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271131 Farmácia

Suponha que você seja um radiofarmacêutico que atua em um dado serviço de medicina nuclear. Com o objetivo de fazer um exame de cintilografia óssea, o médico nuclear de plantão prescreve uma dose de 25 mCi para um determinado paciente, porém, você precisa preparar a dose com a medida de atividade na unidade padrão do Sistema Internacional de Medidas (SI), que é o Becquerel (Bq). Assinale a alternativa que apresenta a dose correspondente que você deverá dispensar.

A

925 MBq.

B

0,625 MBq.

C

92,5 MBq.

D

6,75 MBq.

E

250 MBq.

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Q2271129

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271129 Farmácia

A Medicina Nuclear utiliza radioisótopos para diagnóstico ou terapia. Os radioisótopos são elementos instáveis que sofrem um decaimento radioativo na iminência de chegar à estabilidade. Sobre os processos de decaimento radioativo é correto afirmar que:

A

o raio X de Bremsstrahlung é formado a partir da interação de uma partícula carregada com a eletrosfera de um átomo, resultando na emissão de um elétron orbital.

B

a captura eletrônica é um processo que compete com o decaimento beta negativo.

C

o elétron Auger pode ser emitido no rearranjo dos elétrons das camadas mais externas do átomo em decorrência de uma transição com o raio X característico.

D

a emissão de pósitrons ocorre em núcleos instáveis que possuem excesso de nêutrons.

E

o neutrino é uma partícula subatômica que acompanha a desintegração de uma partícula beta negativa.

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Q2271128

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271128 Farmácia

Para a manipulação de 50 g de um creme de hidrocortisona a 2 %, o farmacêutico dispõe do acetato de hidrocortisona em seu laboratório. Dado que o peso molecular da hidrocortisona base é de 362 g e que o peso molecular do acetato de hidrocortisona é de 404 g, a quantidade de matéria prima que deverá ser pesada corresponde a:

A

2,23 g.

B

0,90 g.

C

2,00 g.

D

1,00 g.

E

1,12 g.

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Q2271127

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271127 Farmácia

De acordo com a Escala de Griffin, o tensoativo hidrofílico que possui o valor de Equilibrio Hidrófilo-Lipófilo igual a 15 é o:

A

polissorbato 80.

B

monooleato de sorbitano 80.

C

monoestearato de sorbitano.

D

álcool graxo etoxilado.

E

oleato sódico.

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Q2271125

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271125 Farmácia

Uma forma farmacêutica constituída de duas fases, sendo uma fase dispersa (sólida) e outra dispersante (líquida) é chamada:

A

pasta.

B

solução.

C

emulsão.

D

suspensão.

E

pomada.

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Q2271124

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271124 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a:

A

análise de no mínimo uma fórmula a cada seis meses.

B

análise de teor com coleta em pelo menos um ponto do diluído.

C

análise de teor de pelo menos um diluído preparado, trimestralmente.

D

análise de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas contendo fármaco(s) em quantidade superior a cinquenta miligramas.

E

análise de amostras, contendo o mesmo fármaco, na mesma dosagem, manipulada por diferentes profissionais.

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Q2271123

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271123 Farmácia

Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:

A

solicitar confirmação da prescrição ao profissional competente.

B

recusar a dispensação do medicamento ao paciente.

C

indicar outro estabelecimento de saúde.

D

alterar a prescrição do medicamento.

E

manipular o medicamento prescrito.

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Q2271118

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271118 Farmácia

O dióxido de silício coloidal e o amido no processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras têm, respectivamente, a função de:

A

agente dessecante e diluente.

B

aglutinante e agente dessecante.

C

aromatizante e lubrificante.

D

veículo e agente dessecante.

E

conservante e diluente.

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Q2271115

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271115 Farmácia

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

A

Aceitar a demanda de manipulações independente da capacidade instalada da farmácia.

B

Elaboração de procedimentos escritos relativos às operações de manipulação, controle de qualidade e demais operações.

C

Padronização dos excipientes das formulações sem embasamento em critérios técnico-científicos.

D

Calibração de equipamentos, sem documentação comprobatória.

E

O uso de cosméticos, joias e acessórios na área de manipulação.

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Q2271114

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271114 Farmácia

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C₆H₅K₃O₇ , calcule a massa necessária para a manipulação.

A

648 g.

B

108 g.

C

216 g.

D

324 g.

E

150 g.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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