Quais massas são necessárias para o preparo de 80g de um creme hidratante para psoríase com 10% de ureia e 2% de ácido salicílico?

Quantos mililitros, aproximadamente, de ácido clorídrico (HCl) devem ser medidos para preparar 500ml de uma solução de ácido clorídrico 0,5M? Considere HCl p.a. a 36%; peso molecular = 36,5g/mol; densidade = 1,18g/cm³.

Qual massa de Glicose-D Monohidratada (Dextrose) p.a. e Cloreto de Sódio p.a. devem ser pesados para preparar ½ L de solução injetável glicofisiológica contendo Glicose a 5% + Cloreto de sódio a 0,9%?

Analise o experimento abaixo.

1. Pesar 0,0250kg das partes aéreas de um material vegetal seco e previamente triturado [com tamanho aproximado de 2x10-3m x 2x10-3m];

2. Extrair o composto de interesse farmacológico com 0,5dl de um solvente orgânico extrator;

3. Agitar a mistura heterogênea a 25ºC por 1800s com o auxílio de um banho de ultrassom [com capacidade para 1m3 de água];

4. Filtrar o extrato.

Acerca do sistema internacional de medidas, assinale a alternativa correta.

Uma forma farmacêutica com massa total de 400mg contém 300,01mg do princípio ativo 1; 0,00350mg do princípio ativo 2; 0,508x102 mg do princípio ativo 3 e excipientes. Quantos algarismos significativos devem estar presentes na massa de excipientes adicionada a essa formulação?

Analise as assertivas abaixo sobre os Indicadores de Saúde:

I. Visam mensurar diversos estados de saúde incluídos no conceito de saúde, os quais envolvem a magnitude de doenças, cobertura de serviços de saúde e prevenção, fatores de risco e proteção para doenças e agravos, entre outras dimensões que determinam o estado de saúde de populações.

II. Além de terem o objetivo de subsidiar a tomada de decisão de gestores e profissionais de saúde, também subsidiam políticas para melhorias na situação de saúde da população e redução das desigualdades.

III. O uso de indicadores de saúde não possibilita a identificação de riscos epidemiológicos, áreas críticas e prioritárias para ações e políticas públicas.

Quais estão corretas?

Quanto à distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos, é correto afirmar que:

Segundo Gomez (2014), de modo geral, os medicamentos, para sua conservação, devem ser estocados em ambientes com temperatura média de _______ (+ou-2ºC). No entanto, alguns produtos exigem temperaturas entre 2ºC e 8ºC para adequada conservação.

Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.

Sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Em qual sistema de distribuição os medicamentos são liberados por unidade de internação ou serviço a partir de uma solicitação da enfermagem, e o serviço de farmácia não tem informações sobre o nome do paciente e o tempo de tratamento, podendo ter como desvantagem perdas econômicas devido à falta de controle dos subestoques?

Analise as assertivas abaixo sobre farmacotécnica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Fórmula farmacêutica é a composição do medicamento, na qual é descrita a quantidade de cada matéria-prima usada para fabricação do medicamento.

( ) Elixir é uma preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.

( ) Solução é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

( ) As formas farmacêuticas sólidas são mais estáveis do que as formulações líquidas, pois a ausência de água ou solventes impede que ocorram reações químicas e o crescimento de microrganismos.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A menor porção de uma molécula capaz de desencadear a resposta imune, composta por proteínas, carboidratos, lipídeos, nucleotídeos ou uma combinação destes, responsável pela ligação ao anticorpo ou a um linfócito T e, importante no desenvolvimento de vacinas, denomina-se:

Qual das formas farmacêuticas abaixo é a mais adequada para a autoadministração?

A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo

As emulsões são sistemas dispersos formados por duas fases líquidas não miscíveis entre si, misturadas mediante cisalhamento mecânico e utilização de surfactantes, ou tensoativos. O cenário farmacêutico atual utiliza esta versátil forma farmacêutica para entrega tópica de diferentes fármacos, levando em consideração o tamanho das moléculas, coeficientes de partição óleo/água e solubilidade. Apesar de apresentar como principal benefício a possibilidade da administração conjunta de fármacos lipofílicos e hidrofílicos, as emulsões podem apresentar instabilidades. Dentre as possibilidades de instabilidade, destaca-se a união das gotículas da fase dispersa formando agregados, que pode ser revertida com a aplicação de agitação ao sistema emulsionado. Esta instabilidade recebe o nome de:

As Ciências Farmacêuticas no Brasil se engrandecem com a nossa vasta biodiversidade, que nos propicia identificar, explorar e isolar matérias-primas primorosas de espécies vegetais presentes nos mais diversos biomas, e sujeitas a variações de temperatura, umidade e períodos de estiagem/chuvas. Um excelente exemplo é o isolamento de flavonoides a partir do Mandacaru (Cereus jamacaru), planta nativa brasileira, bastante presente nas regiões de clima semiárido. O entendimento do uso clínico de derivados desta planta vem crescendo ao longo dos anos, com destaque para elucidação de efeitos cardiovasculares, renais, respiratórios e antioxidantes. Para isolamento dos flavonoides das folhas e caules do mandacaru, é utilizada uma técnica de extração bastante comum em plantas medicinais. Esta técnica é baseada na utilização de solventes hidroalcoólicos (como o metanol ou etanol), que permanecem em temperatura ambiente por períodos prolongados em contato com a planta. Essa técnica de extração recebe o nome de:

Sobre as unidades concentração Molaridade e Normalidade, é correto afirmar que:

Apesar de as discussões sobre medicamentos genéricos terem sido iniciadas na década de 70, foi apenas com a aprovação da Lei n.º 9.787/99 que as condições registro e controle da qualidade de medicamentos genéricos foram criadas. O estudo pelo qual é realizada a "demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental" (BRASIL, 1999) é denominado: