Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.305 questões
Q67340
Farmácia
Texto associado
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.
Q67337
Farmácia
Texto associado
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.
Q67336
Farmácia
Texto associado
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.
Q2907414
Farmácia
Em recente estudo sobre o consumo, baseado na análise de receitas de fármacos inibidores de apetite, realizado na cidade XYZ, os pesquisadores constataram que o perfil de consumo destes medicamentos foi de 20 doses/dia/1.000 hab., enquanto os dados da cidade ABC demonstram que o consumo é de 1 dose/dia/1000 hab. Assim, podemos constatar que
Q2907406
Farmácia
A saúde depende em grande parte da distribuição de recursos financeiros, por isso, a farmacoeconomia implica em conceitos e cuidados especiais, específicos ao cenário da prática médica. A avaliação econômica geralmente associada aos ensaios clínicos de medicamentos é a análise de
Q2907398
Farmácia
Em farmacoepidemiologia, estudos descritivos têm sido empregados para conhecer aspectos importantes na utilização de medicamentos por grupos ou populações. Os estudos que têm como fontes de dados os registros nacionais e catálogos oficiais são os de
Q128376
Farmácia
Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que
Q128374
Farmácia
No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
Q128359
Farmácia
O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Q1717422
Farmácia
O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como reações de fase I e reações de
fase II. Sobre estas reações é correto afirmar:
Q1717420
Farmácia
A lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são características de um fármaco que afetam diretamente sua
farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e lipossolubilidade, assinale a alternativa correta:
Q1717419
Farmácia
Quando um fármaco é destruído pela secreção ácida estomacal, ou irrita a mucosa estomacal, são
administrados em preparações especiais, que impedem o contato ou dissolução do fármaco no conteúdo
ácido do estômago. Assinale a alternativa com o nome correto para preparação mencionada:
Q1717418
Farmácia
Após a absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o processo de
distribuição, assinale a alternativa correta:
Q1717417
Farmácia
A absorção de um fármaco está diretamente relacionada à sua via de administração. Sobre vias de
administração e absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta:
Q1238043
Farmácia
Acerca da produção de antissépticos e desinfetantes, julgue o próximo item.
O uso de água potável como matéria-prima na produção de antissépticos, mesmo sem passar por processo de purificação, não compromete a qualidade desses produtos.
O uso de água potável como matéria-prima na produção de antissépticos, mesmo sem passar por processo de purificação, não compromete a qualidade desses produtos.
Q1237236
Farmácia
É freqüente que uma velocidade de sedimentação muito elevada seja observada em suspensões altamente floculadas, o que pode comprometer a medida exata da dose, além de produzir uma camada de sobrenadante desagradável esteticamente. O adjuvante aplicado para a correção deste fenômeno são substâncias do tipo:
Q1236930
Farmácia
Na preparação das suspensões, algumas vezes a fase dispersa tem afinidade pelo veículo que será empregado, em outras vezes o fármaco tende a formar grumos ou flutuar na superfície do líquido. Adjuvantes aplicados para a correção deste inconveniente funcionam expulsando o ar do sulco das partículas, dispersando-as e permitindo a penetração da fase dispersante. Assinale a alternativa que corresponde CORRETAMENTE ao adjuvante em questão:
Q1214337
Farmácia
Os estudos de estabilidade representam um conjunto de métodos qualitativos e quantitativos, realizados pelos fabricantes em produtos, os quais são submetidos a diferentes tempos e condições de armazenamento, no sentido de se avaliar seu prazo de validade. Avalie as afirmativas a seguir sobre a classificação destes estudos de acordo com as condições experimentais.
l. O estudo acelerado é uma avaliação projetada em condições naturais, porém, mais agressivas no que diz respeito aos fatores ambientais.
II. O estudo de acompanhamento é uma avaliação realizada para verificar se o produto mantém as suas características físicas, químicas e microbiológicas conforme estudos de longa duração.
III. O estudo de longa duração é uma avaliação projetada para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico somente após o prazo de validade esperado.
IV. O estudo de fotoestabilidade é uma avaliação que tem por finalidade demonstrar que uma exposição à luz resulta em alterações significativas no produto. É recomendado o teste exclusivamente no produto em sua embalagem final.
Assinale a alternativa correta:
l. O estudo acelerado é uma avaliação projetada em condições naturais, porém, mais agressivas no que diz respeito aos fatores ambientais.
II. O estudo de acompanhamento é uma avaliação realizada para verificar se o produto mantém as suas características físicas, químicas e microbiológicas conforme estudos de longa duração.
III. O estudo de longa duração é uma avaliação projetada para verificação das características físicas, químicas e microbiológicas de um produto farmacêutico somente após o prazo de validade esperado.
IV. O estudo de fotoestabilidade é uma avaliação que tem por finalidade demonstrar que uma exposição à luz resulta em alterações significativas no produto. É recomendado o teste exclusivamente no produto em sua embalagem final.
Assinale a alternativa correta:
Q1181244
Farmácia
Avalie as afirmativas a seguir sobre a esterilização por filtração em membrana de uma solução de preparação extemporânea:
l. Adequado para soluções de fármacos termo-lábeis.
II. Ideal para a esterilização de pequenos volumes.
III. Fornece maior segurança na esterilização quando comparado ao uso da autoclave.
l. Adequado para soluções de fármacos termo-lábeis.
II. Ideal para a esterilização de pequenos volumes.
III. Fornece maior segurança na esterilização quando comparado ao uso da autoclave.
Q1235674
Farmácia
Na tecnologia de comprimidos, utilizam-se substâncias diluentes para:
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