Antissépticos e desinfetantes são empregados em práticas de assistência à saúde em hospitais, clínicas, ambulatórios, e consultórios com fins à prevenção e ao controle de infecções. A esse respeito, analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa VERDADEIRA.

O estabelecimento do esquema posológico racional de fármacos tem como base o cálculo dos parâmetros listados abaixo, EXCETO:

A manipulação de formas farmacêuticas implica a análise das incompatibilidades entre os insumos. No caso de manipulação de sólidos, entre os exemplos de incompatibilidades de pós, tem-se a mistura eutética onde se observa o seguinte:

Na elaboração de preparações oftálmicas, considera-se o ajuste do pH para proporcionar maior conforto aos olhos, tornar a formulação mais estável, aumentar a solubilidade aquosa do fármaco, melhorar a biodisponibilidade, permitir maior quantidade de moléculas na forma não ionizada e maximizar a eficácia do conservante. Esse procedimento é denominado:

A preparação de cremes consiste basicamente na obtenção de uma emulsão semissólida, contendo uma fase oleosa e uma aquosa na presença de um emulgente. A faixa de temperatura recomendada em que essas duas fases devem se encontrar, para correta preparação a quente dessa formulação farmacêutica, é de

A preparação de cremes consiste basicamente na obtenção de uma emulsão semissólida contendo uma fase oleosa e uma aquosa na presença de um emulgente. A faixa de temperatura recomendada em que as duas fases devem se encontrar, para a correta preparação a quente dessa formulação farmacêutica, é de:

A dose laxante do sal de Glauber (sulfato de sódio) é de 159 em sua forma decaidratada, cujo peso molecular é de 322. A quantidade correspondente à dose laxativa a ser utilizada em sua forma anidra, cujo peso molecular é de 142, é equivalente a:

As preparações de medicamentos injetáveis devem ser sempre efetuadas respeitando-se diversos parâmetros físico-químicos, estabelecidos através de ensaios realizados no desenvolvimento do medicamento. Sabendo-se que a preparação intravenosa do diazepam apresenta o limite de solubilidade de 0 05mg/mL em - dextrose 5%, a formulação de menor volume que não oferece risco de precipitação consiste em:

Dado: diazepam injetável = 5mg/mL ampola contendo 2mL

O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:

Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário que se observem diversas variáveis que podem prejudicar a veiculação do princípio ativo de forma adequada. A velocidade de sedimentação das partículas em suspensão pode ser controlada através de informações fornecidas pela Lei de Stokes, conforme descrito na formulação abaixo.

Considere, a seguir as afirmativas relacionadas à manipulação de alguns dos fatores apresentados.

I. ρ_L suspensões de uso oral pode ser diminuída adicionando-se glicerina.

II- r pode ser alterado através de técnicas e equipamentos adequados:

III- η pode ser aumentado adicionando-se adjuvantes, como a metilcelulose.

Pode-se dizer que:

Existem fatores extrínsecos e intrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos. É considerado fator extrínseco, ligado às condições de transporte e armazenagem:

Ao se manipular medicamentos e correlatos em farmácias, certos volumes devem ser rigorosamente medidos. O instrumento que oferece maior precisão de medida é:

Atualmente, existem no mercado farmacêutico nacional diversas formulações de medicamentos que contêm corticoides para utilização tópica. Um dos princípios ativos utilizados como base desses produtos é conhecido como:

Um paciente com clearance renal de creatinina igual a 120 mL/min recebeu um fármaco X, cujo clearance é igual a 18 mL/min. Se esse fármaco X tem taxa de ligação às proteínas plasmáticas igual a 40%, qual porcentagem do fármaco X é reabsorvida pelos túbulos renais após filtração glomerular?

Na manipulação de produtos estéreis existe o risco de inexatidão no preparo das formulações e também na contaminação do produto final. A American Society of Health System Pharmacists publicou em 2000, um manual classificando diversos processos de manipulação pelo nível de risco oferecido ao paciente. Sobre os níveis de risco, assinale a alternativa correta.