Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L, julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
No Flatufree, a simeticona é apresentada na forma de solução
aquosa concentrada, o que garante que a dose do medicamento
esteja contida em apenas algumas gotas.
Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L, julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de
1 mL e que a posologia recomendada para pessoas acima de
12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica está
contida em 10 gotas do medicamento.
Uma senhora apresentou ao farmacêutico a prescrição de albendazol comprimido, o qual será administrado, em dose única de 400 mg, à sua filha de cinco anos de idade. Ela questionou o farmacêutico sobre a possibilidade de troca do comprimido por um xarope e se haveria problemas na ingestão desse medicamento juntamente com alguma refeição. Ao consultar a farmacopeia brasileira, o farmacêutico constatou que o referido fármaco é praticamente insolúvel em água.
Considerando a situação hipotética acima apresentada, julgue o item a seguir.
A partir da informação fornecida na farmacopeia sobre o
albendazol, é correto concluir que esse fármaco não pode ser
apresentado em forma farmacêutica líquida, como um xarope.
O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para manipular:
Lactato de cálcio 50 mg/5 mL
Fosfato de cálcio dibásico 200 mg/5 mL
Fluoreto de sódio 0,1 mg/5 mL
Vitamina D3 12,5 mcg/5 mL
Vitamina B12 0 mcg/5 mL
Xarope simples qsp 100 mL
Para o preparo dessa fórmula, as quantidades totais de
princípios ativos, respectivamente, a serem pesadas são:
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
I. Água obtida de mananciais ou da rede de distribuição pública.
II. Água purificada, tratada por destilação ou processo similar; endotoxinas < 0,25 UI de endotoxina/mL.
É correto afirmar que as assertivas I e II correspondem, respectivamente, à caracterização de.
“A contaminação microbiana de um produto não estéril pode levar não somente à sua deterioração, mas também ao risco de infecção para o usuário. Consequentemente, os produtos farmacêuticos orais e tópicos (cápsulas, comprimidos, suspensões, cremes etc.), que não são estéreis, devem ser submetidos aos controles da contaminação microbiana.”
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição. (Adaptado.)
Assinale a alternativa que apresenta o produto não estéril com o maior limite de contagem microbiana (bactérias aeróbias e fungos/leveduras).
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