Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 107

Q344070

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico |

Q344070 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.

A

A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo- se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.

B

A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo- se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.

C

A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo- se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.

D

A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo- se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.

E

A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram- se em equilíbrio de concentração.

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Q338138

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338138 Farmácia

Sobre os tipos de água para uso farmacêutico, analise as assertivas abaixo.

I. Água obtida de mananciais ou da rede de distribuição pública.

II. Água purificada, tratada por destilação ou processo similar; endotoxinas < 0,25 UI de endotoxina/mL.

É correto afirmar que as assertivas I e II correspondem, respectivamente, à caracterização de.

A

I. água purificada; II. água ultrapurificada.

B

I. água potável; II. água purificada.

C

I. água ultrapurificada; II. água reagente.

D

I. água potável; II. água deionizada.

E

I. água potável; II. água para injetáveis

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Q338108

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |

Q338108 Farmácia

Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, contendo uma dose unitária do fármaco. Outros adjuvantes farmacêuticos são necessários para sua fabricação, como diluentes, desagregantes, lubrificantes e aglutinantes. Durante o desenvolvimento farmacotécnico de um comprimido de medicamento genérico, devem ser feitas algumas considerações. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

O aumento da quantidade de agente desintegrante pode causar aumento do T_máx..

B

O aumento da quantidade de agente lubrificante pode causar redução do T_máx..

C

A utilização de revestimentos entéricos pode causar redução do T_máx..

D

A adição de derivados de celulose (metilcelulose e etilcelulose) pode causar aumento do T_máx..

E

Diluentes são adjuvantes inertes, porém o aumento da sua quantidade pode causar desintegração mais lenta, aumentando o T_máx..

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Q338001

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q338001 Farmácia

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que

A

a reação de fotólise resulta da absorção de radiação pela substância ativa.

B

a degradação de fármacos ocorre somente em valores de pH na faixa ácida.

C

as condições de estresse empregadas para o estudo de oxidação geralmente envolvem ensaios que empregam oxigênio gasoso.

D

polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas, que apresentam a mesma energia de cristalização.

E

polimorfos não exibem diferenças em suas propriedades físico-químicas.

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Q337989

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |

Q337989 Farmácia

Leia o trecho abaixo para responder à questão 78.
“A contaminação microbiana de um produto não estéril pode levar não somente à sua deterioração, mas também ao risco de infecção para o usuário. Consequentemente, os produtos farmacêuticos orais e tópicos (cápsulas, comprimidos, suspensões, cremes etc.), que não são estéreis, devem ser submetidos aos controles da contaminação microbiana.”
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição. (Adaptado.)

Assinale a alternativa que apresenta o produto não estéril com o maior limite de contagem microbiana (bactérias aeróbias e fungos/leveduras).

A

Preparação aquosa para uso oral, contendo matéria- prima de origem natural.

B

Preparação não aquosa para uso oral, de origem sintética ou biológica.

C

Preparação aquosa para uso oral, de origem sintética ou biológica.

D

Dispositivo transdérmico.

E

Extrato seco.

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Q330919

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330919 Farmácia

Texto associado

Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.

Em xaropes preparados com 85% de sacarose, não há necessidade de se adicionar conservantes, pois a ausência de água livre evita a proliferação bacteriana.

Certo

Errado

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Q330918

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330918 Farmácia

Texto associado

Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.

A alta concentração de sacarose em água limita a solubilização dos fármacos de maneira geral.

Certo

Errado

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Q319749

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada |

Q319749 Farmácia

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :

A

o polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas que possuem a mesma energia de cristalização.

B

os fármacos no estado cristalino são mais reativos que os fármacos amorfos, pois possuem um nível mais baixo de energia livre.

C

a reação de fotólise resulta da emissão de radiação pela substância ativa.

D

a oxidação ocorre espontaneamente pela influência inicial do oxigênio atmosférico, evoluindo rapidamente no início e mais lentamente no decorrer do processo oxidativo.

E

o efeito do pH é avaliado em gráficos tipo “V", que relacionam a constante de degradação com o pH, sendo o ponto de inflexão o valor de pH onde ocorre maior estabilidade.

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Q2214207

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214207 Farmácia

Ferramenta que realiza a exploração científica interdisciplinar dos agentes biologicamente ativos, empregados ou observados pelo homem, combinando informações adquiridas junto a usuários da flora medicinal (comunidades e especialistas tradicionais), com estudos químicos farmacológicos.
O texto acima se refere ao conceito de

A

etnofarmacologia.

B

farmacognoisa.

C

farmacologia de plantas.

D

ecologia.

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Q2214206

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214206 Farmácia

Medicamentos obtidos a partir de plantas medicinais, sendo empregados exclusivamente derivados de droga vegetal (extrato, tintura, óleo, cera, exsudato, suco, e outros) para sua elaboração.
O texto acima faz referência ao conceito de

A

fitofármaco.

B

metabólito secundário.

C

fitoterápico.

D

matéria-prima vegetal.

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Q2214202

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214202 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência é o tipo mais versátil e mais amplamente empregado de cromatografia por eluição. Essa técnica é utilizada pelos farmacêuticos para separar, determinar e dosar espécies em grande variedade de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos.
Com relação a Cromatografia de Alta Eficiência, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência por Partição pode ser dividida em cromatografia líquido-líquido e cromatografia líquida com fase ligada, na qual a fase estacionária é um segundo líquido que é imiscível com o líquido da fase móvel.

B

Na Cromatografia de Alta Eficiência por Adsorção a única variável que afeta o coeficiente de distribuição dos analitos é a composição da fase móvel; essa técnica é utilizada para separação de compostos relativamente não polares.

C

Na Cromatografia por Troca Iônica, os íons dos analíticos são separados em um trocador de íons de baixa capacidade por meio de um eluente de pequena forma iônica que não interfere com a detecção condutimétrica dos íons dos analitos

D

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, o solvente é bombeado a uma alta pressão por uma coluna que contém a fase estacionária, quanto menor for o tamanho da partícula mais eficiente será a coluna com menor resistência a vazão.

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Q2214201

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214201 Farmácia

Uma porção de 100 mL de solução de HCl requereu 56, 40 mL de Ba(OH) 2 0,03926 mol L^-1 para alcançar o ponto final usando fenoftaleína como indicador.
Calcule a molaridade e marque a alternativa CORRETA.

A

0,044 mol L^-1

B

0,022 mol L^-1

C

0,132 mol L^-1

D

0,076 mol L^-1

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Q2214183

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214183 Farmácia

Biotransformação é toda alteração que ocorre na estrutura química da substância presente no organismo. A biotransformação de xenobiótico é catalisada por enzimas inespecíficas que metabolizam substâncias endógenas e que também devem sofrer biotransformação para a sua renovação. As reações de biotransformação são divididas em reações de fase I e de fase II.
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO

A

conjugação com a glutationa.

B

acetilação.

C

oxidação.

D

sulfotransferase.

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Q2214182

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214182 Farmácia

Considerando diversos fatores que alteram a disposição dos fármacos, a determinação da concentração nos líquidos corporais pode ajudar a individualizar o tratamento com determinados fármacos. A determinação da concentração de um fármaco no sangue, no soro ou no plasma é particularmente útil quando critérios bem definidos forem preenchidos.
De acordo com o texto acima, marque a alternativa em que a monitorizarão terapêutica dos fármacos NÃO é necessária.

A

Quando existe uma relação demonstrada entre a concentração plasmática do fármaco e o efeito terapêutico desejado ou uma reação tóxica a ser evitada.

B

Quando a variabilidade dos níveis plasmáticos é tal que não se pode prever a concentração com base apenas na dose.

C

Quando a concentração necessária para produzir o efeito terapêutico fica distante do nível que causa toxicidade.

D

Quando o fármaco produz efeitos desejáveis ou indesejáveis que são difíceis de monitorar.

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Q1232557

Ano: 2012 Banca: ACAPLAM Órgão: Prefeitura de Tabira - PE

Q1232557 Farmácia

Propriedade a ser observada em um medicamento para avaliar a sua estabilidade:

A

Química

B

Física

C

Microbiológica

D

Terapêutica

E

Todas estão corretas

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Q1187862

Ano: 2012 Banca: PROGEP Órgão: UFPR

Q1187862 Farmácia

De acordo com a Instrução Normativa nº 11, de 8 de junho de 2005, do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O estabelecimento que manipula produtos veterinários pode manter um estoque mínimo de preparações oficinais e de bases galênicas.
( ) Os equipamentos devem ser calibrados, no mínimo, uma vez ao ano, e uma etiqueta identificando a última calibração deve ser afixada no aparelho.
( ) O treinamento da equipe deve ser contínuo e pessoas não treinadas devem ter acesso restrito às áreas de manipulação.
( ) Para empresas que possuem filiais, é vedada a captação de prescrições magistrais para centralização da manipulação em apenas um estabelecimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – F – V.

B

V – V – V – V.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q880638

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880638 Farmácia

Em Farmacologia, a forma de apresentação dos medicamentos obedece a uma nomenclatura internacional. Assinale a alternativa que contém a explicação correta sobre forma farmacêutica.

A

Cápsula – corresponde ao pó submetido à compressão e em formato próprio, podendo ser dividido em duas ou quatro partes.

B

Xarope – forma líquida rica em carboidratos empregada para o tratamento de envenenamento por metais pesados.

C

Comprimido – forma farmacêutica com forma cilíndrica, geralmente constituída por invólucro gelatinoso, contendo pó comprimido.

D

Óvulo – forma farmacêutica para aplicação vaginal ou retal, com forma ovoide ou cilíndrica, constituída por invólucro de gelatina.

E

Pomada – forma farmacêutica pastosa semisólida, de consistência macia, mais oleosa, que tem pouca penetração na pele.

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Q446803

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446803 Farmácia

No preparo de fórmulas magistrais e farmacopéicas na forma de cápsulas de gelatina dura é preciso considerar que:

A

é imprescindível evitar qualquer contaminação cruzada;

B

na escolha do diluente não se leva em consideração o tipo de fármaco;

C

são formas de difícil estabilidade e sempre usadas para acondicionar apenas um fármaco;

D

é um meio indicado para manipular fármacos higroscópicos que garante sua integridade terapêutica;

E

a quantidade de diluente requerida será igual, independentemente do tamanho da cápsula.

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Q446802

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446802 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, “Substância química ativa, fármaco, droga, ou matéria- prima que tenha propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa utilizada para diagnóstico, alívio, ou tratamento, empregada para modifcar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos em benefício da pessoa na qual se administra” é o conceito de:

A

medicamento;

B

insumo farmacêutico ativo;

C

medicamento homeopático;

D

medicamento farmacopéico;

E

medicamento magistral.

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Q446801

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446801 Farmácia

A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se:

A

liquefação;

B

rasuração;

C

lixiviação;

D

pulverização;

E

dispersão.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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