Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.319 questões
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |
Q612413
Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.
A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.
A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |
Q612412
Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.
A seleção de cepas resistentes ao ácido fenilacético, precursor da penicilina, pode aumentar a eficiência na produção de penicilina.
A seleção de cepas resistentes ao ácido fenilacético, precursor da penicilina, pode aumentar a eficiência na produção de penicilina.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |
Q612411
Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.
Vitamina B12 pode ser obtida a partir da fermentação de cianetos.
Vitamina B12 pode ser obtida a partir da fermentação de cianetos.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |
Q612410
Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de
antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.
O antígeno recombinante da superfície do vírus da hepatite B produzido em Saccharomyces cerevisiae é útil como uma vacina recombinante que não apresenta risco de contaminação pelo vírus.
O antígeno recombinante da superfície do vírus da hepatite B produzido em Saccharomyces cerevisiae é útil como uma vacina recombinante que não apresenta risco de contaminação pelo vírus.
Q524771
Farmácia
Uma droga com formulação de proteção entérica
pode ser utilizada para evitar todos os problemas
listados a seguir, em decorrência da administração oral
da droga, EXCETO:
Q524766
Farmácia
Uma base emulsionada é preparada com duas ceras autoemulsionáveis, água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas responsáveis pela emulsificação são:
Q524765
Farmácia
Na manipulação de fórmulas oficinais e magistrais,
excipientes comumente usados para preparar as
formas farmacêuticas denominadas pomadas,
cápsulas, suspensões e óvulos vaginais são,
respectivamente:
Q524764
Farmácia
Um creme do tipo O/A veicula um princípio ativo
(P.A.) altamente solúvel em óleo e facilmente oxidável.
Para se estabilizar esse P.A., deve-se utilizar um
antioxidante que seja solúvel, em sua maior parte:
Q506867
Farmácia
O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:
Q506866
Farmácia
A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:
Q506865
Farmácia
As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:
Q506863
Farmácia
A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Prova:
IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |
Q454155
Farmácia
A forma farmacêutica constituída de um invólucro gelatinoso ou amiláceo, contendo um ou mais fármaco, é denominada
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Prova:
IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |
Q454154
Farmácia
O solvente utilizado na manipulação que tem propriedade edulcorante, alta viscosidade e ação bacteriostática, aceita mistura com água e álcool e é usado em preparações de uso tópico é denominado
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Prova:
IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |
Q454153
Farmácia
Na farmácia de manipulação, são realizados cálculos em todos os processos, que envolvem a quantidade de matéria-prima a ser adquirida, o cálculo do preço da formulação, o estoque, os fatores de correção e diluição que muitas substâncias têm, além de todos os cálculos envolvidos no preparo e no controle de qualidade dos produtos finais. Qualquer desvio ou erro nesses processos pode ocasionar prejuízos à empresa, ao consumidor ou a ambos. Segundo a Farmacopeia Brasileira, a unidade de massa é o grama; e de volume, o mililitro. Sendo assim, é necessário a conversão dessas unidades em seus múltiplos e submúltiplos. Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre as unidades de massa ou unidades de volume.
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Prova:
IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |
Q454144
Farmácia
A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. A respeito da obtenção de água purificada para manipulação de injetáveis em farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Prova:
IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |
Q454142
Farmácia
Em relação à manipulação de medicamentos na farmácia hospitalar, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445127
Farmácia
O controle de qualidade de comprimidos é muito importante para a manutenção das suas propriedades físico-mecânicas, além de garantir a absorção do fármaco no tempo requerido.
As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445124
Farmácia
Em relação aos comprimidos, existem basicamente duas maneiras de se proceder ao seu preparo, seja por granulação ou por compressão direta.
Em relação aos processos de preparo dos comprimidos, assinale a afirmativa incorreta.
Em relação aos processos de preparo dos comprimidos, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2014
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Osasco - SP
Prova:
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |
Q445122
Farmácia
Em relação às emulsões farmacêuticas, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Os chamados agentes tensoativos são utilizados com o propósito primário de diminuir a tensão superficial entre duas fases miscíveis entre si.
( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão O/A.
( ) Um tensoativo adequado para formar uma emulsão A/O deve ter HLB (Equilíbrio hidrofílico-lipofílico, EHL em português) de 3-6. Um exemplo de emulsionante deste tipo é o monooleato de sorbitano (Span 80).
As afirmativas são, respectivamente,
( ) Os chamados agentes tensoativos são utilizados com o propósito primário de diminuir a tensão superficial entre duas fases miscíveis entre si.
( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão O/A.
( ) Um tensoativo adequado para formar uma emulsão A/O deve ter HLB (Equilíbrio hidrofílico-lipofílico, EHL em português) de 3-6. Um exemplo de emulsionante deste tipo é o monooleato de sorbitano (Span 80).
As afirmativas são, respectivamente,
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