Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 103

Q627363

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627363 Farmácia

Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.

A

Os supositórios são formas farmacêuticas que se dissolvem em cavidade específica e exercem eventos sistêmicos ou localizados.

B

Os fármacos administrados por via retal, em geral, não são inativados pelo fígado no que se chama de efeito de primeira passagem.

C

O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios.

D

As bases lipossolúveis de manteiga de cacau são as mais utilizadas em supositórios.

E

Um supositório à base de manteiga de cacau amolece à temperatura ambiente devido a presença de cristais metaestáveis dos triglicerídeos da manteiga de cacau.

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Q612413

Ano: 2014 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |

Q612413 Farmácia

Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.

Certo

Errado

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Q612412

Ano: 2014 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |

Q612412 Farmácia

Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

A seleção de cepas resistentes ao ácido fenilacético, precursor da penicilina, pode aumentar a eficiência na produção de penicilina.

Certo

Errado

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Q612411

Ano: 2014 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |

Q612411 Farmácia

Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

Vitamina B12 pode ser obtida a partir da fermentação de cianetos.

Certo

Errado

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Q612410

Ano: 2014 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 8 |

Q612410 Farmácia

Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

O antígeno recombinante da superfície do vírus da hepatite B produzido em Saccharomyces cerevisiae é útil como uma vacina recombinante que não apresenta risco de contaminação pelo vírus.

Certo

Errado

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Q524771

Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |

Q524771 Farmácia

Uma droga com formulação de proteção entérica pode ser utilizada para evitar todos os problemas listados a seguir, em decorrência da administração oral da droga, EXCETO:

A

Irritação da mucosa gástrica com náusea e vômito.

B

Sabor desagradável da droga.

C

Variabilidade na absorção causada por flutuações no tempo do esvaziamento gástrico.

D

Formação de complexos droga-alimento não absorvível.

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Q524766

Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |

Q524766 Farmácia

Uma base emulsionada é preparada com duas ceras autoemulsionáveis, água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas responsáveis pela emulsificação são:

A

Agitação e destilação.

B

Tamisação e agitação.

C

Fusão e destilação.

D

Fusão e agitação.

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Q524765

Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |

Q524765 Farmácia

Na manipulação de fórmulas oficinais e magistrais, excipientes comumente usados para preparar as formas farmacêuticas denominadas pomadas, cápsulas, suspensões e óvulos vaginais são, respectivamente:

A

Glicerina, lactose, lanolina e gelatina.

B

Vaselina sólida, lactose, glicerina e gelatina.

C

Vaselina sólida, lanolina, glicerina e lactose.

D

Lanolina, gelatina, glicerina e lactose.

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Q524764

Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |

Q524764 Farmácia

Um creme do tipo O/A veicula um princípio ativo (P.A.) altamente solúvel em óleo e facilmente oxidável. Para se estabilizar esse P.A., deve-se utilizar um antioxidante que seja solúvel, em sua maior parte:

A

Na interface da emulsão.

B

No tenso ativo da emulsão.

C

Na fase externa da emulsão.

D

Na fase interna da emulsão.

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Q506867

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506867 Farmácia

O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:

A

comprimidos revestidos.

B

comprimidos com revestimento entérico.

C

comprimidos sublinguais.

D

comprimidos de liberação prolongada.

E

cápsulas duras e cápsulas moles

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Q506866

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506866 Farmácia

A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:

A

70 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

B

75 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

C

80 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

D

85 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

E

90 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

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Q506865

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506865 Farmácia

As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:

A

n° 67/2007.

B

n° 221/2004.

C

n° 268/2003.

D

n° 276/2002.

E

n° 111/2005.

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Q506863

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506863 Farmácia

A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:

A

menos de 1 parte.

B

de 1 a 10 partes.

C

de 10 a 30 partes.

D

de 30 a 100 partes

E

de 1.000 a 10.000 partes.

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Q454155

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454155 Farmácia

A forma farmacêutica constituída de um invólucro gelatinoso ou amiláceo, contendo um ou mais fármaco, é denominada

A

granulado.

B

drágea.

C

comprimido.

D

cápsula.

E

óvulo.

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Q454154

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454154 Farmácia

O solvente utilizado na manipulação que tem propriedade edulcorante, alta viscosidade e ação bacteriostática, aceita mistura com água e álcool e é usado em preparações de uso tópico é denominado

A

glicerina.

B

éter etílico.

C

propilenoglicol.

D

benzina.

E

clorofórmio.

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Q454153

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454153 Farmácia

Na farmácia de manipulação, são realizados cálculos em todos os processos, que envolvem a quantidade de matéria-prima a ser adquirida, o cálculo do preço da formulação, o estoque, os fatores de correção e diluição que muitas substâncias têm, além de todos os cálculos envolvidos no preparo e no controle de qualidade dos produtos finais. Qualquer desvio ou erro nesses processos pode ocasionar prejuízos à empresa, ao consumidor ou a ambos. Segundo a Farmacopeia Brasileira, a unidade de massa é o grama; e de volume, o mililitro. Sendo assim, é necessário a conversão dessas unidades em seus múltiplos e submúltiplos. Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre as unidades de massa ou unidades de volume.

A

1 kg = 1.000 g = 10³ g

B

1 mL = 100 microlitros (µ L) = 10³ µ L

C

1 g = 1.000 mg = 10³ mg

D

1 mg = 1.000 µ g ou meg = 10³ µ g

E

1 L = 10³ mL = 10³ cc = 10⁶ µ L

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Q454144

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454144 Farmácia

A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. A respeito da obtenção de água purificada para manipulação de injetáveis em farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.

A

Segundo a Farmacopeia Brasileira IV, a água para injetáveis deve ser destilada ou purificada por osmose reversa e isenta de pirogênio.

B

Todos os equipamentos de purificação da água devem ser monitorados quanto à carga microbiana e ao teor de sólidos totais.

C

A água de origem deve ser potável, tratada por desmineralização e posteriormente purificada.

D

A água bacteriostática para injetáveis é um tipo de água estéril que pode ser usada várias vezes, ou seja, pode ser fracionada como se fosse um veículo estoque.

E

A água para injetáveis não é necessariamente estéril, portanto os produtos manipulados com ela não necessitam passar por esterilização final.

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Q454142

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454142 Farmácia

Em relação à manipulação de medicamentos na farmácia hospitalar, assinale a alternativa incorreta.

A

As maiores dificuldades para a manipulação de comprimidos estão no número de operações para sua obtenção, nos testes de dissolução e de uniformidade de conteúdo e nos equipamentos envolvidos.

B

As formas farmacêuticas líquidas para administração oral são de grande importância para pacientes com dificuldade de deglutição.

C

Comprimidos gastrorresistentes não devem ser fracionados, pois a trituração destrói a película gastrorresistente, diminuindo a proteção do fármaco.

D

A manipulação de cápsulas pode ser feita a partir do fármaco puro ou do conteúdo de uma cápsula ou comprimidos industrializados, com a vantagem de se obter uma dose personalizada muito precisa.

E

Sob o aspecto farmacotécnico, as soluções são preparados líquidos que contêm, exclusivamente, uma substância química dissolvida em um solvente, onde as moléculas do soluto são envolvidas.

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Q445127

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445127 Farmácia

O controle de qualidade de comprimidos é muito importante para a manutenção das suas propriedades físico-mecânicas, além de garantir a absorção do fármaco no tempo requerido.

As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Dissolução

B

Desintegração

C

Dureza

D

Peso médio

E

Potencial Zeta

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Q445124

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445124 Farmácia

Em relação aos comprimidos, existem basicamente duas maneiras de se proceder ao seu preparo, seja por granulação ou por compressão direta.

Em relação aos processos de preparo dos comprimidos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A compressão direta é utilizada quando os componentes da fórmula apresentam fluxo livre e boas propriedades de adesão.

B

Os métodos de granulação podem ser subdivididos em granulação a úmido e granulação a seco.

C

Na granulação a úmido há a etapa de compactação do leito de pós antes da granulação propriamente dita.

D

O amido pré-gelatinizado é um exemplo de agente aglutinante.

E

Um excipiente especialmente desenvolvido para a compressão direta é a alfa lactose mono-hidratada spray dried.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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