Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 10

Q3244358

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q3244358 Farmácia

Os dois tipos principais de documentação utilizados para gerenciar e registrar a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos são

A

a documentação de controle de qualidade e os planos de manutenção de equipamentos.

B

os protocolos de validade e o registro de reclamações de clientes.

C

as listas de verificação e os inventários de produtos em estoque.

D

as instruções (orientações e requerimentos) e os registros e/ou relatórios.

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Q3244349

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q3244349 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um ensaio obrigatório mínimo para preparações magistrais e oficinais sólidas, de acordo com a legislação vigente.

A

peso médio

B

pH

C

teor

D

perfil de desintegração

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Q3244346

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q3244346 Farmácia

De acordo com as boas práticas de fabricação, o controle da contaminação cruzada é essencial para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Para evitar a contaminação cruzada nas áreas de produção de medicamentos,

A

as canaletas devem ser abertas e largas para facilitar a limpeza.

B

as instalações devem ser interligadas em sequência lógica.

C

as superfícies devem ser texturadas para evitar espalhamento de pós.

D

as pesagens devem ocorrer na mesma sala da produção.

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Q3244343

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q3244343 Farmácia

Com relação aos requisitos mínimos para o registro de produtos biológicos no Brasil, são classificados(as) como produtos biológicos

A

os medicamentos fitoterápicos.

B

as vacinas.

C

os antibióticos sintéticos primariamente identificados em culturas fúngicas.

D

os produtos dinamizados.

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Q3244187

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244187 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição da forma farmacêutica semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

A

creme

B

pomada

C

loção

D

sérum

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Q3244181

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244181 Farmácia

Um determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25.^oC de 25 mg/mL, é manipulado como uma solução oral de acordo com a formulação:
Fármaco ............2% Tensoativo………1% Conservantes q.s. Água..q.s.p.........100%
Assinale a alternativa que apresenta a técnica de solubilização utilizada.

A

Solubilização micelar

B

Complexação

C

Quelação

D

Nanoencapsulação

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Q3244178

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244178 Farmácia

O teste que avalia a capacidade de um comprimido resistir à ruptura quando sujeito a uma pressão controlada de (kgf) e determina se o comprimido pode suportar essa carga antes de se fragmentar é denominado de

A

friabilidade

B

desintegração

C

estabilidade

D

dureza

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Q3244171

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244171 Farmácia

A embalagem em forma de frasco de vidro âmbar de 100 mL de uma solução oral, contendo nome do produto, concentração do princípio ativo, número de registro, lote e prazo de validade, é a

A

provisória de transporte.

B

primária.

C

secundária.

D

terciária.

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Q3234257

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234257 Farmácia

A sala destinada à manipulação e ao envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, garantindo os níveis recomendados Classe

A

ISO 8 (100.000 partículas/ pé cúbico de ar).

B

ISO 7 (10.000 partículas/ pé cúbico de ar).

C

ISO 6 (1.000 partículas/ pé cúbico de ar).

D

ISO 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).

E

ISO 4 (50 partículas/pé cúbico de ar).

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Q3234256

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234256 Farmácia

Em relação à manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, é correto afirmar que

A

a farmácia deve possuir aprovação da ANVISA.

B

apenas o armazenamento dos princípios ativos utilizados deve ser realizado em local distinto, de acesso restrito, sob guarda do farmacêutico, com especificação de cuidados especiais de armazenamento que garantam a manutenção das suas especificações e integridade.

C

a pesagem para manipulação deve haver tripla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

D

no processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

devem ser realizadas análises de teor de cada diluído logo após o preparo e monitoramento trimestral do armazenado, podendo haver diminuição do tempo de monitoramento, dependendo do tipo do diluído.

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Q3234249

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234249 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado de RENAME 2022.

“No sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos, de acordo com o órgão ou sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em _______grupos anatômicos principais. Os demais níveis são ramificações interligadas à escolha do nível principal. O segundo nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupo(s) _____. O terceiro e o quarto níveis podem representar o(s) subgrupo(s) _______. Por fim, o quinto nível descreve o(s) subgrupo(s) ________.”

A

14 ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... da substância química

B

14 ... da substância química … farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... terapêutico(s) ou farmacológico(s)

C

12 ... da substância química ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s)

D

12... terapêutico(s) ... farmacológico(s)... da substância química

E

10 ... farmacológico(s) ... terapêutico(s) ... da substância química

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Q3234195

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234195 Farmácia

Um produto parcialmente processado que deve ser submetido a etapas subsequentes de fabricação antes de se tornar um produto a granel é definido como um(a)

A

produto acabado.

B

produto intermediário.

C

produto granulado.

D

matéria-prima.

E

insumo farmacêutico.

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Q3234194

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234194 Farmácia

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma propriedade do fármaco que é desejável para o delineamento de uma forma farmacêutica.

A

A redução do tamanho de uma partícula resulta na redução de sua superfície específica, o que leva a um aumento da biodisponibilidade do fármaco.

B

A depender da via de administração, um medicamento pode ser solúvel ou insolúvel em água, de modo que a solubilidade em água não é requisito para a absorção de fármacos.

C

Fármacos polimórficos são aqueles que coexistem nas formas amorfa, cristalina, anidra e solvatada; e as alterações na forma física não interferem na biodisponibilidade do fármaco.

D

As membranas mucosas são mais permeáveis às formas não ionizadas dos fármacos por causa da maior solubilidade lipídica das formas ionizadas e da natureza altamente carregada da membrana celular.

E

A velocidade de dissolução não é uma etapa limitante, pois não interfere diretamente na absorção do fármaco.

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Q3228780

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228780 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao fracionamento de medicamentos.

A

Os medicamentos nas apresentações de bisnaga monodose, frasco-ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister e strip não podem ser fracionados e dispensados de forma fracionada.

B

Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações, podem ser fracionados.

C

Após a ruptura do lacre ou selo de segurança, as embalagens que contêm os medicamentos fracionáveis não precisam ser armazenadas separadamente das demais e podem permanecer no mesmo local d e estocagem.

D

Após o fracionamento, as embalagens primárias fracionáveis remanescentes devem retornar para a embalagem original correspondente.

E

Cada embalagem secundária para fracionados pode acondicionar mais de um item da prescrição, desde que contenha as bulas dos respectivos medicamentos.

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Q3228775

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228775 Farmácia

O cloridrato de sertralina é indicado

A

como terapia adjuvante em um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² .

B

no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

C

no tratamento de crises convulsivas associadas com a síndrome de abstinência de heroína.

D

no tratamento de dores moderadas a severas, quando é necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo prolongado.

E

para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, entre outros quadros

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Q3228772

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228772 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.

A

É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.

B

A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 32500.

C

A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 29000.

D

A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.

E

A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.

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Q3228767

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228767 Farmácia

Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação

A

de dose unitária.

B

de dose unitarizada.

C

fracionada.

D

extemporânea.

E

derivada.

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Q3228766

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228766 Farmácia

Entende-se por embalagem secundária

A

a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.

B

o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.

C

o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.

D

o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.

E

o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.

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Q3226208

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226208 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um conservante que pode ser usado em preparações farmacêuticas de uso parenteral e a sua concentração típica de uso.

A

Glicerol – 5% v/v.

B

Propilenoglicol – 10% v/v.

C

Cloreto de benzalcônio – 0,1% p/v.

D

Ácido benzoico – 0,17% p/v.

E

Álcool benzílico – 0,01% p/v.

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Q3204715

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204715 Farmácia

Uma das formas farmacêuticas usadas para o combate de infecções fúngicas vaginais são os óvulos. Assinale a alternativa que apresenta uma vantagem dessa forma farmacêutica em relação a outras formas farmacêuticas convencionais.

A

A absorção no sangue a partir dessa forma farmacêutica é normalmente mais baixa.

B

Os óvulos proporcionam ação sistêmica mais eficiente que comprimidos orais.

C

Em geral, os óvulos possuem alta estabilidade ao calor.

D

Independentemente do fármaco, não induzem resistência.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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