Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. A RAM pode comprometer procedimentos médicos complexos, como cirurgias e quimioterapias, devido à ineficácia de antibióticos contra infecções hospitalares.
II. A RAM é um fenômeno exclusivo das bactérias, pois vírus, fungos e parasitas não desenvolvem resistência a medicamentos.
III. O uso indiscriminado e inadequado de antimicrobianos acelera o processo de resistência microbiana, tornando tratamentos menos eficazes.
IV. O combate à RAM depende exclusivamente do desenvolvimento de novos medicamentos, sendo desnecessárias ações governamentais e sociais.
Estão CORRETOS:
I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.
Está CORRETO o que se afirma:
O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.
(1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo.
( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.
I. O ácido salicílico pode ser utilizado em xampus, normalmente de 1 a 5%, para caspa e dermatite seborreica.
II. Os tensoativos primários, como os glutamatos, são utilizados como agentes suspensores, para evitar a sedimentação dos ingredientes.
III. A ação antiestática e sobreengordurante são desejáveis em condicionadores e cremes rinse.
Está CORRETO o que se afirma:
1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona
( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .
As afirmativas são, respectivamente,
1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada
( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida
( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.
( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.
Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.
( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.
As afirmativas são, respectivamente,