Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q3277565 Farmácia
A resistência antimicrobiana (RAM) tem impacto direto na saúde pública global, comprometendo a eficácia de tratamentos e aumentando os custos da atenção à saúde. Considerando a evolução dos microrganismos resistentes e suas consequências, analise as afirmações abaixo:

I. A RAM pode comprometer procedimentos médicos complexos, como cirurgias e quimioterapias, devido à ineficácia de antibióticos contra infecções hospitalares.
II. A RAM é um fenômeno exclusivo das bactérias, pois vírus, fungos e parasitas não desenvolvem resistência a medicamentos.
III. O uso indiscriminado e inadequado de antimicrobianos acelera o processo de resistência microbiana, tornando tratamentos menos eficazes.
IV. O combate à RAM depende exclusivamente do desenvolvimento de novos medicamentos, sendo desnecessárias ações governamentais e sociais.

Estão CORRETOS: 
Alternativas
Q3277303 Farmácia
Assinalar a alternativa em que todos os fármacos apresentam como mecanismo de ação principal a inibição seletiva da recaptação da serotonina. 
Alternativas
Q3277302 Farmácia
Os quimioterápicos antineoplásicos requerem manipulação rigorosa devido ao seu potencial de toxicidade e complexidade. Em relação aos medicamentos antineoplásicos, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3277301 Farmácia
A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens.

I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.

Está CORRETO o que se afirma:
Alternativas
Q3277299 Farmácia
 A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.
Alternativas
Q3277298 Farmácia
A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3277297 Farmácia
Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo.

( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.
Alternativas
Q3277296 Farmácia
Em relação à manipulação de fórmulas, analisar os itens.

I. O ácido salicílico pode ser utilizado em xampus, normalmente de 1 a 5%, para caspa e dermatite seborreica.
II. Os tensoativos primários, como os glutamatos, são utilizados como agentes suspensores, para evitar a sedimentação dos ingredientes.
III. A ação antiestática e sobreengordurante são desejáveis em condicionadores e cremes rinse.

Está CORRETO o que se afirma:
Alternativas
Q3274178 Farmácia
Segundo os postulados do COBEA (Colégio Brasileiro de Experimentação Animal), “Todos os procedimentos com animais que possam causar dor ou angústia precisam se desenvolver com sedação, analgesia ou anestesia adequadas. Atos cirúrgicos ou outros atos dolorosos não podem se implementar em animais não anestesiados e que estejam apenas paralisados por agentes químicos e/ou físicos”. Em atendimento a essa premissa, assinale a alternativa que apresenta o fármaco mais indicado para promover um efeito anestésico.
Alternativas
Q3266882 Farmácia
Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q3266881 Farmácia
Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades antiinflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias. De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.

1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona

( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Alternativas
Q3266880 Farmácia
Sobre os antibióticos β-lactâmicos, amplamente utilizados para o tratamento de doenças infecciosas, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q3266876 Farmácia
Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,  
Alternativas
Q3266874 Farmácia
Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.  
Alternativas
Q3266872 Farmácia
Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação.

1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Alternativas
Q3266867 Farmácia
Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.
Alternativas
Q3266866 Farmácia
Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.

As afirmativas são, respectivamente,
Alternativas
Q3266864 Farmácia
Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,
Alternativas
Q3266805 Farmácia
Durante um procedimento cirúrgico de grande porte, um paciente com hemofilia A apresenta sangramento intenso e necessita de reposição de fator de coagulação. Considerando os principais tipos de hemoderivados (como concentrados plasmáticos) e os sucedâneos recombinantes (como fatores de coagulação obtidos por biotecnologia), avalie as características de segurança e eficácia de cada produto para minimizar o risco de complicações. Qual abordagem seria a mais adequada para esse paciente? 
Alternativas
Q3266794 Farmácia
Em relação aos riscos de contaminação cruzada e acidental na fabricação de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Respostas
1941: B
1942: A
1943: A
1944: C
1945: A
1946: B
1947: C
1948: D
1949: B
1950: E
1951: C
1952: C
1953: A
1954: B
1955: A
1956: A
1957: B
1958: D
1959: C
1960: B