Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 597

Q758642

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758642 Farmácia

Sobre os medicamentos antihelmínticos, assinale a afirmativa incorreta.

A

O mebendazol é administrado em dose única para tratamento de oxiúros.

B

mebendazol, tiabendazol e albendazol são antihelmínticos da classe dos benzimidazois.

C

O praziquantel é eficaz no tratamento de esquistossomose.

D

O ser humano se contamina com Taeniasaginata ao consumir carne de porco ou boi mal cozida infestada de larvas que se encistaram no tecido do animal.

E

A niclosamida é a medicação de escolha para o tratamento da teníase.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q758641

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758641 Farmácia

Sobre os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, assinale a afirmativa incorreta.

A

Seus principais neurotransmissores são a acetilcolina e a noradrenalina.

B

Os receptores de acetilcolina são divididos em muscarínicos e nicotínicos.

C

Os receptores muscarínicos causam a contração do músculo liso visceral.

D

A pilocarpina atua nos receptores muscarínicos.

E

A tirosina‐hidroxilase é uma das enzimas responsáveis pela síntese de acetilcolina.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q758636

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758636 Farmácia

As opções a seguir apresentam medicamentos que podem ser usados em paciente com suspeita de dengue, à exceção de uma. Assinale‐a.

A

Paracetamol.

B

Dipirona sódica.

C

Ácido acetil salicílico.

D

Metoclopramida.

E

Loratadina.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q758634

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758634 Farmácia

Em temos da conservação e estabilidade de um medicamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

A abertura da embalagem primária do medicamento, como um blister por exemplo, pode prejudicar sua estabilidade.

B

O controle de umidade relativa e temperatura não são ferramentas necessárias para se garantir a correta armazenagem de um medicamento.

C

Não se deve deixar as caixas de medicamentos diretamente expostas à luz do Sol, devendo se observar os dizeres de rótulo e bula em termos de temperatura ideal de conservação para garantir sua segurança e eficácia.

D

O empilhamento máximo de caixas dentro do estoque deve ser respeitado para evitar a perda de integridade das embalagens finais de embarque que garantem a integridade do medicamento.

E

O afastamento das estantes que armazenam medicamentos e as paredes do almoxarifado deve ser adequado, não se permitindo encostar a estante na parede.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q758632

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758632 Farmácia

Um medicamento manipulado caracteriza‐se por

A

Ter sido produzido em lotes com numeração inequívoca para garantir rastreabilidade.

B

ter prazo de validade máximo de 24 meses, sendo excepcionalmente prorrogado por mais 12 meses desde que tecnicamente justificado.

C

ter seu lote de fabricação estocado por até 6 meses.

D

ser personalizado para cada paciente, não havendo estoque desse medicamento porque ele é dispensado para o paciente, após sua manipulação.

E

sua fabricação é regulamentada em termos de boas práticas pela Portaria nº 344/98, do Ministério da Saúde.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q758631

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758631 Farmácia

Sobre as interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

A

A interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada, que é ativado quando o fármaco deslocante é administrado, garantindo um efeito controlado e seguro.

B

Concentrações plasmáticas de itraconazol são reduzidas pela co‐administração de rifampicina pois esta é indutora do complexo citocromo P‐450.

C

A ligação com proteínas plasmáticas interfere diretamente na biotransformação do fármaco administrado.

D

A rifampicina não é um indutor de nenhuma das isoformas do complexo citocromo P‐450.

E

A anfotercina B não possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q758629

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758629 Farmácia

Assinale a opção que indica a via de administração de um enema.

A

Oral.

B

Nasal.

C

Parenteral.

D

Retal.

E

Enteral.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q735257

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |

Q735257 Farmácia

Em 2011, a Organização Mundial da Saúde e a Organização Pan-Americana da Saúde elegeram, como tema do Dia Mundial da Saúde, a resistência aos antimicrobianos. Acerca dos grupos que pertencem à classe farmacêutica dos antimicrobianos, assinale a alternativa incorreta.

A

Aminoglicosídeos – antifúngicos – carbapenemas.

B

Penicilinas – tetraciclinas – polimixinas.

C

Quinolonas – estatinas – daptomicinas.

D

Cloranfenicol – cefalosporinas – glicilciclinas.

E

Lincosamidas – estreptograminas – sulfonamidas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q726528

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726528 Farmácia

Desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos, os excipientes ou adjuvantes são adicionados à formulação com a intenção de facilitar a preparação e a aceitabilidade pelo paciente, além de assegurar o funcionamento da forma farmacêutica como um sistema de liberação do fármaco. Com relação aos adjuvantes/excipientes utilizados no desenvolvimento de comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

Diluentes são adjuvantes utilizados com a finalidade de obter comprimidos com dimensões aceitáveis. Exemplos: fosfato de cálcio (dicálcico), lactose, glicose, celulose microcristalina, amido desidratado, sacarose, manitol e sorbitol.

B

Aglutinantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de fixar produtos voláteis e absorver água em um estado aparentemente seco. Protegem fármacos higroscópicos ou hidrolisáveis. Exemplo: dióxido de silício coloidal.

C

Conservantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de assegurar que o comprimido, quando em contato com um líquido, desintegre-se em fragmentos menores, promovendo a dissolução. Facilitam a penetração de água e promovem a ruptura do comprimido. Exemplo: glicolato amido de sódio, croscarmelose, crospovidona.

D

Adsorventes são adjuvantes utilizados com a finalidade de enchimento para assegurar que os grânulos e os comprimidos sejam formados com a resistência mecânica desejada. Exemplo: povidona (PVP) ou polivinilpirrolidona.

E

Lubrificantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de assegurar que a formulação não fique aderida à superfície metálica dos equipamentos e a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção. Exemplo: estearato de magnésio.

Q726524

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726524 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A ligação fármaco-receptor é o resultado da combinação de interações de ligação que proporcionam ao fármaco e ao seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável, além de contribuírem para a afinidade do fármaco por determinado(s) receptor(es). Com base no exposto e nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: forças de Van Der Waals; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes.

B

A: ligações covalentes; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: interações dipolodipolo.

C

A: interações iônicas; B: forças de Van Der Waals; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes;

D

A: interações dipolo-dipolo; B: ligação de hidrogênio; C: interações iônicas; D: ligações covalentes.

E

A: ligação de hidrogênio; B: interações dipolo-dipolo; C: ligações covalentes; D: forças de Van Der Waals.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q726519

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726519 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

O sistema nervoso pode ser dividido, em nível estrutural e funcional, em componentes periférico e central. O sistema nervoso periférico é dividido, funcionalmente, em sistema nervoso autônomo (involuntário) e sistema nervoso sensitivo e somático (voluntário). Com relação aos fármacos que agem no sistema nervoso autônomo e no sistema periférico e com base nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: simpaticomiméticos; B: parassimpaticolíticos; C: bloqueadores neuromusculares; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

B

A: parassimpaticomiméticos; B: simpatomiméticos; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: bloqueadores neuromusculares.

C

A: parassimpaticolíticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

D

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatolíticos.

E

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatomiméticos.

Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q726514

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726514 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

A

subcutânea em A, da via intratecal em B, da via intramuscular em C e da via peridural em D.

B

intramuscular em A, da via subcutânea em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

C

subcutânea em A, da via intraperitoneal em B, da via intravenosa em C e da via peridural em D.

D

subcutânea em A, da via intramuscular em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

E

intravenosa em A, da via subcutânea em B, da via intramuscular em C e da via intratecal em D.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q682963

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682963 Farmácia

A paroxetina é uma substância sujeita a controle especial e pertence à lista:

A

B1 - lista das substâncias psicotrópicas.

B

C1 - lista das outras substâncias sujeitas a controle especial.

C

A1 - lista das substâncias entorpecentes.

D

C2 - lista de substâncias retinóicas.

E

B2 - lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q682961

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682961 Farmácia

Uma farmácia de manipulação recebeu de um cliente uma receita de cápsulas de cetoprofeno 50mg. O farmacêutico verificou que no almoxarifado existe cetoprofeno com pureza de 90% peso/peso e volume aparente de 1,2 mL/g. Existe disponível como diluente amido com volume aparente de 1,1 mL/g e cápsula número 04 que comporta um volume de 0,21 mL. A massa de diluente por cápsula, em g, é de:

A

0,1303

B

0,1432

C

0,1576

D

0,1624

E

0,1229

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q682960

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682960 Farmácia

O preparo do gel de carbômer 980 envolve:

A

aquecimento que não deve ultrapassar a temperatura de 85ºC.

B

resfriamento à temperatura de 5ºC.

C

neutralização com uma base ajustando o pH entre 6,5 e 7,0.

D

reação de polimerização com a adição de catalisador.

E

complexação pela adição de solução contendo íons cálcio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q682959

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682959 Farmácia

Agente suspensor é um dos componentes da formulação de uma suspensão. É correto afirmar que um deles é:

A

o polietileno.

B

o hidroxibutilanisol.

C

a polivinilanilina.

D

a hidroximetilcelulose.

E

o dimetilaminoetanol.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q682954

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682954 Farmácia

O Efavirenz, a Nevirapina, a Delavirdina e a Etravirina são antivirais empregados no tratamento do HIV-1 que são classificados como:

A

inibidores não-nucleosideos da transcriptase reversa.

B

inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa.

C

inibidores de protease.

D

inibidores de entrada.

E

inibidores de integrase.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 13.277 questões