Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 508

Ano: 2016 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Brejinho - RN

Q1228201 Farmácia

Quando se fraciona comprimidos algumas informações são imprescindíveis. Marque a alternativa que pode ser emitida na etiqueta do medicamento fracionado:

A

Nomenclatura do princípio ativo

B

Fabricante

C

Dosagem

D

Data de fabricação

E

Lote de fabricação

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Q1221889

Ano: 2016 Banca: FAURGS Órgão: UFRGS

Q1221889 Farmácia

Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões.
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas III.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I, II e III.

E

I, II, III e IV.

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Q1221647

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: EBSERH

Q1221647 Farmácia

Paciente, 40 anos, portador de infecção de pele, recebeu a seguinte prescrição médica:
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?

A

7,5 g.

B

360 g.

C

3,60 g.

D

10800 g.

E

10,8 g.

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Q1212595

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Barão de Grajaú - MA

Q1212595 Farmácia

Sobre os mecanismos que podem desencadear aumento de pressão, analise as assertivas a seguir:
1. Hiperglicemia e Obesidade são fatores de risco que predispõem o aumento da pressão arterial. PORQUE 2. Receptores de Angiotensina II ficam mais expressivos na presença de hiperglicemia, podendo estarem presentes em células adiposas do organismo.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

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Q1212577

Ano: 2016 Banca: FAURGS Órgão: HCPA

Q1212577 Farmácia

Nomes de medicamentos com grafia ou som semelhantes podem gerar confusão e são causas comuns de erros nas várias etapas do processo de utilização de medicamentos. Assinale a alternativa em que ambos os medicamentos apresentam grafia ou som semelhantes e são medicamentos potencialmente perigosos (MPPs).

A

Bupropiona e buspirona.

B

Vincristina e vimblastina.

C

Levomepromazina e levotiroxina.

D

Ácido fólico e ácido folínico.

E

Cefazolina e ceftazidima.

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Q1212536

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Barão de Grajaú - MA

Q1212536 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 85 anos de idade, portadora de asma moderada e osteoporose, procura o médico apresentando fortes dores de cabeça e palpitações constantes, o médico resolveu tratá-la com medicamentos antihipertensivos. Com base nas informações, cogitou-se o uso dos fármacos descritos a seguir:
I. Carvedilol: Beta bloqueador não seletivo II. Hidroclorotiazida: Diurético tiazídico III. Propranolol: bloqueador de receptores betaadrenérgicos, não seletivo, utilizado via oral
O(s) fármaco(s) adequado(s) ao tratamento da paciente está (ão) indicado(s) apenas em:

A

I e II

B

I

C

II

D

II e III

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Q1204888

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA

Q1204888 Farmácia

Em relação aos fármacos que agem no SNC (Sistema Nervoso Central),é correto afirmar que:

A

o haloperidol (antipsicótico) é um fármaco que atua basicamente no receptor de histamina II.

B

grande parte dos benzodiazepínicos atuam seletivamente sobre o GABA (ácido gama aminobutírico).

C

a brupropriona é um fármaco ansiolítico que é usado como antidepressivo nos dias atuais.

D

o óxido nitroso, o tiopental e o sevoflurano são exemplos de anestésicos gerais.

E

a venlafaxina é um potente inibidor da citocromo P450, e é considerado um fármaco antidepressivo.

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Q1195363

Ano: 2016 Banca: IOPLAN Órgão: Prefeitura de São Domingos - SE

Q1195363 Farmácia

Forma farmacêutica sólida que contém um ou mais princípios ativos, usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável. É utilizada para dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por compressão:

A

Cápsula Gelatinosa

B

Comprimido

C

Pastilha

D

Colutório

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Q1192487

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192487 Farmácia

A vancomicina é um antimicrobiano bactericida que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana. É utilizada por via intravenosa em infecções resistentes a múltiplos fármacos e por via oral no tratamento da colite pseudomembranosa. Os principais efeitos adversos desse medicamento são:

A

ototoxicidade e nefrotoxicidade.

B

alterações gastrintestinais e erupções cutâneas.

C

colite pseudomembranosa e alterações gastrintestinais.

D

depressão da medula óssea e síndrome cinzenta do recém-nascido.

E

trombocitopenia e diarreia.

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Q1192483

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192483 Farmácia

Os contraceptivos orais são medicamentos utilizados em mulheres em idade fértil. Existem pílulas que combinam estrógeno com progestágeno e pílulas apenas com progestágenos. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Na pílula combinada, o estrógeno inibe a secreção de LH através da retroalimentação negativa sobre a adenohipófise e assim torna o muco cervical menos apropriado à passagem dos espermatozoides.

B

A pílula que contém apenas progestágeno é utilizada durante 21 dias consecutivos, sendo necessária uma pausa de 7 dias para que se complete um ciclo de 28 dias.

C

Na pílula combinada, o progestágeno estimula a produção do FSH, suprimindo o desenvolvimento do folículo ovariano.

D

O uso concomitante de carbamazepina pode levar a falhas terapêuticas no uso das pílulas combinadas. O mesmo não se observa no uso das pílulas apenas com progestágenos.

E

A noretisterona, o levonorgestrel, o etinodiol, o desogestrel e o gestodeno são exemplos de progestágenos utilizados em contraceptivos orais.

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Q1192482

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192482 Farmácia

As formas farmacêuticas fornecem um meio para obtenção de doses exatas, de modo seguro e conveniente. Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções são preparações líquidas de substâncias insolúveis ou instáveis no veículo desejado.

B

As injeções permitem a colocação do fármaco diretamente na circulação sanguínea ou tecidos corporais.

C

As suspensões ocultam o sabor amargo, salgado ou repugnante, bem como o odor do fármaco.

D

As cápsulas protegem o fármaco da influência destrutiva do ácido gástrico após a administração oral.

E

Os comprimidos mastigáveis protegem o fármaco da influência destrutiva do oxigênio da atmosfera e da umidade do ar.

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Q1191817

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191817 Farmácia

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A

o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B

a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C

a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D

o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E

no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

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Q1191816

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191816 Farmácia

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A

o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B

com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C

com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D

são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E

podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

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Q1191815

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191815 Farmácia

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A

optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B

er um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C

optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D

optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E

garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

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Q1191814

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191814 Farmácia

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A

A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.

B

No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.

C

A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.

D

Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.

E

A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

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Q1191813

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191813 Farmácia

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A

Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.

B

Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.

C

Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.

D

Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂ .

E

Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

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Q1191812

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191812 Farmácia

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A

todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.

B

os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.

C

o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.

D

o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.

E

o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

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Q1191811

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191811 Farmácia

O esquema a seguir ilustra a bomba de prótons de uma célula parietal, e as setas (I a IV) os possíveis mecanismos pelos quais medicamentos podem agir para o tratamento e a prevenção de gastrites e úlceras pépticas.

Imagem associada para resolução da questão

Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta

A

I, inibindo o ácido estomacal, mas sem interferir no mecanismo da bomba de prótons.

B

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela histamina.

C

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela gastrina.

D

III, inibindo a ação da acetilcolina sobre os receptores M₃ e, com isso, a secreção ácida pela bomba de prótons.

E

V, que age diretamente sobre a H⁺-K⁺-ATPase, etapa terminal da via secretora de ácido.

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Q1191809

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191809 Farmácia

Considere a notícia.

“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)

O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que

A

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes pré-clínicos de fases 1 e 2 e por clínicos de fases 3 e 4.

B

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes clínicos de toxicidade, análises farmacocinética e de formulação.

C

se trata de um medicamento novo, destinado exclusivamente para fins experimentais sob controle médico e, por esse motivo, está isento de registro, conforme a Lei nº 10.742/2003.

D

não pode ser registrado um medicamento que não tenha em sua composição uma substância reconhecidamente benéfica do ponto de vista clínico ou terapêutico, conforme a Lei nº 9.782/1999.

E

essa substância ainda não foi aprovada pelos estudos clínicos de fase IV, ou de farmacovigilância, e, por esse motivo, não pode ser registrada, comercializada ou utilizada como medicamento.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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