Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q2058074 Farmácia
Diversos medicamentos apresentam-se sob a forma de pó para reconstituição. Ao utilizar esse tipo de medicamento, o paciente deve ser instruído a adicionar o pó, normalmente, a uma quantidade adequada de água, e agitar a mistura, dando origem à preparação líquida homogênea e estável para uso em curto período de tempo. Quando deixado em repouso, haverá o acúmulo de fármaco insolúvel no fundo do frasco, que deverá ser agitado novamente antes da próxima dose. A forma farmacêutica final obtida após o processo descrito é
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Q2058073 Farmácia
As formas farmacêuticas líquidas são bastante prescritas para crianças e idosos por apresentarem vantagens, quando comparadas a formas farmacêuticas sólidas, tais como a facilidade de deglutição. Uma forma farmacêutica que representa esse grupo de medicamentos é
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Q2058072 Farmácia
Em relação à prescrição, ao uso e à administração de medicamentos, o protocolo de segurança, coordenado pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa, em 2013, recomenda estruturas-modelo para a prescrição de medicamentos, que as tornam completas e mais claras para o entendimento dos pacientes, aumentando a segurança na utilização dos medicamentos. Um exemplo de prescrição que contém todos os itens recomendados pelo protocolo é:
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Q2058068 Farmácia
Os sistemas de dispensação de medicamentos têm como objetivos principais reduzir os erros de medicação, racionalizar a distribuição, aumentar o controle sobre os medicamentos, aumentar a segurança para os pacientes e reduzir custos. Sendo assim, dentre os sistemas de dispensação de medicamentos, o que melhor cumpre esses objetivos em um setor de internação, onde os medicamentos são encaminhados aos pacientes certos, na dose certa e no horário certo, é 
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Q2058064 Farmácia
O cloridrato de ranitidina está disponível em uma farmácia nas seguintes apresentações: comprimidos de 150 mg, xarope de 15 mg/mL e ampola de 25 mg/mL de 2 mL, sendo esta última passível de administração via intravenosa e intramuscular. Considerando uma situação em que um paciente necessita do efeito desse medicamento com urgência, a via de administração que proporciona início de ação mais rápido da ranitidina é 
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Q2058063 Farmácia
As formas farmacêuticas semissólidas possuem várias apresentações e podem ser administradas por diversas vias. Uma via de administração para esse tipo de forma farmacêutica é
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Q2058062 Farmácia
Os medicamentos podem ser administrados por diversas vias: enteral, parenteral e percutânea. A partir da administração, eles entram na corrente sanguínea e são distribuídos para os diversos tecidos do corpo para exerceram sua ação farmacológica, sendo, em seguida, metabolizados pelo fígado e excretados pelos rins. Há uma via de administração em que a absorção do medicamento ocorre de forma lenta, irregular e imprevisível, que desvia o medicamento de parte de seu metabolismo no fígado e que pode provocar irritação da mucosa do local de administração. Essa via, utilizada muitas vezes quando o paciente está impossibilitado de utilizar a via oral, é a 
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Q2058061 Farmácia
O Diabetes Mellitus tipo II representa um dos principais problemas de saúde pública no Brasil. Dessa forma, os antidiabéticos orais são medicamentos importantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais da Atenção Básica. Nessa relação, um exemplo de antidiabético oral é
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Q2058059 Farmácia
Conceitos básicos de farmacologia e toxicologia (fármaco, medicamento, remédio, denominação comum brasileira e internacional e reação adversa a medicamentos) são importantes para a atuação do auxiliar de farmácias comunitárias. Nesse contexto, considere os conceitos abaixo.
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos
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Q2058058 Farmácia
Considerando os conceitos básicos de farmacologia e toxicologia, analise o caso abaixo.
Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
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Q2058056 Farmácia
A manipulação magistral de cápsulas apresenta diversas vantagens, dentre elas , a obtenção de uma forma farmacêutica na dosagem adequada às necessidades do paciente e do tratamento. A manipulação dessa forma farmacêutica deve acontecer de forma a diminuir a exposição do manipulador aos componentes da formulação em suspensão no ar. Assim, de acordo com Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a pesagem dessas matérias-primas sólidas deve ser realizada
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Q2058053 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de maio de 2011, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos. De acordo com essa resolução, a dispensação desse s medicamentos deve ser realizada quando
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Q2058048 Farmácia
O processo de criação do medicamento genérico no Brasil teve início na década de 1970 e, em 1999, com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, foram criadas as condições para a implantação da política de medicamentos genéricos, em consonância com normas da Organização Mundial de Saúde e de outros países. Nesse contexto, considere as afirmativas abaixo.
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
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Q2052205 Farmácia
As estatinas, atorvastatina e sinvastatina são metabolizadas pela CYP3A4. Seu uso concomitante com fenobarbital é contra indicado por ser este um indutor enzimático hepático. Do mesmo modo, o consumo de suco de toranja ou grapefruit também é contra indicado por serem inibidores da CYP3A4. Os pacientes em uso dessas estatinas apresentam 
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Q2052203 Farmácia

Os quimioterápicos são compostos químicos utilizados em diferentes tipos de neoplasias. Em relação a esses compostos, considere as seguintes afirmativas:


I O mesilato de imatinibe é um inibidor de tirosina quinase e tem indicação exclusiva para a LMC cromossomo Ph positivo.


II A talidomida tem efeitos antiangiogênicos e imunomoduladores e apresenta indicação de tratamento do mieloma múltiplo.


III O tamoxifeno é um antagonista do fator de crescimento epidérmico humano (HER-2) indicado para tratar o câncer de mama.


IV A asparaginase é uma enzima extraída da E. coli, atua clivando a asparagina e tem indicação para tratar linfomas e LLAs.


Das afirmativas, estão corretas 

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Q2047925 Farmácia
Nem todos os fármacos penetram facilmente na pele intacta. A absorção daqueles que o fazem depende da superfície sobre a qual são aplicados e de sua lipossolubilidade, pois a epiderme comporta-se com uma barreira lipídica. Entretanto, a derme é livremente permeável a muitos solutos. Por essa razão, a absorção sistêmica dos fármacos ocorre mais facilmente pela pele que sofreu abrasão, queimadura ou desnudamento. Sobre esse assunto, leia as afirmativas.
I. Inflamação e outros distúrbios que aumentam o fluxo cutâneo ampliam a absorção. II. Algumas substâncias altamente lipossolúveis absorvidas pela pele causam efeitos tóxicos, como inseticida lipossolúvel em um solvente orgânico. III. A absorção pela pele pode ser ampliada pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso e pela fricção dessa preparação na pele. IV. Como a pele hidratada é mais permeável do que a seca, a formulação pode ser modificada ou pode-se aplicar um curativo oclusivo para facilitar a absorção. V. A disponibilidade de adesivos transdérmicos tópicos de liberação controlada tem aumentado, incluindo-se as de nicotina, para interrupção do tabagismo, escopolamina para cinetose e nitroglicerina para angina do peito.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Alternativas
Q2047924 Farmácia
A taxa de absorção de um fármaco administrado sob a forma de comprimido ou outra preparação sólida depende, em parte, de sua taxa de dissolução nos líquidos gastrointestinais (GI). Isso constitui a base das preparações farmacêuticas de liberação controlada, liberação ampliada, liberação continuada e ação prolongada, que foram desenvolvidas para produzir absorção lenta e uniforme do fármaco ao longo de 8 horas ou mais. Essas preparações são oferecidas para fármacos de todas as principais categorias farmacológicas e apresentam vantagens potenciais. Leia as afirmativas abaixo.
I. Redução da frequência de administração do fármaco, em comparação com as preparações convencionais (geralmente com maior adesão do paciente). II. Manutenção do efeito terapêutico ao longo da noite. III. Redução da incidência e/ou intensidade dos efeitos indesejáveis (por eliminação do pico de concentração do fármaco) e dos níveis sanguíneos não terapêuticos do fármaco (por atenuação dos desníveis das concentrações), que geralmente ocorrem depois da administração das preparações de liberação imediata.
São vantagens potenciais as afirmativas:
Alternativas
Q2047920 Farmácia
A eficácia dos fármacos seletivos para a COX-2 é igual à dos Anti-inflamatório não esteroides (AINEs) mais antigos, embora a segurança Gastrointestinal (GI) possa estar melhorada. Por outro lado, os inibidores seletivos da COX-2 aumentam a incidência de edema, hipertensão e, possivelmente, infarto do miocárdio. Desde agosto de 2011, o celecoxibe e o meloxicam menos seletivos são os únicos inibidores da COX-2 comercializados nos Estados Unidos. O celecoxibe possui uma “tarja preta” determinada pela FDA, advertindo sobre os riscos cardiovasculares. Foi recomendada a revisão dos rótulos de todos os produtos de AINEs para incluir os riscos cardiovasculares. Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q2047918 Farmácia
Praticamente todos os fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central produzem seus efeitos ao modificar alguma etapa da transmissão sináptica química. A figura abaixo ilustra algumas das etapas que podem ser alteradas. Essas ações dependentes do transmissor podem ser divididas em categorias pré-sinápticas e póssinápticas.

Imagem associada para resolução da questão
Leia as afirmativas abaixo.
I. Os fármacos que atuam na síntese, no armazenamento, no metabolismo e na liberação de neurotransmissores estão incluídos na categoria présináptica. II. A transmissão sináptica pode ser deprimida pelo bloqueio da síntese ou do armazenamento do transmissor, como, por exemplo, a reserpina causa depleção das sinapses monoamínicas de transmissores ao interferir no armazenamento intracelular. III. O bloqueio do catabolismo do transmissor no interior do terminal nervoso pode aumentar as concentrações do transmissor, e foi relatado que aumenta a quantidade de transmissor liberada por impulso. IV. Os fármacos também podem alterar a liberação de neurotransmissores. A anfetamina, um estimulante, induz a liberação de catecolaminas das sinapses adrenérgicas.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Alternativas
Q2047916 Farmácia
Todos os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle mostrados na figura abaixo, produzindo efeitos ao interferirem nos mecanismos normais de regulação da pressão arterial. Uma classificação útil desses fármacos consiste em dividi-los de acordo com o principal local regulador ou mecanismo sobre o qual atuam. Em virtude de seus mecanismos comuns de ação, os fármacos, dentro de cada categoria, tendem a produzir um aspecto semelhante de toxicidade. 

Imagem associada para resolução da questão

A única associação que NÃO está correta é:
Alternativas
Respostas
9781: A
9782: C
9783: C
9784: D
9785: B
9786: A
9787: C
9788: A
9789: D
9790: B
9791: A
9792: A
9793: D
9794: A
9795: C
9796: A
9797: C
9798: B
9799: D
9800: B