Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 393

Q1720038

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720038 Farmácia

É um antagonista dos efeitos hipnóticos, sedativos e da inibição psicomotora provocados pelos benzodiazepínicos. Age como antagonista específico, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA e é utilizado em casos de suspeita de overdose e na reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos, administrados durante a anestesia geral. Sua ação, após aplicação intravenosa, é rápida. Assinale a alternativa com o nome deste antagonista.

A

Diazepam.

B

Atropina.

C

Flumazenil.

D

Alprazolam.

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Q1720036

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720036 Farmácia

Considerando a prescrição médica abaixo, marque a alternativa que apresente as quantidades corretas dos princípios ativos, necessários, para a manipulação de um xarope. Prescrição médica: Maleato de Dexclorfeniramina 2mg/4ml. Betametasona 5mg/10ml. Xarope vermelho qsp 100ml.

A

Maleato de Dexclorfeniramina 5mg e Betametasona 50mg.

B

Maleato de Dexclorfeniramina 2mg e Betametasona 4mg.

C

Maleato de Dexclorfeniramina 50mg e Betametasona 50mg.

D

Maleato de Dexclorfeniramina 50mg e Betametasona 100mg.

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Q1720030

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720030 Farmácia

Sobre os antimicrobianos Quinolonas, é incorreto afirmar:

A

Os mecanismos reconhecidos de resistência bacteriana são alterações dos sítios de ligação no ribossomo, na permeabilidade e na modificação enzimática da droga.

B

Inibe a atividade do DNA girasse, ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana.

C

São indicadas para o tratamento de infecções no trato genito-urinário, gastrintestinal, respiratório, osteomielites e possui ação contra micobactérias.

D

Com o acréscimo de um átomo de flúor ao anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas com aumento do espectro para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos.

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Q1720029

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720029 Farmácia

São antibióticos que interagem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-negativas, retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade da molécula de polissacarídeo. Esse processo é independente da entrada do antimicrobiano na célula bacteriana e resulta em aumento de permeabilidade da membrana, com rápida perda de conteúdo celular e morte da bactéria. Além de potente atividade bactericida, estes antibióticos também apresentam atividade antiendotoxina. Assinale a alternativa com o exemplo do antibiótico descrito.

A

Lincomicina.

B

Ertapenem.

C

Polimixina B.

D

Linezolida.

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Q1720028

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720028 Farmácia

Sobre a Cefalexina, é correto afirmar:

A

Pertence à terceira geração das Cefalosporinas e são mais potentes contra bacilos gram-negativos facultativos, do que aos gram-positivos.

B

Liga-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese proteica, ou produzindo proteínas defeituosas, utilizadas no tratamento de infecções por bacilos gram-negativos.

C

É um antimicrobiano quimicamente constituído por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares e possui amplo espectro de ação que inclui bactérias gram-positivas, além de treponemas, micoplasma e clamídias.

D

É uma Cefalosporina de primeira geração, comumente utilizada para o tratamento de infecções de pele, partes moles, faringite estreptocócica e do trato urinário não complicados, principalmente, durante a gravidez.

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Q1720027

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chupinguaia - RO Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |

Q1720027 Farmácia

As cefalosporinas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro, classificados em gerações, que se referem à atividade antimicrobiana e características farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Sobre este antibiótico e as gerações, correlacione a coluna I com a II e marque a alternativa com a sequência correta:
COLUNA I. (1) Primeira geração. (2) Segunda geração. (3) Terceira geração. (4) Quarta geração.
COLUNA II. ( ) Cefalotina. ( ) Cefepima. ( ) Cefaclor. ( ) Ceftriaxona.

A

3 – 2 – 4 – 1.

B

1 – 4 – 2 – 3.

C

2 – 4 – 1 – 3.

D

1 – 3 – 2 – 4.

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Q1719826

Ano: 2020 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Treze Tílias - SC Prova: Unoesc - 2020 - Prefeitura de Treze Tílias - SC - Farmacêutico |

Q1719826 Farmácia

Os receptores colinérgicos são divididos em duas famílias, sendo denominados muscarínicos e nicotínicos, os quais são diferentes em razão de suas afinidades com os fármacos que mimetizam a ação da acetilcolina (ACh). Vincule os subtipos de receptores muscarínicos (M) e nicotínicos (N) às suas respectivas localizações. 1. M1 2. M2 3. M3 4. NM ( ) Coração, nervos e músculo liso. ( ) Glândulas, músculo liso e endotélio. ( ) Nervos. ( ) Corpo celular pós-ganglionar e dendritos.
Assinale a alternativa que condiz com a ordem correta

A

1 – 4 – 3 – 2.

B

4 – 1 – 2 – 3.

C

3 – 2 – 4 – 1.

D

2 – 3 – 1 – 4.

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Q1719817

Ano: 2020 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Treze Tílias - SC Prova: Unoesc - 2020 - Prefeitura de Treze Tílias - SC - Farmacêutico |

Q1719817 Farmácia

Os medicamentos podem ser classificados de forma terapêutica. Em se tratando do Subgrupo de Agentes Quimioterápicos, assinale qual medicação não é um antimicrobiano tuberculostático.

A

Etambutol.

B

Nivolumab.

C

Rifampicina.

D

Ribavirina.

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Q1717895

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717895 Farmácia

Baseado na imagem abaixo, qual a melhor alternativa para reduzir a hipertensão arterial de um hipertenso?

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: https://www.anatomia-papel-e-caneta.com/sistema-urinario/nefron-2-2/

A

Diminuir a secreção (S) de íons.

B

Reduzir a filtração (F) de íons.

C

Diminuir a excreção (E) de íons.

D

Reduzir a reabsorção (R) de íons.

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Q1717889

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717889 Farmácia

O metabolismo de fármacos compreende o conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos em metabólitos de polaridade crescente, para que sejam excretados pela urina. O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que estes compostos permaneçam por tempo indefinido no nosso organismo.

A

As reações metabólicas são divididas em fase 1 (conjugação) e fase 2 (oxidação, redução e hidrólise), gerando produtos de degradação (metabólitos).

B

Em relação ao fármaco de origem, os metabólitos sempre atuam no organismo, e por mecanismos de ação similares.

C

Conforme se conhece o mecanismo de metabolismo de um dado fármaco, é possível o bloqueio ou mesmo a promoção do metabolismo. Assim, os fármacos podem ser manipulados no sentido de obter perfis farmacológicos mais favoráveis.

D

A capacidade metabólica de cada indivíduo exerce pouca influência nessa complexa cinética e pode resultar em diferentes respostas terapêuticas. Além disso, o uso crônico de medicamentos pode induzir alterações da função hepática de determinado paciente.

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Q1717888

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717888 Farmácia

A farmacocinética é um campo da farmacologia que estuda processos sofridos pelo fármaco no organismo. Assinale a alternativa correta.

A

A albumina, por ser a proteína plasmática mais importante para o transporte de fármacos, influencia diretamente e linearmente conforme a concentração total do fármaco.

B

Se espera que um fármaco ideal para atravessar a barreira hematoencefálica tenha coeficiente de partição octanol/água (P) próxima a zero.

C

Fármacos ácidos fracos, quando administrados oralmente, predominam em sua forma ionizada no estômago, tendendo a atravessar membranas biológicas quando atingem o intestino, sendo então absorvidos.

D

Quando se observa que a eliminação de um fármaco não segue uma cinética de primeira ordem, sua meia-vida de eliminação é aumentada com o aumento da dose e que a área sob a curva é desproporcional à dose, estamos diante de um fármaco que possui cinética não-linear.

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Q1717885

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717885 Farmácia

A reação dos medicamentos pode ser alterada conforme o estado do corpo sendo afetada, entre outros, pela idade. Destacam-se as alterações fisiológicas características do idoso, como: produção de suco gástrico diminuída, esvaziamento gástrico mais lento, teor de água total menor, teor de tecido adiposo total maior, menor quantidade de proteínas plasmáticas e etc. (Bueno et al., 2009). Considere um idoso, que além de administrar outras drogas, também utiliza de alprazolam (benzodiazepínico utilizado para transtornos de ansiedade):

A

se considerar que o alprazolam e seus metabólitos apresentam níveis plasmáticos em relação linear com a dose, e que a condição de estabilidade é encontrada após 2 ou 3 dias, pode-se recomendar para o idoso continuar a medicação em caso de esquecimento de um dia.

B

visto que o alprazolam é metabolizado no fígado (via citocromo P450A), é interessante observar e verificar interações do alprazolam no idoso junto aos níveis de transaminase ALT, gama GT e PTH (paratormônio).

C

os dois principais metabólitos do alprazolam, 4-hidroxi alprazolam e alfa-hidroxi alprazolam, são presentes em baixas concentrações plasmáticas e apresentam afinidade com receptores benzodiazepínicos muito menores que o alprazolam. Portanto, um idoso que apresenta doença renal e redução no clearance com consequente acúmulo do alprazolam e seus metabólitos tem baixo risco do uso dessa substância.

D

estudos demonstraram que em pacientes idosos, a farmacocinética do alprazolam não teve alteração significativa. Do dia 1 (dose inicial de 0,5 mg) até o dia 42 (dose diária de 1,6 mg), os metabólitos do alprazolam não acumularam após repetição da dosagem. No entanto, idosos com terapia de múltiplas substâncias devem ser orientados quanto ao uso dos medicamentos eritromicina, cetoconazol, fluoxetina, venlafaxina. entre outros, pois alteram o metabolismo da CYP3A4.

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Q1717884

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Itambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |

Q1717884 Farmácia

As interações medicamentosas são mais frequentes em terapias com múltiplos medicamentos. A identificação e classificação das interações medicamentosas pelo profissional farmacêutico podem otimizar a gestão clínica desse tipo de evento. Assinale a alternativa correta.

A

Em geral, medicamentos de aplicação tópica são críticos na identificação da interação medicamentosa.

B

Fatores como a natureza das substâncias medicamentosas, número de drogas, idade do paciente e histórico do rim ou fígado são determinantes na investigação de possíveis interações.

C

Uma vez que os rins têm um papel importante na homeostase e nas funções regulatórias, endócrinas e excretórias; o gradual incremento na taxa de filtração glomerular pode comprometer, em pacientes de doença crônica, a homeostase de todo o organismo.

D

O conhecimento das propriedades farmacocinéticas e presença de carbonilas nos princípios ativos dos diferentes medicamentos sugerem riscos potenciais nas interações medicamentosas.

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Q1717484

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717484 Farmácia

Paciente de 80 anos com insuficiência cardíaca congestiva não consegue realizar atividades rotineiras, tais como subir escadas, realizar caminhadas, entre outras. As dificuldades apresentadas foram principalmente respiratórias, e a escolha do clínico foi a indicação de digoxina.
Assinale a alternativa que indique o mecanismo de ação da digoxina.

A

Inibição da bomba de receptores Beta-1 e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

B

Estímulo da bomba de Na ⁺ /K⁺ -ATPase e consequente aumento da liberação de Ca²⁺.

C

Inibição da bomba de Na⁺ /K⁺ -ATPase e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

D

Estímulo de receptores Beta-1 e consequente redução da liberação de Ca²⁺.

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Q1717480

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717480 Farmácia

Quando se deseja aumentar o caráter lipofílico de um fármaco, basta aumentar o radical alquila de forma sequencial. Supõe-se que a atividade melhora devido ao aumento da fluidez do composto pelas membranas biológicas, mas a depender do tamanho da cadeia, o processo pode ser o inverso, pois uma alta hidrofobicidade poderá aprisionar o fármaco nos tecidos adiposos.
Quando se deseja aumentar o radical alquila de modo alifático, qual das alternativas abaixo seria o melhor radical:

A

Ciclohexil.

B

Fenil.

C

Isopropil.

D

Metil.

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Q1717479

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717479 Farmácia

A doença de Parkinson é uma doença degenerativa que acomete a substância nigra do cérebro, o que reduz a quantidade de dopamina, neurotransmissor envolvido na comunicação de células responsáveis pelo movimento. Na ausência do neurotransmissor o paciente é acometido por tremores, rigidez, acinesia e instabilidade postural, sinais estes bem característicos da doença. Medicamentos para a doença de Parkinson visam, então, aumentar o aporte de dopamina, e/ou evitar sua degradação, no que reduz as complicações desta patologia. Assinale a alternativa que indique o fármaco utilizado na doença de Parkinson que inibe a descarboxilase L-aminoácido aromático e assim induz um aumento na concentração de L-dopa no nigroestriado.

A

L-Dopa.

B

Levodopa.

C

Carbidopa.

D

R-Dopa.

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Q1717478

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717478 Farmácia

Paciente internado com COVID-19, em UTI, está fazendo uso de 100 mg de Midazolam, na dispensação não havia ampolas de 50 mg (10 ml), sendo dispensado 20 ampolas de 15 mg (3 ml). O total administrado ao paciente fora 300 mg, o que causou efeitos tóxicos. Para reverter o quadro, o médico solicitou à farmácia um antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos, sendo a melhor escolha:

A

Naloxona.

B

Flumazenil.

C

Diazepam.

D

Fentanil.

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Q1717477

Ano: 2020 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Chiador - MG Prova: MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |

Q1717477 Farmácia

Um tipo de fármaco antifúngico tem a capacidade de aumentar a depuração de potássio, no que provoca anemia e sintomas neurológicos. Por alterar a função renal, provoca redução na depuração de creatinina.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.

A

Vancomicina.

B

Cefalotina.

C

Anfotericina B.

D

Aciclovir.

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Q1716646

Ano: 2020 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Águas da Prata - SP Prova: IPEFAE - 2020 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Farmacêutico |

Q1716646 Farmácia

A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e efeito. Assinale a alternativa cujo conteúdo se refere à farmacodinâmica:

A

Liberação do fármaco de sua forma farmacêutica.

B

Absorção e distribuição.

C

Interação do fármaco com o receptor.

D

Metabolismo e excreção.

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Q1716637

Ano: 2020 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Águas da Prata - SP Prova: IPEFAE - 2020 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Farmacêutico |

Q1716637 Farmácia

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo organismo, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas?

A

Absorção

B

Distribuição

C

Biotransformação

D

Eliminação

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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