Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:

I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.

II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.

III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).

Com relação aos fármacos utilizados no tratamento da Hiperplasia Benigna de Próstata, é correto afirmar:

Considerando os fármacos utilizados em doenças da tireoide, marque V para verdadeiro e F para falso, e em seguida assinale a alternativa correta:

( ) A tiroxina (levotiroxina sódica) é o hormônio de escolha para a terapia de reposição com hormônios tireoidianos, em virtude da potência uniforme e da duração de ação prolongada. ( ) A absorção oral da levotiroxina é variável e incompleta, com absorção de 50 a 80% da dose. A absorção aumenta ligeiramente quando o hormônio é ingerido estando o estômago vazio.

( ) Betabloqueadores são empregados paliativamente no tratamento de hipertireoidismo, visando melhorar mais rapidamente, sintomas adrenérgicos, como taquicardia, tremor e ansiedade. ( ) Fármacos antitireoidianos são empregados no tratamento de hiperfunção da tireoide (hipertireoidismo). Pertencem ao grupo das tionamidas, sendo o propiltiouracil o único representante em uso clínico atualmente.

( ) Devido a meia-vida prolongada da levotiroxina (7 dias), a reavaliação com determinação das concentrações séricas de TSH após ajuste da dosagem prescrita não deve se efetuada a intervalos menores de 6 a 8 semanas.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da osteoporose, é correto afirmar:

I) Calcitonina inibe a atividade osteoclástica, diminuindo a ressorção óssea e regulando níveis plasmáticos e cálcio, com ação geralmente oposta à de PTH (paratormônio). A calcitonina exógena tem origem humana ou de salmão, essa

última para uso como aerossol.

II) O raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno aprovado para

tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembólicos e não deve ser usado concomitantemente com estrógenos sistêmicos.

III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual é diminuída pela ingestão com alimentos, cálcio, ferro, café, chá e suco de laranja. Recomenda-se a ingestão desses fármacos em jejum, com um copo de água, não devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos próximos 60 minutos.

Sobre as estatinas, fármacos utilizados no tratamento das dislipidemias, é correto afirmar:

I) A incidência de miopatia associada às estatinas é baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomiólise não tem relação com as concentrações plasmáticas de estatinas.

II) A síntese hepática de colesterol é máxima entre meia-noite e 2 h da manhã. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas à noite.

III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes é de 20 mg ao deitar, a não ser que a redução necessária do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenção secundária de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose máxima é de 80 mg, e o fármaco deve ser tomado ao deitar.

Sobre os medicamentos utilizados no tratamento de Diabetes melito, assinale a alternativa incorreta:

A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor dos eventos bioquímicos de sinalização e transdução dessa molécula receptora. Associe a primeira coluna com a segunda, conforme a classificação do potencial de ligação e respectiva atividade intrínseca:

Primeira coluna:

1- Agonistas

2- Agonistas inversos

3- Antagonistas

Segunda coluna:

( ) Fármacos cuja eficácia de eventos intracelulares é nula, mesmo possuindo afinidade pelo receptor e ligando-se a ele.

( ) Fármacos que possuem afinidade pelo receptor e induzem respostas celulares e moleculares ao se ligarem ao receptor.

( ) Fármacos que se ligam ao receptor e promovem uma redução do nível de ativação constitutiva do receptor.

Assinale a alternativa que associa corretamente as lacunas:

Qual o significado de janela terapêutica estreita?

Analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas quanto aos fatores que podem diminuir a biodisponibilidade de um medicamento:

I- Hidrossolubilidade do fármaco.

II- Instabilidade química do fármaco.

III- Administração via endovenosa.

IV- Indução do metabolismo hepático.

V- Aumento da motilidade gastrointestinal.

É correto o que se afirma em:

Antimicrobianos podem ser classificados pelo espectro de ação, tipo de atividade antimicrobiana, grupo químico ao qual pertencem e mecanismo de ação. Ao encontro disso, macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos constituídos por um anel de lactona, cujo mecanismo de ação se dá pela inibição da síntese proteica RNA dependente. Por esse caminho, é possível afirmar que pertence ao grupo de antimicrobianos denominados macrolídeos o medicamento:

De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:

A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até:

As matérias-primas e os materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento das formulações, são denominados de:

Com relação à classificação dos medicamentos propostos abaixo, analise:
(__)- Formoterol – Antitussígeno; (__)- Ciproterona – Hormônio Antiandrogênico; (__)- Dexclorfeniramina – Anti-histamínico; (__)- Azul de Metileno – Contraste radiológico.
Sabendo que (V) significa Verdadeiro e (F) significa Falso, a sequência correta das afirmações acima é, respectivamente:

Dos fármacos que atuam no sistema digestório, é correto afirmar que a Simeticona é exemplo de:

Dos agentes antimicrobianos, qual dos indicados, abaixo, é classificado no grupo dos macrolídeos?

Câmara fria é o equipamento que permite manter o medicamento a temperaturas entre:

De acordo com o Ministério da Saúde, o local de estocagem de medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de:

A profilaxia e tratamento de ataque agudo de malária causado por Plasmodium vivax, P. ovale e P. malarie são tratados com um fármaco que também possui indicação no tratamento de amebíase hepática, artrite reumatoide, no lúpus eritematoso sistêmico, lúpus discoide, na sarcaidose, nas doenças de fotossensibilidade como a porfiria cutânea tardia e as erupções polimórficas graves desencadeadas pela luz. Este fármaco possui efeito antiparasitário, ação antipirética, anti-inflamatória e distribuindo-se amplamente nos tecidos, concentrando-se na íris, coróide e menos na córnea, retina, esclera e também nas hemácias. Assinale a alternativa com o nome do fármaco citado.

Antimicrobiano quimicamente constituído por um anel macrocíclico de lactona com um átomo de nitrogênio. Possui maior atividade contra bactérias gram-negativas, em particular H. influenzae. Seu mecanismo de ação ocorre através da inibição da síntese proteica dependente de RNA, através da ligação em receptores localizados na porção 50S do ribossoma, impedindo as reações de transpeptidação e translocação. Assinale a alternativa com o nome do antimicrobiano caracterizado.