Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |
Q4221941 Farmácia
A Artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune, inflamatória, sistêmica e crônica, caracterizada por sinovite periférica e por diversas manifestações extra-articulares que está contemplada nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Segundo o PCDT, é correto afirmar: 
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Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |
Q4221936 Farmácia
Em relação à profilaxia antimicrobiana em cirurgias, é correto afirmar:
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Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |
Q4221934 Farmácia
A respeito dos fármacos que agem no sistema gastrointestinal, é correto afirmar:
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Q4178234 Farmácia
O Ministério da Saúde aponta, através dos resultados preliminares de um estudo recente sobre a saúde mental do brasileiro durante a pandemia da Covid-19, que o transtorno mental que mais acometeu a população foi a ansiedade, de acordo com 86,5% dos entrevistados (Ministério da Saúde, 2021). Os ansiolíticos utilizados na terapêutica, por exemplo, os benzodiazepínicos, apresentam uma característica química lipofílica, que favorece o transporte do fármaco através da barreira hematoencefálica. Após sofrer biotransformação hepática mediada principalmente pelas CYP2C19 e CYP3A4, o metabólito é eliminado majoritariamente pelos rins. Na ocorrência de hepatopatias, pode haver a diminuição do metabolismo hepático do benzodiazepínico, favorecendo o aparecimento do fármaco original nos túbulos renais. Porém, devido à sua característica química, o benzodiazepínico presente nos túbulos renais deve sofrer o processo de 
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Q4178233 Farmácia
As reações de fase I de biotransformação ocorrem na maioria dos fármacos. Uma das mais importantes reações químicas desta fase é a
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Q4178232 Farmácia
Os sistemas enzimáticos metabolizadores microssomais são os mais conhecidos e eficientes agentes na biotransformação de fármacos. Dentre estes, a família do citocromo P450 está entre as mais importantes. Porém, este processo de metabolismo através das CYP 450 sofre processo de interferências induzidos por fármacos. Dentre estas interferências, destaca-se a saturabilidade, que pode ser desencadeada na politerapia. Neste contexto, haverá maior interação aquele fármaco que possuir o(a) 
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Q4178231 Farmácia
Xenobióticos, tais como agrotóxicos, necessariamente sofrem os processos cinéticos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. No processo de metabolismo, o objetivo é a(o)
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Q4178230 Farmácia
A disponibilidade oral máxima (Fmáx) de um fármaco é a resultante do efeito de primeira passagem. Desta forma, podemos afirmar que a taxa de extração hepática, que é a variável responsável por esse efeito, é dependente do(a)
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Q4178229 Farmácia
No modelo monocompartimental observado em fármacos, podemos adotar a fórmula C= (dose/Vd)x e(- kt). Considerando que K é a constante de eliminação, podemos afirmar que essa constante é 
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Q4178228 Farmácia
Em um estudo de farmacocinética clínica, observou-se que, após administração de propranolol, foi encontrado um volume de distribuição aparente de 4L/kg, através da fórmula Vd=Q/Cp. Pode-se afirmar que o propranolol está 
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Q4178227 Farmácia
No dia 03 de março ocorre o Dia Mundial da Obesidade, para o enfrentamento desta condição de saúde. A obesidade tem aumentado no Brasil, principalmente entre crianças e adolescentes (Ministério da Saúde, 2021). Para a Organização Mundial da Saúde, quando o Índice de Massa Corporal (IMC) atinge 30 kg/m2 , é considerado excesso de gordura corporal ou obesidade, elevando os fatores de risco de doenças cardiovasculares. Na obesidade, há o aumento do tecido adiposo, o que favorece o comportamento de “reservatório” para drogas 
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Q4178226 Farmácia
Uma superdosagem de determinado fármaco pode resultar na mudança de um comportamento cinético de primeira ordem para ordem zero. Isto ocorre devido à saturação do sistema corporal, o que torna o manejo das concentrações plasmáticas mais difícil. Na cinética, de ordem zero, é constante a 
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Q4178225 Farmácia
O uso do álcool no período da adolescência vem se tornando um problema de saúde pública mundial. De acordo com o II Levantamento Nacional de Álcool e Drogas (2012), há um aumento do consumo alcoólico precoce. Estágios mais severos de dependência alcoólica causam depleção nutricional importante, inclusive doença hepática alcoólica, que resulta também em hipoalbuminemia (Petrović et al., 1996). Desta forma, a administração de fármacos que se ligam fortemente à albumina plasmática resultará em 
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Q4178224 Farmácia
O uso correto do medicamento é a base de uma farmacoterapia de sucesso. É fundamental que a simples administração oral de um comprimido deva ser acompanhada de uma correta informação do líquido adequado que auxiliará na administração. Por exemplo, a administração de um comprimido de ibuprofeno para tratar um processo inflamatório (pKa 5,2) com um líquido de pH 2,0 resultará em 
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Q4178223 Farmácia
A utilização de fármacos psicoativos durante o neurodesenvolvimento pode ocasionar prejuízos duradouros para a criança. Nos serviços de terapia intensiva pediátrica, a necessidade de sedação para a realização de procedimentos invasivos ocorre com frequência e a politerapia com sedativos e bloqueadores neuromusculares fazem parte do protocolo de sedoanalgesia (FARACO, 2020). Considerando que o fármaco A é um indutor enzimático da enzima metabolizadora no qual o fármaco B é substrato, podemos afirmar que a concentração plasmática do fármaco B será
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Q4178222 Farmácia
Na pediatria, com crianças que apresentam êmese intensa com dificuldades de utilização da via oral, pode-se optar pela via retal, através de supositórios. A rica vascularização retal favorece a absorção do fármaco, cujo efeito de primeira passagem 
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Q4178213 Farmácia
Os receptores nucleares são proteínas solúveis presentes no citosol ou no núcleo da célula, dessa forma, necessário que seu agonista atravesse a membrana plasmática para que ele seja ativado. Após serem ativados, estes receptores formam dímeros, que irão interagir com sequências repetitivas específicas da cadeia de DNA. Sua atividade, no entanto, depende ainda de moléculas coadjuvantes (coativadoras e correpressoras), cuja função é 
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Q4178212 Farmácia
Os receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa família de receptores fisiológicos, sendo usados como alvo por cerca de 30% dos fármacos. Entre os vários processos relacionados a sua ação, é reportado que estes receptores podem formar dímeros e, possivelmente, oligômeros, que podem influenciar
I. na regulação da afinidade a especificidade do receptor pela proteína G.
II. no fluxo de íons através do canal do receptor.
III. na ligação dos receptores a fatores de transcrição.
IV. na dessensibilização dos receptores, por ação de GRKs.
Está(ão) correto(s) o(s) item/itens
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Q4178211 Farmácia
A análise da curva ‘concentração x efeito’ apresentada no gráfico abaixo, permite afirmar que a droga A possui
Imagem associada para resolução da questão
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Q4178210 Farmácia
Desde a interação de um agonista com um receptor fisiológico até a manifestação de seu efeito, há uma complexa cadeia de eventos envolvendo proteínas transmembrana, enzimas, moléculas solúveis e até mesmo íons. A este complexo é dado o nome de 
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Respostas
7021: E
7022: A
7023: C
7024: C
7025: A
7026: B
7027: C
7028: B
7029: B
7030: B
7031: E
7032: C
7033: A
7034: A
7035: A
7036: C
7037: B
7038: C
7039: A
7040: C