Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 298

Q2223868

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223868 Farmácia

Vários mecanismos influenciam a farmacocinética antimicrobiana em pacientes sépticos. Nesse sentido, é correto afirmar que:

A

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral é ineficiente, alterando o volume de distribuição e a depuração, levando a quadros de superdosagem;

B

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral pode ser prejudicada por dismotilidade gástrica e pH gástrico alterado devido ao uso concomitante de inibidores de bomba de prótons;

C

há variações de volume de distribuição, o que pode afetar a concentração do antimicrobiano administrado pela via oral, levando a quadros de toxicidade devido ao aumento da depuração;

D

considerando os efeitos na absorção oral de antimicrobianos, dá-se preferência por administração subcutânea, pois a absorção é maior devido à redução da circulação cutânea secundária à redistribuição sanguínea;

E

o volume de distribuição do antimicrobiano sofre profundas alterações nos pacientes sépticos, devido ao quadro inflamatório subjacente, que culmina com má distribuição de fluxo sanguíneo, clearance diminuído e risco de doses subterapêuticas.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223863

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223863 Farmácia

A rifampicina é indutora das enzimas hepáticas microssomais envolvidas no metabolismo de alguns fármacos, como os corticoides, a teofilina, as sulfonilureias, a fenitoína e as estatinas. Nesse contexto, o uso de rifampicina:

A

aumenta o metabolismo dos corticoides, gerando aumento do efeito dos corticoides;

B

aumenta o metabolismo da teofilina, gerando diminuição do efeito da teofilina;

C

aumenta o metabolismo de sulfonilureias, gerando aumento do efeito das sulfonilureias;

D

diminui o metabolismo de fenitoína, gerando diminuição do efeito de fenítoína;

E

diminui o metabolismo das estatinas, gerando aumento do efeito de estatinas.

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Q2223862

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223862 Farmácia

O uso regular de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode causar irritação e sangramento estomacais. Esse efeito é uma:

A

reação adversa relacionada à farmacocinética dos AINEs;

B

reação adversa relacionada à farmacodinâmica dos AINEs;

C

reação alérgica não relacionada à dose, mas à exposição prévia aos AINEs;

D

reação adversa idiossincrática relacionada à forma como o organismo responde aos AINEs;

E

reação adversa idiossincrática relacionada a diferenças genéticas vinculadas ao modo pelo qual o organismo metaboliza os AINEs.

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Q2223859

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223859 Farmácia

Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito:

A

para-aminobenzoico;

B

glicina-xilidida;

C

metilecgonina;

D

orto-toluidina;

E

pipecolilxilidina.

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Q2223858

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223858 Farmácia

As Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial definem a doença como crônica não transmissível, em que os benefícios do tratamento superam os riscos. A hipertensão na gestação é uma das principais causas de mortalidade materna e perinatal em todo o mundo e, por isso, o tratamento farmacológico urgente é indicado em casos de hipertensão grave. A terapia medicamentosa deve ser iniciada como monoterapia por fármacos de primeira linha. A classe dos simpatolíticos de ação central é a preferida para iniciar o tratamento na grávida e é representada pelo pró-fármaco:

A

atenolol;

B

alisquireno;

C

enalapril;

D

olmesartana;

E

metildopa.

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Q2223857

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223857 Farmácia

Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma:

A

indireta, aumentando a liberação de noradrenalina no centro da fome;

B

direta, ativando os receptores adrenérgicos no centro da saciedade;

C

mista, estimulando a liberação de adrenalina e inibindo os receptores alfa2;

D

competitiva, inibindo os receptores beta3 no tecido adiposo;

E

não competitiva, diminuindo a liberação de dopamina no SNC.

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Q2223856

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223856 Farmácia

A terapia antimicrobiana pode ser classificada em profilaxia primária, preventiva, empírica, definitiva ou supressiva/profilaxia secundária. Independentemente da terapia, os antibióticos são selecionados pelo prescritor conforme a classe farmacológica, o mecanismo de ação, a estrutura química, o espectro de ação e a susceptibilidade/resistência. Dentre os antibacterianos mais prescritos no Brasil, está a classe das fluoroquinolonas, cujo mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas:

A

topoisomerase IV e DNA-girase;

B

dihidropteroato sintase e redutase;

C

peptideoglicano sintase e peptidase;

D

transglicosilases e transpeptidases;

E

DNA-polimerase e RNA-polimerase.

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Q2223853

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223853 Farmácia

A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:

A

ortostérico;

B

inverso;

C

alostérico;

D

pleno;

E

parcial.

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Q2223852

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223852 Farmácia

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o(a):

A

estado de equilíbrio;

B

janela terapêutica;

C

margem de segurança;

D

eficácia máxima;

E

índice terapêutico.

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Q2223851

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223851 Farmácia

A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:

A

lista A1 e A2 – substâncias entorpecentes e permitidas em concentrações especiais;

B

lista B2 e C1 – substâncias psicotrópicas anorexígenas e outras substâncias sujeitas a controle especial;

C

lista C2 e C5 – substâncias retinoicas e anabolizantes;

D

lista A3 e B1 – substâncias psicotrópicas;

E

lista D2 e E – substâncias para fabricação e síntese de psicotrópicos e plantas proscritas.

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Q2223850

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223850 Farmácia

Paciente do sexo masculino, em tratamento de linfoma não Hodgkin de manto com ciclos regulares de medicamentos quimioterápicos, desenvolveu uma baixa de neutrófilos, como efeito colateral do tratamento. O medicamento mais indicado para a melhoria da contagem dessas células é o(a):

A

filgrastim;

B

vitamina B₁₂;

C

prednisolona;

D

cefotaxima;

E

ácido fólico.

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Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223847

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223847 Farmácia

Os antimicrobianos podem ser classificados de várias formas, como por sua estrutura química, por seu mecanismo de ação ou por sua atividade contra tipos particulares de micro-organismos, entre outras. De acordo com o seu mecanismo de ação, os antimicrobianos que atuam dentro da célula bacteriana, inibindo a replicação do seu DNA através da interferência na ação da topoisomerase II e da topoisomerase IV, relacionadas ao crescimento e à reprodução bacteriana, são chamados de:

A

aminoglicosídeos;

B

fluorquinolonas;

C

cefalosporinas;

D

penicilinas;

E

tetraciclinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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Q2223844

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223844 Farmácia

Os eventos adversos relacionados a medicamentos podem levar a importantes agravos à saúde dos pacientes, com repercussões econômicas e sociais. Dentre eles, são comuns os erros de medicação, que podem assumir dimensões clinicamente significativas e impor custos relevantes ao sistema de saúde. Uma das principais causas dos erros de medicação ocorrem na etapa de dispensação dos medicamentos. Sobre os erros de dispensação, é correto afirmar que:

A

erros de dispensação podem ser classificados em erros de conteúdo, erros de rotulagem, erros de aprazamento de horário e erros de documentação;

B

erro de dispensação é definido como o desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, excluindo as modificações escritas feitas pelo farmacêutico após contato com o prescritor;

C

para evitar erros de dispensação, as doses dos medicamentos devem ser expressas nas seguintes unidades de medida: gramas ou g; miligramas ou mg; microgramas ou mcg; unidades internacionais ou UI;

D

erros de dispensação de medicamentos podem vir a configurar imperícia, imprudência ou negligência do farmacêutico, podendo este responder na esfera ética e administrativa sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis;

E

na comparação entre as taxas de erros de administração e os sistemas de dispensação de medicamentos em diversos países da Europa, ficou demonstrado que a porcentagem dos erros de administração independe do sistema de dispensação adotado no hospital.

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Q2223841

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223841 Farmácia

Geraldo, enfermeiro-chefe da Unidade de Terapia Intensiva Coronariana de um hospital público de caráter emergencial, solicita ao farmacêutico plantonista a dispensação de cinco ampolas de tramadol para um paciente internado com quadro de infarto agudo. Considerando a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, o farmacêutico dispensará ao enfermeiro o que está sendo solicitado se for entregue pelo enfermeiro:

A

a receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível;

B

a notificação de receita e a receita, sem a assinatura do prescritor, desde que esteja carimbada, constando a inscrição no Conselho Regional, que será devolvida ao enfermeiro devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação;

C

duas receitas ou dois documentos equivalentes (prescrições diárias de medicamento), subscritas em papel privativo do estabelecimento, contendo todas as informações do prescritor de forma impressa;

D

a solicitação do prescritor, indicando que se trata de reposição das ampolas de tramadol da maleta de emergência; nesse caso fica dispensada a apresentação de notificação de receita ou outro documento equivalente;

E

a notificação de receita “B", subscrita em papel privativo do estabelecimento, contendo assinatura do prescritor com carimbo, constando a inscrição no Conselho Regional, ou manualmente, de forma legível.

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211985

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211985 Farmácia

Quanto à ampicilina, assinalar a alternativa CORRETA:

A

É lipossolúvel.

B

Age sobre a síntese do folato bacteriano.

C

Não pode ser administrada via oral.

D

Age na síntese da parede celular bacteriana do peptidoglicano.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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