Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 269

Q2280876

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tapejara - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Tapejara - RS - Farmacêutico |

Q2280876 Farmácia

“O remédio que os jovens estão tomando para ter alucinações: a nova moda entre a Geração Z pode ser perigosíssima à saúde. É uma dessas tendências que ninguém sabe dizer onde e quando surgiu, mas que entrou na cabeça de adolescentes e jovens. A ‘onda’ da vez é tomar uma medicação chamada Zolpidem, recomendada para tratar insônia em adultos” (Revista Veja, 21 de setembro de 2022). Sobre o Zolpidem, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É um indutor do sono e pertence ao grupo das imidazopiridinas.

B

Assim como o Cloxazolam, é um benzodiazepínico tetracíclico, derivado da 7-nitrobenzodiazepina.

C

Após administração oral, apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%, com as concentrações plasmáticas máximas sendo alcançadas entre 0,5 e 3 horas.

D

Pode causar efeitos colaterais como sedação, tontura, ataxia e amnésia dose-dependente.

E

Recomenda-se usar a metade da dose habitual de Zolpidem em pacientes idosos.

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Q2280875

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tapejara - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Tapejara - RS - Farmacêutico |

Q2280875 Farmácia

De acordo com a RDC nº 20/2011 e suas atualizações, quais dos dados abaixo NÃO têm a obrigatoriedade de constar nas receitas de antimicrobianos?

A

Nome completo, idade e sexo do paciente.

B

Nome do prescritor com sua inscrição no Conselho Regional, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo).

C

Data de emissão da receita.

D

Data de validade da receita.

E

Nome do medicamento ou da substância de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).

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Q2280874

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tapejara - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Tapejara - RS - Farmacêutico |

Q2280874 Farmácia

Paciente vai à consulta odontológica e refere que se sente incomodado com a coloração acinzentada de seus dentes. O dentista explica que essa pigmentação nos dentes provavelmente foi causada pelo uso de um antimicrobiano no início da infância. Assinale a alternativa que apresenta o antimicrobiano cujo uso é contraindicado em qualquer período de gestação, lactação e para crianças abaixo de 8 anos de idade por produzir alterações/descolorações no esmalte dos dentes (coloração cinza ou marrom).

A

Tetraciclina.

B

Clindamicina.

C

Amoxicilina.

D

Sulfametoxazol + Trimetoprim.

E

Norfloxacina.

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Q2280873

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tapejara - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Tapejara - RS - Farmacêutico |

Q2280873 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o antimicrobiano classificado como “reservado”, conforme a classificação AWaRe da Rename.

A

Levofloxacina.

B

Ceftriaxona.

C

Nitrofurantoína.

D

Amicacina.

E

Linezolida.

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Q2275298

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DATAPREV Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - DATAPREV - Auxiliar de Enfermagem do Trabalho |

Q2275298 Farmácia

Julgue o item subsecutivo, referentes a farmacologia, nutrição e dietética.

Drogas antineoplásicas têm como principal função o tratamento de sinais e sintomas da síndrome de Alzheimer.

Certo

Errado

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Q2275297

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DATAPREV Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - DATAPREV - Auxiliar de Enfermagem do Trabalho |

Q2275297 Farmácia

Julgue o item subsecutivo, referentes a farmacologia, nutrição e dietética.

Diuréticos são uma classe de medicamentos utilizada no tratamento da hipertensão.

Certo

Errado

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Q2272304

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272304 Farmácia

Uma suspensão oral de Amoxicilina traz na bula a informação de que, após a reconstituição, o medicamento mantém sua estabilidade por 14 dias se armazenado à temperatura ambiente. Para a manutenção da estabilidade do medicamento após a reconstituição é correto afirmar que ele:

A

deverá ser armazenado entre 15º C e 30ºC.

B

deverá ser armazenado entre 8ºC e 15ºC.

C

aumentará sua estabilidade se armazenado entre 2ºC e 8ºC.

D

deverá ser armazenado em temperatura que não exceda 8ºC.

E

poderá ser armazenado entre 2ºC e 30ºC.

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Q2272303

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272303 Farmácia

Diluentes são excipientes quase sempre presentes em formas farmacêuticas como cápsulas e comprimidos, tendo por função:

A

facilitar a diluição de fármacos hidrofóbicos, aumentando assim a sua absorção.

B

proceder o ajuste final da dose do fármaco na cápsula ou comprimido.

C

diminuir a concentração do fármaco na cápsula ou no comprimido, permitindo assim que a dose correta seja atingida.

D

melhorar a distribuição do fármaco em cada cápsula ou comprimido individualmente.

E

completar o volume necessário para o preenchimento total da cápsula ou completar a quantidade de pó que seja suficiente para a compressão.

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Q2272302

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272302 Farmácia

Um médico solicitou o preparo de 45 cápsulas de Finasterida 5 mg. Sabendo que as cápsulas disponíveis para o preparo são as de nº 5, cujo volume interno é de 0,13 mL, e ainda que a densidade da Finasterida seja de 0,98 g/mL e a do diluente seja de 0,85 g/mL, as quantidades totais de Finasterida e diluente necessários para o preparo das cápsulas são respectivamente:

A

0,220 g e 1,25 g

B

0,225 g e 5,62 g

C

0,220 g e 4,78 g

D

0,225 g e 4,78 g

E

0,225 g e 4,02 g

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Q2272301

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272301 Farmácia

Hipoclorito de sódio a 1% é uma solução largamente utilizada na limpeza e desinfecção de superfícies. O volume de uma solução de hipoclorito de sódio a 12% que um técnico em farmácia necessitará diluir para preparar 15 litros de solução de hipoclorito de sódio a 1% é de:

A

1.250 mL

B

800 mL

C

120 mL

D

1.500 mL

E

750 mL

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Q2272299

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272299 Farmácia

A sala destinada ao preparo de medicamentos para terapia antineoplásica deve dispor de cabine de segurança biológica classe II B2, que precisa ser ligada:

A

a partir do início do trabalho de manipulação, devendo ser desligada após a conclusão do trabalho.

B

no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

C

no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação, devendo ser desligada após a conclusão do trabalho.

D

a partir do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

E

no mínimo por 60 minutos antes do início do trabalho de manipulação, permanecendo ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.

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Q2272290

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272290 Farmácia

Durante o processo de pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, deve-se ter a preocupação de atingir algumas características para tornar a nova substância o mais próxima possível de um fármaco ideal. Sabe-se que nem sempre é possível atingir todas as características no produto final, mas o sucesso de um novo fármaco depende de quão perto ele está de atingir tais características. Assinale a alternativa que melhor define um fármaco ideal.

A

Pode apresentar muitos efeitos colaterais; permanece no sítio de ação além do período necessário; tem a ação farmacológica menor que a desejada.

B

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

C

Tem ação farmacológica desejada; muitos efeitos colaterais; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

D

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação fora da concentração adequada e do tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

E

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; não é completamente removido do corpo.

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Q2272032

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272032 Farmácia

Ainda no âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é o efeito placebo?

A

Um efeito adverso causado por um medicamento.

B

Um efeito terapêutico causado unicamente pela crença do paciente no tratamento.

C

Um efeito colateral de um medicamento.

D

Um efeito terapêutico máximo que um medicamento pode alcançar.

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Q2272031

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272031 Farmácia

No âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é meia-vida de um fármaco?

A

Tempo necessário para que o fármaco atinja o efeito máximo.

B

Tempo necessário para eliminar todo o fármaco do corpo.

C

Tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco pela metade.

D

Tempo necessário para o fármaco ser completamente absorvido.

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Q2271148

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271148 Farmácia

Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a seguir:

I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [¹⁸F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na¹²³I e Na¹³¹I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe³⁺ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ ⁶⁷Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.

Estão corretas as afirmativas:

A

II, III e IV somente.

B

I, II e III somente.

C

I, II e IV somente.

D

I, III e IV somente.

E

I, II, III e IV.

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Q2271147

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271147 Farmácia

Relacione o radiofármaco de [^99mTc]Tecnécio na coluna da esquerda ao seu mecanismo de captação na coluna da direita.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que apresenta as associações corretas:

A

1E – 2A – 3D – 4C – 5B.

B

1D – 2A – 3C – 4E – 5B.

C

1E – 2B – 3C – 4D – 5A.

D

1E – 2A – 3D – 4C – 5B

E

1D – 2B – 3C – 4E – 5A.

Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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