Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 261

Q2318898

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Valença do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q2318898 Farmácia

Os fármacos atuam no organismo por meio de diversos mecanismos de ação, dentre eles, alguns desencadeiam efeitos sem alterar a função celular e sem ligar-se a um receptor. São exemplos desses fármacos:

A

Hidróxido de alumínio e dexametasona.

B

Bicarbonato de sódio e omeprazol.

C

Colestiramina e hidróxido de magnésio.

D

Hidróxido de magnésio e lansoprazol.

E

Rabeprazol e hidróxido de cálcio.

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Q2318897

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Valença do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q2318897 Farmácia

A farmacotécnica é capaz de promover a otimização da assistência aos pacientes hospitalizados e ambulatoriais. Nas alternativas abaixo encontram-se os objetivos da farmacotécnica no ambiente hospitalar, exceto em uma:

A

Propiciar, sempre, dependendo da disponibilidade comercial, medicamentos com a qualidade aceitável adaptados às necessidades específicas da população que atende.

B

Fortalecer o desenvolvimento de fórmulas medicamentosas e produtos de interesse estratégico e/ou econômico para o hospital.

C

Fracionar e/ou reenvasar os medicamentos visando racionalizar sua distribuição e administração.

D

Preparar, diluir e/ou reenvasar germicidas essenciais para as ações de anti-sepsia, limpeza, desinfecção, esterilização.

E

Manipular produtos estéreis, incluindo soluções de nutrição parenteral, citostáticos e misturas intravenosas, em condições preconizadas pelas boas normas de fabricação.

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Q2316160

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316160 Farmácia

Considere um medicamento na forma de aerossol, indicado para crises agudas de asma, com a seguinte composição: 100 mcg de bromidrato de fenoterol (correspondentes a 78,94 mcg de fenoterol).
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, água purificada, norflurano (propelente HFA 134A ou tetrafluoetano).
Analise as afirmativas a seguir.
I. O concentrado do produto é formado por: bromidrato de fenoterol, ácido cítrico, álcool etílico e água purificada.
II. O propelente é o veículo da preparação.
III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

II e III, apenas.

D

III e IV, apenas.

E

IV e V, apenas.

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Q2316126

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316126 Farmácia

Correlacione os parasitas que infectam os seres humanos aos seus testes diagnósticos, parâmetros clínicos ou morfologia.
1. Giardia lamblia
2. Taenia saginata
3. Toxoplasma gondii
4. Strongyloides stercoralis
( ) Seu oocisto maduro no estado infectante que contém dois esporocistos com quatro esporozoítos.
( ) Seus trofozoítos estão presentes principalmente em fezes diarreicas, enquanto é mais provável a detecção dos cistos em fezes formadas.
( ) O diagnóstico é feito por meio da identificação de larvas rabditoide em amostras de fezes, sendo diferenciada das larvas de ancilostomídeo pela presença uma cavidade bucal de pequeno tamanho.
( ) O diagnóstico da espécie pode ser realizado por meio da recuperação das proglotes grávidas que apresentam de 15 a 20 ramos laterais.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A

2 – 1 – 4 – 3.

B

3 – 4 – 1 – 2.

C

3 – 1 – 4 – 2.

D

4 – 1 – 2 – 3.

E

1 – 3 – 2 – 4.

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Q2316114

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316114 Farmácia

A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

O controle do pH da formulação é usado para otimizar a solubilidade do fármaco, uma vez que alguns fármacos possuem solubilidade máxima em um determinado intervalo de pH.

B

Os cossolventes aumentam a solubilidade de fármacos não ionizáveis em água quando o ajuste de pH não é eficaz. Pode ser um líquido orgânico miscível em água, o qual reduz a polaridade da água, melhorando a solubilidade de fármacos apolares.

C

A complexação com ciclodextrinas aumenta a solubilização aquosa de fármacos, favorecendo a liberação controlada e a absorção eficaz, especialmente por via oral.

D

Tensoativos como polissorbatos formam micelas, melhorando a solubilidade aquosa de esteróides e de vitaminas lipossolúveis para administração parenteral.

E

A primeira escolha para melhorar a solubilidade aquosa é a modificação química na estrutura do fármaco por meio da obtenção de sais solúveis, o que mantém a biodisponibilidade do fármaco e garante um medicamento eficaz.

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Q2316113

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316113 Farmácia

As propriedades reológicas são considerações importantes na fabricação, análise e uso de diversas formas farmacêuticas, incluindo soluções, emulsões, suspensões, pastas, medicamentos injetáveis e infusões intravenosas.
Analise os gráficos de curva de fluxo à esquerda e as respectivas curvas de viscosidade à direita de formulações líquidas e semissólidas.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Relacione os perfis numerados de 1 a 4 às suas respectivas descrições.
( ) Fluxo não- Newtoniano plástico (ex. suspensões concentradas).
( ) Fluxo não- Newtoniano pseudoplástico (ex. géis de carbopol).
( ) Fluxo não- Newtoniano dilatante (ex. pastas).
( ) Fluxo Newtoniano (ex. água e soluções diluídas).
Assinale a opção que apresenta a relação correta.

A

4 – 2 – 1 – 3.

B

3 – 1 – 4 – 2.

C

1 – 2 – 4 – 3.

D

4 – 3 – 2 – 1.

E

2 – 3 – 4 – 1.

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Q2316112

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316112 Farmácia

Os sistemas de liberação transdérmicos (SLT) são chamados de adesivos ou patches e são projetados para induzir a passagem de substâncias ativas através da pele e atingir a circulação sistêmica.
Sobre o tipo de SLT abaixo, assinale a afirmativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

A

Refere-se ao sistema tipo monolítico, em que a droga pode estar dispersa ou solúvel em uma matriz polimérica.

B

O fármaco poderá ser liberado do dispositivo transdérmico de maneira controlada e dependente de uma membrana controladora polimérica.

C

A liberação do fármaco será maior quanto maior a solubilidade do fármaco no sistema.

D

Refere-se ao sistema tipo reservatório; a liberação do fármaco é inversamente proporcional à espessura da membrana.

E

A liberação do fármaco será maior quanto maior sua afinidade pela matriz polimérica.

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Q2316111

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316111 Farmácia

As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que

A

B1 é uma base que contêm somente componentes hidrossolúveis e pode incorporar pequena quantidade de líquidos aquosos.

B

B2 é uma base tipo gel e são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas.

C

B3 é uma base gordurosa e a incorporação de líquidos aquosos é facilitada por levigação.

D

B4 é uma base de absorção e permite a incorporação de líquidos aquosos formando emulsão A/O.

E

As bases de B1 e B4 são emulsões O/A.

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Q2316110

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316110 Farmácia

Em relação ao preparo de uma pomada que tem como base a vaselina branca, assinale a afirmativa correta.

A

O preparo se dá por fusão da base e adição do fármaco (em pó ou líquido) na base fundida, ainda quente.

B

Em um fármaco em pó e hidrofílico, a adição de um líquido levigante facilita a incorporação e a pomada obtida é do tipo suspensão.

C

Em um fármaco em pó e hidrofílico, a pomada obtida é do tipo solução.

D

Considerando o fármaco em pó e lipofílico, a pomada obtida é do tipo emulsão.

E

Em um fármaco em pó e lipofílico, a incorporação na base é direta e a pomada obtida é do tipo suspensão.

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Q2316109

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316109 Farmácia

Em relação às características das Pastas, assinale a afirmativa incorreta.

A

São preparações semissólidas para aplicação na pele.

B

Contém baixa quantidade de material sólido.

C

Possuem consistência firme.

D

A base mais comum é a vaselina.

E

Absorvem secreções serosas.

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Q2316108

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316108 Farmácia

A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas

B

II, apenas

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2316107

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316107 Farmácia

Em relação às soluções otológicas, assinale a afirmativa correta.

A

Propilenoglicol e glicerina são usados como veículos.

B

Isotonia é exigida para as soluções otológicas.

C

Podem ter efeito tópico ou sistêmico.

D

A água destilada não pode ser utilizada como veículo.

E

As soluções ácidas, como o ácido acético 2% ou o ácido bórico 5%, não podem ser utilizadas, pois são irritantes e causam desconforto.

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Q2316106

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316106 Farmácia

Considere as informações a seguir para um fármaco candidato a ser formulado em uma solução oftálmica:
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção correta.

A

(i) Tampão pH 5,0 / (ii) ácido bórico / (iii) hidroxietilcelulose.

B

(i) Tampão pH 6,5 / (ii) cloreto de sódio / (iii) EDTA dissódico.

C

(i) Tampão pH 4,0 / (ii) cloreto de benzalcônio / (iii) metilparabeno.

D

(i) Tampão pH 5,5 / (ii) ácido bórico / (iii) cloreto de benzalcônio.

E

(i) Tampão pH 7,4 / (ii) cloreto de sódio / (iii) clorobutanol.

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Q2316103

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316103 Farmácia

Leia o fragmento a seguir, relacionado aos diferentes tipos de comprimidos.
Os comprimidos revestidos com _____ protegem o fármaco do meio e mascaram sabor e odor desagradável.
Os comprimidos _____ se dissolvem rapidamente e são destinados à absorção pela mucosa oral, sendo úteis para fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Os comprimidos _____ são formulados de modo a sofrerem erosão lenta.
Os comprimidos _____ se desintegram rapidamente na boca sendo úteis na administração de comprimidos grandes.
Os comprimidos _____ mascaram sabor ruim e auxiliam na dissolução do fármaco após adição de água.
Assinale a opção cujos itens completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

A

película – bucais – sublinguais – efervescentes – mastigáveis.

B

gelatina – efervescentes - bucais- sublinguais - mastigáveis.

C

película – orodispersíveis – mastigáveis – bucais – efervescente.

D

gelatina – sublinguais – orodispersíveis – efervescentes – bucais.

E

açúcar – sublinguais – bucais – mastigáveis – efervescentes.

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Q2316101

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316101 Farmácia

Os supositórios são preparações com forma, volume e consistência adequada para administração retal, vaginal e uretral, podendo exercer efeitos locais ou sistêmicos.
Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.

A

Os supositórios de ação local são usados para aliviar constipação, dor, irritação, prurido e inflamação em condições anorretais, como hemorroidas. Um exemplo de base para esse supositório é a glicerina, que atua irritando as mucosas, promovendo a laxação possivelmente devido a um efeito desidratante sobre elas.

B

Os óvulos vaginais são utilizados para exercer efeitos locais, sendo empregados como contraceptivos, antissépticos e agentes específicos para combater patógenos. As bases mais comuns para o seu preparo são as hidrossolúveis, que não se fundem, mas amolecem e se dissolvem nos fluidos fisiológicos.

C

A absorção de diversos fármacos para produzir efeito sistêmico é possível devido à permeabilidade das membranas mucosas do reto e da vagina. Entretanto, a absorção é irregular pois depende de diversos fatores fisiológicos, características do fármaco (solubilidade em óleo e água e tamanho da partícula) e natureza da base.

D

Para favorecer a absorção sistêmica a partir de uma base de supositório oleaginosa, o coeficiente de partição (K _O/A) do fármaco e sua concentração no supositório devem ser altos. No caso de bases solúveis em água, o inverso é verdadeiro.

E

O tamanho da partícula do fármaco afeta a velocidade de dissolução e sua absorção para exercer efeitos sistêmicos. Isso é válido quando o fármaco não se encontra dissolvido na base, caso contrário o efeito de pequeno tamanho é anulado.

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Q2316100

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316100 Farmácia

Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.

A

É crucial que as partículas do sólido insolúvel estejam uniformemente dispersas no veículo aquoso. Para isso, é importante evitar a flutuação do sólido com o uso de agentes molhantes (glicerina, etanol, propilenoglicol e tensoativos) para que este não suba à superfície, assegurando uniformidade da dose.

B

A lei de Stokes fornece os parâmetros que podem ser controlados para retardar a sedimentação das partículas. As suspensões estáveis devem apresentar sedimentação lenta e isso pode ser obtido aumentando a densidade da partícula do sólido e/ou do meio dispersante.

C

A redispersibilidade das partículas em suspensão é mais facilmente atingida quando as forças de repulsão são maiores que as de atração entre as partículas sólidas, havendo sedimentação lenta.

D

Na técnica de floculação controlada, agentes floculantes como eletrólitos de carga oposta à partícula insolúvel podem ser adicionados para diminuir a atração entre as partículas suspensas e evitando assim a formação de um sedimento compacto.

E

No sistema defloculado, as partículas sedimentam rapidamente por ação da gravidade, o meio dispersante é límpido, mas o sedimento é volumoso e compacto, de difícil redispersão.

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Q2316099

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316099 Farmácia

Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico. Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros (macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C), porém adotam uma consistência gelificada à temperatura ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos, pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2316098

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316098 Farmácia

Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta.

A

As alterações em 1 e 2 são causadas por diferenças de tamanho dos glóbulos da fase dispersa e não podem ser revertidas por agitação do sistema.

B

A alteração em 3 é causada pelas forças de atração de Van der Waals, onde ocorre a agregação reversível das gotículas por agitação, com manutenção do filme interfacial.

C

A alteração em 4 pode levar à total separação de fases do sistema, mas o processo é reversível.

D

A alteração em 5 ocorre por transferência de massa de gotículas maiores para menores, induzida por pressão capilar.

E

Nas alterações em 1, 2 e 3 há mudança no tamanho da gota ou na distribuição de tamanho destas. Em tais alterações, a quebra da emulsão pode ocorrer por aquecimento ou congelamento, rompendo o filme intersticial das gotículas.

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Q2316097

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316097 Farmácia

Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.

A

Coeficiente de partição óleo/água (K _O/A).

B

Polimorfismo.

C

Taxa de dissolução in vitro.

D

Indicação terapêutica.

E

Estabilidade química e física.

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Q2316096

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316096 Farmácia

O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.

A

A liberação prolongada do CTR é devida ao estearato de magnésio, que é insolúvel em água e dificulta a penetração do pó nos líquidos gastrointestinais, retardando a dissolução do CTR. Os outros excipientes formam uma matriz hidrofílica ao redor do CTR, contribuindo para a liberação prolongada. Esferas de sacarose e amido de milho são usadas como diluentes para o preparo das cápsulas.

B

A liberação prolongada é obtida com a obtenção de esferas de sacarose e amido, as quais são revestidas com uma solução de CTR. Uma menor porção das esferas não receberá o revestimento (obtendo-se liberação imediata do CTR). Outras porções receberão em separado os revestimentos de HPMC e EC (diferentes solubilidades e espessuras), proporcionando velocidades de liberação diferentes do CTR quando combinadas em uma cápsula. Talco e estearato de magnésio proporcionam melhor fluxo e menor aderência dos grânulos no enchimento das cápsulas, respectivamente.

C

Os polímeros formam um fino filme ao redor do CTR, microencapsulando-o por coacervação. A liberação prolongada de CTR é conseguida por diferentes espessuras dos filmes. Esferas de sacarose e amido são usadas para revestir estas microcápsulas para mascarar o sabor ruim. Talco é usado como diluente no enchimento das cápsulas e estearato de magnésio para melhorar o fluxo do pó no enchimento das cápsulas.

D

Para obter liberação prolongada, esferas são obtidas pela mistura de CTR com HPMC e EC. Estas são revestidas com esferas de sacarose e amido para liberação imediata do CTR. A liberação prolongada é devido às diferentes solubilidades destes polímeros, liberando em tempos diferentes o CTR da matriz hidrofílica.

E

A liberação prolongada é obtida primeiramente pela granulação do CTR em solvente não aquoso. Estes grânulos são revestidos com mistura de açúcar e amido, formando as esferas. Estas são então revestidas com camadas alternadas de HPMC e EC. No ambiente do trato gastrintestinal, estas substâncias incham na presença de água, liberando o CRT de modo prolongado, dependendo da ordem de cada camada de revestimento.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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