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A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco, já que engloba a administração oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento apresente certa resistência, já que ele será exposto a ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino. 

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A dexmedetomidina é um agonista dos receptores ⍺2- adrenérgicos, potente e seletivo, possuindo ação central e causando “sedação consciente" e analgesia sem depressão respiratória. Em comparação à clonidina, a dexmedetomidina possui mais afinidade pelos receptores alfa2. 

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A farmacocinética compreende o estudo do caminho do fármaco no corpo humano, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, passando por várias etapas, como a absorção, a distribuição e a metabolização.

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Os antiarrítmicos podem ser usados como medida preventiva em pessoas saudáveis sem histórico de arritmia. 

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O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitando sua eliminação.

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O termo “IRRADIAÇÃO” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. A irradiação de uma substância é medida pelo índice de Sharpe.

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 São exemplos de erros de dispensação: a não observância das recomendações, dos protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto; e qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica. 

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos, estiver em período menstrual ou apresentar quadro de Dengue Hemorrágica.

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Os bloqueadores neuromusculares são medicamentos que atuam bloqueando a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, promovendo relaxamento muscular completo. 

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A clonidina possui curta duração, causando sedação, analgesia, bradicardia e hipotensão. Possui efeito analgésico quando administrado por via sistêmica, epidural ou intratecal. É utilizada como adjuvante anestésico dos opioides, potencializando seus efeitos locais. Deve-se ter cautela ao utilizar-se a clonidina em pacientes críticos com instabilidade hemodinâmica e cardiovascular. 

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A interação medicamentosa ocorre quando dois ou mais medicamentos interagem entre si, alterando sua eficácia ou causando efeitos colaterais indesejados. 

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Para se escolher a dose adequada para a administração de um analgésico, vários fatores precisam ser destacados, incluindo a dificuldade em avaliar a eficácia do alívio da dor, as diferenças farmacocinéticas (PK) entre os doentes críticos e outros pacientes, e alterações psicológicas normais associadas ao envelhecimento.

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A forma farmacêutica obtida por dispersão mecânica é caracterizada por uma maior estabilidade em relação a outras formas farmacêuticas.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, com o seu histórico clínico e com as suas preferências pessoas em termos de fabricante de cada medicamento, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais. 

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O uso indiscriminado de antibióticos contribui para o surgimento de infecções hospitalares resistentes. 

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A administração enteral, ou administração pela boca, é considerada um modo seguro, comum, conveniente e econômico de administrar os fármacos a pacientes que estão em UTIs ou a crianças recém-nascidas. O fármaco pode ser deglutido, por via oral, ou pode ser colocado sob a língua (sublingual) ou entre a bochecha e a gengiva (bucal), facilitando a absorção direta na circulação sanguínea e reduzindo o risco de inflamações no sistema digestivo. 

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Os anestésicos locais são medicamentos usados exclusivamente para a anestesia geral durante cirurgias. 

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A hemovigilância é a ciência das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos nos seres humanos, animais e também problemas relacionados à fabricação, transporte, armazenamento e distribuição de medicamentos de todos os tipos.

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Os agonistas são sempre substâncias exógenas, enquanto os antagonistas são sempre substâncias endógenas. 

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O antagonismo não competitivo pode ser produzido por outro tipo de fármaco conhecido como antagonista alostérico. Esse tipo de fármaco produz seu efeito ligando-se ao mesmo sítio receptor do que é usado pelo agonista primário e, desse modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista. No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor por seu agonista é aumentada pelo antagonista. A dinâmica dos medicamentos antagonistas no corpo humano é determinada principalmente pela reação que os íons de Potássio (K) apresentam quando em contato com a hemoglobina do sangue.