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O Diclofenaco é indicado apenas para o tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrite e espondilartrite).

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Um fármaco que tenha maior afinidade pela proteína plasmática pode deslocar outro fármaco de menor afinidade. Assim, a forma livre do fármaco deslocado aumenta e pode atingir o local de ação em uma concentração eventualmente tóxica. 

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Dois fármacos são considerados bioequivalentes quando a biodisponibilidade do princípio ativo em ambos é semelhante sob condições experimentais adequadas. Para que isso ocorra, as formas farmacêuticas de ambos os fármacos devem ser idênticas.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais.

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Os fármacos antipsicóticos produzem duas espécies principais de distúrbios motores em seres humanos: distonia aguda e discinesias tardias, coletivamente chamadas efeitos adversos extrapiramidais. 

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O prescritor de um medicamento analgésico deve dar ao paciente e a seus cuidadores informações precisas sobre o nome do medicamento, indicação, dosagem, intervalo entre ingestões e possíveis efeitos adversos.

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos. 

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A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

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O Diclofenaco é indicado para síndromes dolorosas da coluna vertebral, reumatismo não-articular e crises agudas de gota, exceto quando o paciente for alérgico ou intolerante a lactose. 

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Deve-se iniciar a terapia analgésica com doses pequenas, que devem ser progressivamente aumentadas até que o paciente receba alívio completo.

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A carbamazepina é indicada para crises tônico-clônicas e parciais, sem efeito nas crises de ausência. Não deve ser utilizada para crises mioclônicas, pois, em vez de evitálas, pode antecipar ou até mesmo agravar o quadro convulsivo.

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As apresentações transdérmicas, nas quais o fármaco é incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele, produzem uma taxa estável de liberação do fármaco, evitando o metabolismo pré-sistêmico.

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As formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica englobam essencialmente as preparações sólidas obtidas por transformação dos fármacos em um pó. Seriam exemplos os pós, comprimidos, drágeas e cápsulas. 

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O Ibuprofeno é um analgésico, anti-inflamatório e antipirético. 

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Os fármacos antialérgicos que atuam sobre a histamina têm como principal mecanismo de ação o antagonismo dos receptores H1.

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O coeficiente de partição sangue:gás é o principal fator que determina a velocidade de indução e de recuperação de um anestésico inalatório, e quanto maior o coeficiente de partição sangue:gás, mais rápidas a indução e a recuperação. 

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Os diuréticos de alça podem causar hiperuricemia em razão da maior retenção de ácido úrico no túbulo proximal, que pode ocorrer como resultado da competição pelos carreadores ou da maior reabsorção deste, que está associada à hipovolemia. 

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Na angina, o uso de betabloqueador diminui o consumo de oxigênio pelo miocárdio devido aos efeitos inotrópicos e cronotrópicos positivos; tais efeitos, entretanto, podem aumentar uma bradicardia.

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O Ibuprofeno é indicado nos traumas do sistema musculoesquelético, quando estiverem presentes componentes inflamatórios e dolorosos.

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A penicilina cristalina pode ser administrada por via intramuscular ou intravenosa e possui meia-vida longa, possibilitando intervalos maiores entre as aplicações. Os níveis desse tipo de antibiótico persistem por 2 a 4 semanas.