Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 222

Q4201888

Ano: 2023 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2023 - Prefeitura de Jaborá - SC - Psicólogo Escolar |

Q4201888 Farmácia

Farmacologia, em seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas e os resultados da interação de um composto químico com o sistema biológico. Sobre essa ciência e seus fundamentos gerais, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacologia clínica estuda os efeitos dos fármacos em animais e em outros modelos. E no desenvolvimento de novos medicamentos é conhecida como farmacologia básica.

B

A primeira fase dos ensaios clínicos é o teste de eficácia e segurança em número limitado de docentes com critérios de inclusão muito restritivos.

C

Na fase de desenvolvimento de pesquisa, a testagem farmacológica é contínua em animais laboratoriais, enquanto a substância é encaminhada para testagens iniciais em humanos.

D

Os fármacos atuam modificando atividades já existentes nos tecidos, com conseguintes ações: estimulantes, depressoras, irritativas, citotóxicas, antimicrobianas, substitutivas e supressivas.

E

O tipo de tratamento que se usa medicações psiquiátricas é o específico ou curativo, que são os mais comuns para alívio das manifestações da doença.

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Q4187765

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187765 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta moléculas relacionadas à eliminação de fármacos pela via biliar.

A

SGLT-1 (Sódio-Glicose Transportador-1).

B

Glut-1 (Transportador de Glicose-1).

C

Transportadores de cátions (OCT) e de ânions orgânicos (OAT) e glicoproteínas P (P-gp).

D

ATPases de íons.

E

Transportadores ABC (ATP-Binding Cassette).

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Q4187764

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187764 Farmácia

Sobre os fármacos lipofílicos e sua eliminação, é correto afirmar que

A

são eficientemente eliminados pelos rins.

B

são metabolizados em produtos alcalinos e posteriormente eliminados pelos rins.

C

são metabolizados parcialmente pelo fígado, parcialmente no intestino e posteriormente eliminados pela urina.

D

podem ser eliminados parcialmente pelo leite, mas não pelo suor.

E

substâncias lipofílicas não são eficientemente eliminadas pelos rins.

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Q4187763

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187763 Farmácia

Como ocorre a eliminação de fármacos por cinética de saturação?

A

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação constante à medida que a concentração do substrato aumenta.

B

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente progressiva e independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente não é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

C

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear, mas independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

D

A eliminação de fármacos de cinética de saturação não é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

E

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética retrógrada. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

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Q4187762

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187762 Farmácia

Fármacos quimioterápicos devem ser tóxicos para os organismos invasores e inócuos para o hospedeiro. Essa toxicidade seletiva depende da identificação de diferenças bioquímicas entre o patógeno e o hospedeiro, que podem ser adequadamente aproveitadas.
Três classes gerais de reações bioquímicas são potenciais alvos para a quimioterapia de bactérias:

• classe I: reações bioquímicas que utilizam a glicose e outras fontes de carbono para produzir ATP e compostos de carbono simples;
• classe II: vias metabólicas que utilizam energia e compostos de classe I para criar pequenas moléculas (p. ex., aminoácidos e nucleotídeos);
• classe III: vias anabólicas que convertem pequenas moléculas em macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos e peptidoglicanos.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

As reações da classe I não representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, tanto as células bacterianas quanto as humanas empregam mecanismos semelhantes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose seja inibida, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

B

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de oxalacetato.

C

As reações de classe II são alvos melhores, porque algumas vias existem nas células patogênicas, mas não nas humanas. Há vários exemplos, sendo um dos mais significativos a via da biossíntese de piruvato.

D

As reações da classe I representam alvos promissores por dois motivos. Primeiro, as células bacterianas empregam mecanismos diferentes para obter energia a partir da glicose, como a via de Embden-Meyerhof e o ciclo dos ácidos tricarboxílicos. Em segundo lugar, mesmo que a oxidação da glicose esteja ativa, como as vias para obtenção de energia são distintas entre eucariontes e procariontes, muitos outros compostos (como aminoácidos, lactato etc.) podem ser utilizados pelas bactérias como fonte alternativa de energia.

E

Levando em consideração que células patogênicas conseguem captar as suas próprias macromoléculas, as reações de classe III não são alvos particularmente bons para a toxicidade seletiva, havendo diferenças entre as células dos mamíferos e as parasitárias nesse aspecto.

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Q4187761

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187761 Farmácia

Fármacos que se ligam fortemente aos canais inativados, favorecendo a adoção desse estado, são particularmente importantes, pois prolongam o período refratário, reduzindo a frequência máxima de geração dos potenciais de ação.
O enunciado refere-se

A

à ação em receptores intracelulares.

B

ao uso-dependente.

C

à modulação por agonismo.

D

à modulação por efeito aditivo.

E

à modulação por sinergismo.

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Q4187760

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187760 Farmácia

O cálcio é retirado da célula em troca do Na+, por intermédio do mecanismo de troca Na+-Ca2+. O transportador transfere três íons Na+ em troca de um íon Ca2+, produzindo uma corrente resultante de despolarização enquanto transporta o Ca2+. O gradiente eletroquímico do Na+, e não a hidrólise de ATP, fornece a energia para a extrusão de Ca2+. Isso significa que uma redução no gradiente de concentração de Na+, decorrente da entrada desse íon, reduz a extrusão de Ca2+ pelo transportador, levando ao aumento secundário em [Ca2+] i, um mecanismo particularmente importante no músculo cardíaco. A digoxina (derivada da planta Digitalis ou Foxglove), que inibe a extrusão de Na+, atua no músculo cardíaco dessa maneira, conduzindo ao aumento de [Ca2+] i.
Com base no mecanismo de ação da digoxina descrito no enunciado, assinale a alternativa que apresenta os possíveis efeitos terapêuticos desse fármaco.

A

Aumento da frequência cardíaca.

B

Diminuição da força de contração do músculo cardíaco.

C

Inibição do tônus vagal.

D

Ativação da atividade simpática.

E

Aumento da força de contração do músculo cardíaco.

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Q4187743

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187743 Farmácia

A dose do medicamento deve ser determinada considerando a idade do paciente

A

somente para idosos acima de 60 anos.

B

somente para pessoas que não estejam na faixa de idade pediátrica e idosos.

C

somente para pacientes com insuficiência renal grave.

D

somente se o IMC do paciente não corresponder à sua idade.

E

em pacientes recém-nascidos, cujas funções hepáticas e renais são imaturas, em paciente geriátrico, cujas funções fisiológicas são reduzidas, em pacientes com patologias concomitantes e com maior sensibilidade ao fármaco, o que pode comprometer a resposta terapêutica de um fármaco.

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Q4187738

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187738 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde à condição na qual dois fármacos comparados apresentam as porcentagens e amplitudes de biodisponibilidade do ingrediente ativo sem diferenças significantes sob condições experimentais adequadas.

A

Efeito terapêutico agonista.

B

Efeito terapêutico aditivo.

C

Agonistas competitivos.

D

Fármacos bioequivalentes.

E

Fármacos similares.

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Q4187737

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187737 Farmácia

O tecido de irrigação relativamente lenta e que constitui reservatório de fármacos lipossolúveis é o

A

tecido adiposo.

B

tecido hepático.

C

tecido muscular.

D

pericárdio seroso.

E

cólon e íleo.

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Q4187736

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187736 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a razão pela qual a penetração dos fármacos no encéfalo depende do transporte transcelular, em vez de paracelular.

A

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções compactas contínuas.

B

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções parcialmente soltas e permeáveis.

C

As diferenças nas características das junções das células endoteliais entre os capilares do encéfalo são determinadas pela espessura do vaso.

D

As células endoteliais dos capilares do encéfalo são compactas e não apresentam junções.

E

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções do tipo aderência compactadas e não contínuas.

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Q4187735

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187735 Farmácia

O principal carreador dos fármacos ácidos é a

A

proteína C reativa.

B

Albumina.

C

glicoproteína ácida α1.

D

glicoproteína básica α1.

E

globulina alfa.

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Q4187734

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187734 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade é influenciada apenas pela rota de administração, independentemente da quantidade total de fármaco administrado.

B

A biodisponibilidade não está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

C

O processo de metabolismo hepático não afeta a biodisponibilidade do fármaco.

D

O termo biodisponibilidade descreve exclusivamente a eficácia do fármaco em seu local de ação, sem considerar a quantidade que alcança a circulação sistêmica.

E

A biodisponibilidade está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

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Q4187733

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187733 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao efeito perceptível depois da interrupção do bloqueio prolongado dos receptores (p. ex., tratamento crônico com antagonistas dos receptores β-adrenérgicos, como metoprolol).

A

Hiposensibilidade aos agonistas.

B

Hipersensibilidade aos agonistas.

C

Bloqueio dos agonistas.

D

Bloqueio dos antagonistas.

E

Efeito tóxico.

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Q4187732

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187732 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno em que a estimulação persistente das células por agonistas resulta em um estado de redução do efeito da exposição continuada ou repetida à mesma concentração do fármaco, como exemplificado pela resposta atenuada ao uso repetido dos agonistas dos receptores βadrenérgicos.

A

Taquifilaxia.

B

Retroalimentação negativa.

C

Adaptabilidade.

D

Hiperregulação.

E

Potenciação.

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Q4187731

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187731 Farmácia

Fármacos com mecanismos de ação diferentes são usados comumente em combinações para obter efeitos sinérgicos aditivos e positivos. Nesse sentido, a expressão “sinergismo positivo” refere-se

A

ao efeito combinado menor do que a soma dos efeitos individuais.

B

aos efeitos superaditivos dos fármacos usados simultaneamente.

C

ao efeito combinado por competição.

D

aos fármacos com mesmo efeito em doses diferentes.

E

aos fármacos com efeito terapêutico negativo que, quando usados juntos, se constituem em dose terapêutica eficiente.

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Q4187730

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187730 Farmácia

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso dos fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e os mediadores inflamatórios. Alguns fármacos também interagem com aceptores (p. ex., albumina sérica). Assinale a alternativa que infere a ação de um fármaco com um aceptor.

A

Desencadeia reações bioquímicas intrínsecas.

B

Altera a farmacocinética das ações de um fármaco.

C

Atua como mediadores inflamatórios.

D

Atua nos compartimentos intracelulares, preferencialmente no núcleo celular, gerando mediadores secundários.

E

Desencadeia respostas celulares novas.

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Q4187729

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187729 Farmácia

O transporte ativo envolve a capacidade de transportar solutos contra um gradiente eletroquímico. Assinale a alternativa que corresponde a uma característica do transporte ativo.

A

Permeabilidade passiva.

B

Saturabilidade.

C

Difusão simples.

D

Transporte facilitado.

E

Fluxo simples.

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Q4187728

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187728 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta os fatores que são diretamente proporcionais à transferência da molécula do fármaco no transporte passivo, quando esta penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, devido à sua solubilidade na dupla camada lipídica.

A

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco em relação ao pH sanguíneo e área da membrana exposta ao fármaco.

B

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco independente da solubilidade e receptores de exposição.

C

Somente coeficiente de partição hidrolipídica e área da membrana exposta ao fármaco.

D

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e área da membrana exposta ao fármaco.

E

Somente amplitude do gradiente de concentração através da membrana e área de abrangência do fármaco.

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Q4187726

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187726 Farmácia

Qual é a importância da compreensão dos processos da farmacocinética no tratamento com medicamentos?

A

A farmacocinética não apresenta importância no tratamento com medicamentos.

B

A compreensão dos processos da farmacocinética aumenta as chances de sucesso do tratamento e reduz a ocorrência de reações adversas aos fármacos.

C

A farmacocinética apenas aumenta a complexidade do tratamento com medicamentos, sem fornecer benefícios práticos.

D

A farmacocinética só é relevante para medicamentos administrados por via intravenosa.

E

A farmacocinética não tem impacto na segurança do tratamento com medicamentos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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