Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 208

Q2459426

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459426 Farmácia

Um paciente está recebendo um medicamento que atua como agonista total em um determinado receptor. Assinale a alternativa que explica como esse medicamento pode modular a resposta celular, analisando os conceitos de afinidade, eficácia e potência.

A

A afinidade do medicamento pelo receptor determina sua capacidade de atuar como agonista total. Quanto maior a afinidade, maior será a eficácia.

B

A eficácia do medicamento está relacionada à sua potência, sendo que agonistas totais são sempre mais potentes do que agonistas parciais.

C

A afinidade do medicamento pelo receptor é independente de sua eficácia. A potência está relacionada à eficácia, sendo que agonistas totais têm maior eficácia que agonistas parciais.

D

A afinidade do medicamento pelo receptor não influencia sua eficácia. Agonistas totais têm alta eficácia, independentemente de sua potência.

E

A potência do medicamento está relacionada à afinidade pelo receptor. Quanto maior a potência, maior será a eficácia.

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Q2459425

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459425 Farmácia

Analisando a informação de que um medicamento é administrado por via oral e sua biodisponibilidade é de 10%, assinale a alternativa que explica corretamente esse dado.

A

A biodisponibilidade de 10% reflete a eficácia do medicamento, indicando que 10% da dose atingem o sítio de ação. Fatores como a formulação e o intervalo entre as doses não afetam a biodisponibilidade.

B

A biodisponibilidade de 10% indica que apenas 10% da dose administrada atingem a corrente sanguínea inalterada. Fatores como a formulação do medicamento e o estado nutricional do paciente não afetam a biodisponibilidade.

C

A biodisponibilidade de 10% significa que 90% do medicamento são eliminados antes de atingirem a corrente sanguínea. Fatores como a formulação, o metabolismo de primeira passagem e a interação com alimentos podem influenciar a biodisponibilidade.

D

A biodisponibilidade de 10% indica que apenas 10% da dose administrada são absorvidas e atingem a circulação sistêmica. Fatores como a formulação, o metabolismo de primeira passagem e a presença de alimentos podem influenciar a biodisponibilidade.

E

A biodisponibilidade de 10% sugere que o medicamento tem baixa eficácia terapêutica. Fatores como a formulação e o intervalo entre as doses não afetam a biodisponibilidade.

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Q2459424

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459424 Farmácia

Sobre as vias e sistemas de administração das drogas, é CORRETO afirmar que

A

a via parenteral define qualquer via de administração de drogas que seja oral, incluindo sublingual.

B

a via transdérmica ocasiona término rápido do efeito da droga com a remoção do dispositivo de aplicação (emplastro).

C

a eficácia da terapêutica respiratória tópica/inalatória não depende do tamanho das partículas líquidas ou sólidas que atingirão a superfície respiratória.

D

através da via intratecal, pode-se realizar uma punção peridural em qualquer segmento da coluna, principalmente na região cervical.

E

não ocorre absorção sistêmica de drogas após administração nas vias vaginal e retal.

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Q2459423

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459423 Farmácia

Qual das afirmações apresenta a diferença entre Farmacocinética e Farmacodinâmica, destacando como esses conceitos são relevantes na compreensão do efeito de um medicamento no organismo?

A

A Farmacocinética estuda os efeitos bioquímicos dos medicamentos, enquanto a Farmacodinâmica analisa a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos.

B

A Farmacocinética aborda a ação do medicamento no organismo, enquanto a Farmacodinâmica investiga como o corpo influencia o medicamento.

C

A Farmacocinética refere-se à interação do medicamento com seus alvos no organismo, enquanto a Farmacodinâmica estuda a absorção e distribuição dos medicamentos.

D

A Farmacocinética e a Farmacodinâmica são termos intercambiáveis e referem-se ao mesmo processo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos.

E

A Farmacocinética estuda o destino do medicamento no organismo, enquanto a Farmacodinâmica analisa como o organismo processa os fármacos.

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Q2459422

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459422 Farmácia

Leia com atenção as afirmações e marque a opção que apresenta corretamente vantagens e desvantagens da administração de medicamentos pelas vias oral e intravenosa, considerando fatores como absorção, conveniência e potencial de efeitos adversos.

A

A administração oral é conveniente, mas pode ter absorção variável, enquanto a administração intravenosa garante absorção rápida e completa.

B

A administração oral é mais eficiente devido à rápida absorção, enquanto a administração intravenosa oferece maior controle sobre a dose administrada.

C

A administração oral é preferida para medicamentos de ação rápida, enquanto a administração intravenosa é mais apropriada para tratamentos prolongados.

D

A administração oral é mais segura, pois evita o risco de embolia, enquanto a administração intravenosa é preferida para pacientes com problemas gastrointestinais.

E

A administração oral é menos conveniente, mas oferece maior controle sobre a absorção, enquanto a administração intravenosa é mais arriscada devido à possibilidade de overdose.

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Q2459421

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459421 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta e exemplifica a influência da insuficiência renal na excreção de um medicamento pelos rins.

A

A insuficiência renal pode aumentar a reabsorção tubular de medicamentos, reduzindo sua eliminação.

B

A insuficiência renal não afeta a excreção renal de medicamentos, pois os rins são capazes de compensar essa condição.

C

A insuficiência renal reduz apenas a filtração glomerular, sem impacto significativo na excreção tubular de medicamentos.

D

A insuficiência renal pode reduzir a secreção tubular de medicamentos, mas isso é compensado pelo aumento na filtração glomerular.

E

A insuficiência renal pode resultar em um aumento geral na eliminação renal de medicamentos.

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Q2459420

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459420 Farmácia

Qual das afirmativas está CORRETA sobre a rifampicina?

A

Administrada por via oral é bem absorvida no trato gastrintestinal.

B

Antibacteriano de amplo espectro, não é absorvida do trato gastrintestinal.

C

Não é excretada pelo leite e não atravessa a barreira placentária.

D

Removida facilmente por hemodiálise.

E

Não se difunde ao liquor e à maioria dos tecidos e fluídos orgânicos.

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Q2459419

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459419 Farmácia

Sobre os antimicrobianos aminoglicosídeos, é CORRETO afirmar que

A

são fármacos ativos apenas contra bacilos Gram-positivos.

B

atravessam a barreira hematoencefálica, mas, não a barreira placentária.

C

a associação de gentamicina com benzilpenicillina exerce efeito sinérgico contra os enterococos.

D

neomicina deve ser utilizada por via parenteral em infecções sistêmicas, devido a sua baixa toxicidade.

E

gentamicina não é absorvida por via tópica.

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Q2459418

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459418 Farmácia

Qual das afirmações apresenta as interações entre os macrolídeos e o citocromo P450?

A

Os Macrolídeos inibem o citocromo P450, aumentando o metabolismo de outros medicamentos e diminuindo sua eficácia. Essa interação é comum a todos os antibióticos.

B

Os Macrolídeos induzem o citocromo P450, acelerando o metabolismo de outros medicamentos e potencialmente reduzindo sua concentração plasmática. Essa interação é única aos Macrolídeos.

C

A interação dos Macrolídeos com o citocromo P450 resulta na inibição desse sistema enzimático, diminuindo o metabolismo de outros medicamentos e aumentando seus níveis plasmáticos. Essa ação é comum a vários antibióticos.

D

Os Macrolídeos não afetam o citocromo P450, não influenciando o metabolismo de outros medicamentos. Essa interação é um mito comum na prática clínica.

E

A influência dos Macrolídeos no citocromo P450 é variável, podendo inibir ou induzir o metabolismo de diferentes medicamentos. Essa interação é uma característica específica dos Macrolídeos.

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Q2459417

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459417 Farmácia

Analisando os mecanismos pelos quais as bactérias desenvolvem resistência aos antibióticos, é CORRETO afirmar que a resistência bacteriana

A

é um fenômeno natural e inevitável, independentemente do uso de antibióticos. O uso racional minimiza os efeitos colaterais, mas não influencia a resistência.

B

ocorre apenas por mutações genéticas induzidas pelo uso excessivo de antibióticos. O uso racional não é eficaz na prevenção da resistência.

C

é exclusivamente resultado da transferência de material genético entre bactérias. O uso racional de antibióticos não tem impacto na prevenção da resistência.

D

pode ocorrer por mutações genéticas e transferência de material genético entre bactérias. O uso racional de antibióticos minimiza a pressão seletiva, reduzindo a chance de desenvolvimento de resistência.

E

ocorre apenas por mutações genéticas espontâneas, não sendo influenciada pelo uso de antibióticos. O uso racional de antibióticos não impacta na evolução da resistência.

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Q2459416

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Farmacêutico |

Q2459416 Farmácia

Analisando o conceito de pressão seletiva no contexto da resistência bacteriana, assinale a alternativa que apresenta a afirmação CORRETA.

A

Pressão seletiva refere-se à capacidade natural das bactérias de se adaptarem a diferentes ambientes, sendo independente do uso de antibióticos. O uso inadequado não tem impacto na pressão seletiva.

B

Pressão seletiva é a capacidade das bactérias de se adaptarem a diferentes ambientes, incluindo a presença de antibióticos. O uso inadequado de antibióticos pode aumentar a pressão seletiva, favorecendo o desenvolvimento de resistência.

C

Pressão seletiva é um conceito ultrapassado e não se aplica ao contexto da resistência bacteriana. O uso inadequado de antibióticos não tem relação com a evolução da resistência.

D

Pressão seletiva refere-se à capacidade das bactérias de resistirem naturalmente a antibióticos, sendo independente do uso humano. O uso inadequado não contribui para a pressão seletiva.

E

Pressão seletiva é uma expressão genérica sem aplicação prática na resistência bacteriana. O uso inadequado de antibióticos não está relacionado à evolução da resistência.

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Q2456399

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Palmeiras de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Palmeiras de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2456399 Farmácia

"Os fármacos que atuam como inibidores da dipeptidil peptidase, prolongam ação do peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) endógeno inibindo a enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP-4), que participa da decomposição do GLP-1. GLP-1 é um peptídeo produzido no intestino delgado que estimula a secreção de insulina e inibe a secreção de glucagon; prolongar sua ação diminui, portanto, a glicemia". Assinale abaixo a alternativa que apresenta um fármaco da classe descrita no enunciado, que é indicado para o tratamento do Diabetes mellitus do tipo 2, para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios.

A

Glipizida.

B

Linagliptina.

C

Repaglinida.

D

Acarbose.

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Q2456391

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Palmeiras de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Palmeiras de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2456391 Farmácia

A farmacoterapia em pacientes gestantes é um tema delicado, ao se considerar os riscos potenciais para o feto. As alternativas abaixo discorrem sobre o tema:

I. O paracetamol é um fraco inibidor da síntese de prostaglandinas e com isso é tido como fármaco que pode ser usado na gravidez, nas doses padronizadas. É excretado no leite materno, sem, no entanto, trazer riscos para a criança em posologia padrão.
II. O captopril não é recomendado na gravidez por ser embrio-letal em várias espécies animais. Em humanos, foram descritos casos isolados de atraso do crescimento intrauterino e hipotensão neonatal.
III. As tetraciclinas, em geral, são contraindicadas na gravidez. Todas atravessam a barreira placentária e depositam-se sobre ossos e dentes, produzindo descoloração permanente dos dentes, inibição do crescimento ósseo, hérnia inguinal e extremidades hipoplásicas.

Sobre as afirmativas acima é correto afirmar:

A

Itens I e II corretos; Item III incorreto.

B

Itens I e III corretos; Item II incorreto.

C

Itens II e III corretos; Item I incorreto.

D

Itens I, II e III corretos.

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Q2455565

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455565 Farmácia

Um dos mecanismos de ação de uma classe de anti-inflamatórios envolve a inibição da biossíntese de prostaglandinas através da ação direta na enzima COX, podendo causar nefropatia analgésica e ocasionar nefrite crônica e necrose papilar renal:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Analisando as estruturas moleculares, assinale qual se trata de um exemplo de anti-inflamatório que atua por um mecanismo diferente do descrito.

A

A.

B

B.

C

C.

D

D.

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Q2455560

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455560 Farmácia

Texto associado

Dada a formulação a seguir e sabendo que o extrato fluido de Mentha piperita L. foi adquirido do fornecedor com teor de ácido tânico padronizado a 0,6% p/v, responda à questão:

Sobre o veículo, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A viscosidade do veículo depende da quantidade de sacarose, que atua também como edulcorante da formulação.

B

A única técnica viável para o preparo do veículo é sob aquecimento, dada a quantidade de sacarose na fórmula farmacêutica.

C

A glicerina é adicionada na formulação para atuar como cossolvente para os parabenos e evitar a recristalização da sacarose.

D

Uma vez que a solubilidade da sacarose em água é de 1 g em 0,5 mL, para preparar 100 mL do veículo serão necessários, no mínimo, 42,5 mL de água purificada.

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Q2455559

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455559 Farmácia

Texto associado

Dada a formulação a seguir e sabendo que o extrato fluido de Mentha piperita L. foi adquirido do fornecedor com teor de ácido tânico padronizado a 0,6% p/v, responda à questão:

Analise as afirmativas a seguir.

1. “A forma farmacêutica a ser manipulada é ___________.”

2. “A concentração de ácido tânico no produto é___________.”

3. “A dose de ácido tânico em 5 mL de produto é ___________.”

4. “A quantidade de sacarose para preparar 150 mL de veículo é ___________.”

Assinale a sequência que completa corretamente as afirmativas anteriores.

A

1. xarope 2. 1,8 mg/mL 3. 9 mg 4. 127,5 g

B

1. elixir 2. 1,8 g/mL 3. 900 mg 4. 1275 mg

C

1. solução 2. 1,8 g/mL 3. 90 mg 4. 12,75 g

D

1. solução 2. 0,18 mg/mL 3. 9 mg 4. 127,5 mg

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Q2455556

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455556 Farmácia

Texto associado

A fórmula farmacêutica dada a seguir foi extraída do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª ed., 2012, p. 174) e deve ser utilizada para responder à questão:

Métodos de determinação da condutividade, diluição em água ou óleo e coloração por solução aquosa de azul de metileno são úteis para indicar o tipo de produto obtido a partir da fórmula farmacêutica descrita. Sobre tais técnicas, assinale a afirmativa correta.

A

Se há medida de condutividade para a formulação, o sistema formado é do tipo A/O.

B

Se a diluição de uma parte da formulação em uma parte de óleo não origina separação de fases, o sistema formado é do tipo O/A.

C

Se a formulação se cora de maneira homogênea pela adição da solução aquosa do corante, sem a presença de gotículas mais escuras, o sistema formado é do tipo A/O.

D

Se a formulação se cora de maneira homogênea pela adição da solução aquosa do corante, sem a presença de gotículas mais escuras, o sistema formado é do tipo O/A.

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Q2455555

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455555 Farmácia

Texto associado

A fórmula farmacêutica dada a seguir foi extraída do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª ed., 2012, p. 174) e deve ser utilizada para responder à questão:

Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A formulação é de um creme evanescente e seu método de preparo é a frio.
( ) A solução de sorbitol, ácido esteárico e petrolato líquido têm ação umectante.
( ) A forma farmacêutica é uma emulsão e o oleato de sorbitana é um agente emulsificante.
( ) O ácido esteárico tripla pressão é o agente de consistência e sofre saponificação durante o processo de emulsificação, denominada in situ.
( ) A trietanolamina é o saponificante e pode ser substituída por solução de hidróxido de sódio, solução diluída de amônia, aminometilpropanol a 95% ou borato de sódio.

A sequência está correta em

A

V, V, V, F, V.

B

V, V, V, F, F.

C

F, F, V, V, V.

D

F, F, V, V, F.

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Q2455553

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455553 Farmácia

Em uma Unidade de Saúde, durante os 15 primeiros dias do mês de novembro (22 dias de atendimento), foram distribuídos 45 comprimidos revestidos contendo uma associação de entricitabina e fumarato de tenofovir desoproxila para uso na profilaxia pré-exposição ao HIV. Sabe-se que nos dez meses anteriores foram consumidos um total de 1.100 comprimidos. Assinale o Consumo Médio Mensal (CMM), a Demanda Mensal Não Atendida (DMNA) e a Demanda Total (DT) do mês, considerando o método de programação baseado no consumo histórico.

A

CMM = 92; DMNA = 63; DT = 108

B

CMM = 100; DMNA = 69; DT = 114

C

CMM = 100; DMNA = 65; DT = 110

D

CMM = 110; DMNA = 75; DT = 120

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Q2455551

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Santa Maria de Jetibá - ES - Farmacêutico (40 Horas) |

Q2455551 Farmácia

A imagem representa curvas de concentração plasmáticas hipotéticas (A e B) de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) administrado por duas vias versus tempo:

Imagem associada para resolução da questão

(MSD Manuals. Disponível em: https://www.msdmanuals.com. Acesso em: 04/11/2023. Adaptado.)

Sobre as curvas e a biodisponibilidade, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Não é possível determinar a biodisponibilidade do IFA B pela medida da área sob a curva (ASC).

B

A curva B pode ser atribuída a um IFA administrado pela via oral ou pela via transdérmica e a dose pode não ser suficiente para desencadear o efeito terapêutico.

C

A medida da ASC do IFA B é menor que do IFA A, uma vez que este último deverá atravessar um maior número de barreiras e poderá ser mais extensamente metabolizado.

D

A curva A pode representar a administração do IFA pela via endovenosa e sua biodisponibilidade será de 100%, uma vez que o IFA será disponibilizado diretamente na circulação sanguínea.

Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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