Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 198

Q2495718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495718 Farmácia

Um plano de negócios eficiente na área de medicamentos deve incluir, prioritariamente, análises detalhadas sobre:

A

tendências globais de consumo no setor farmacêutico.

B

estratégias de uso de inteligência artificial, marketing digital e publicidade.

C

demandas de mercado, posicionamento da concorrência e projeções financeiras.

D

estratégias de lobby e políticas governamentais internacionais.

E

tecnologias emergentes em outros setores paralelos.

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Q2495715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495715 Farmácia

A criação de um Canva e Roadmap é estratégica e essencial na indústria farmacêutica para:

A

determinar a composição química de novos medicamentos.

B

planejar e visualizar o desenvolvimento de produtos a curto e longo prazo.

C

realizar o controle de qualidade nas linhas de produção.

D

gerenciar as finanças e o orçamento da empresa.

E

cumprir com as normas regulatórias internacionais.

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Q2495714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495714 Farmácia

No processo de Design Thinking, a etapa de prototipagem é essencial para novos negócios porque:

A

elimina a necessidade de pesquisa de mercado, acelerando o lançamento de produtos.

B

possibilita a exploração de diferentes soluções para um problema, testando ideias no mundo real e refinando o modelo de negócio com base no feedback recebido.

C

permite a realização de ajustes na estratégia financeira sem considerar o feedback dos usuários.

D

foca na redução de custos operacionais por meio da automatização de processos de produção.

E

estabelece parcerias comerciais estratégicas, independentemente da validação do conceito de produto.

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Q2495709

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495709 Farmácia

Com base nas competências atribuídas aos Núcleos de Inovação Tecnológica (NITs) pelas Instituições Científicas, Tecnológicas e de Inovação (ICTs) públicas, conforme estabelecido pela Lei de Inovação, a afirmação que melhor descreve o papel e os objetivos principais desses núcleos é:

A

Os NITs são responsáveis exclusivamente pela negociação e gestão de contratos de pesquisa e desenvolvimento com entidades privadas, sem envolvimento em atividades de proteção de propriedade intelectual.

B

A principal função dos NITs é fornecer suporte administrativo geral às ICTs, sem foco específico em inovação ou transferência de tecnologia.

C

Os NITs atuam primariamente no licenciamento de tecnologias existentes, sem participação na avaliação ou classificação dos resultados de pesquisa.

D

Entre as competências dos NITs está o estímulo à proteção das criações, o licenciamento, a inovação, e a transferência de tecnologia, além de desenvolver estratégias para a transferência de inovação e promover o relacionamento da ICT com empresas.

E

Os NITs são dedicados exclusivamente à realização de estudos de prospecção tecnológica, sem envolvimento direto na gestão da política de inovação das ICTs.

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Q2495707

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495707 Farmácia

Para alcançar sucesso na gestão da inovação, é fundamental:

A

concentrar inovações apenas em produtos, minimizando riscos associados à inovação em processos.

B

promover a inovação unicamente em setores de alta tecnologia, mantendo setores tradicionais inalterados.

C

focar a inovação em curtos períodos de brainstorming, seguidos de implementações imediatas.

D

integrar a inovação em todos os aspectos da organização, incluindo cultura, processos e estratégias.

E

limitar o envolvimento em atividades inovadoras a equipes de pesquisa e desenvolvimento especializadas.

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Q2495706

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495706 Farmácia

A publicação recente da portaria GM/MS N° 2.261, de 8 de dezembro de 2023, estabeleceu a matriz de desafios produtivos e tecnológicos em saúde. Sua estruturação inclui plataformas e produtos voltados para diversas áreas, EXCETO:

A

insumos e produtos de medicina nuclear.

B

telessaúde, telemonitoramento e telediagnóstico.

C

vacinas do PNI que demandem atualização tecnológica.

D

rotas tecnológicas e produtivas baseadas na química verde para insumos farmacêuticos ativos.

E

organização de respostas a ataques com armas biológicas.

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Q2495705

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495705 Farmácia

No âmbito das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), um dos seus objetivos é:

A

incentivar a compra de medicamentos de alto custo produzidos pelo complexo de indústrias multinacionais instaladas no território nacional.

B

ampliar o acesso à população a medicamentos importados e de alto custo.

C

fomentar a criação de startups em biotecnologia voltadas ao desenvolvimento de novas vacinas.

D

estimular a criação de novas empresas farmacêuticas através de incentivos fiscais.

E

racionalizar o poder de compra do Estado, mediante a centralização seletiva dos gastos na área da saúde.

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Q2495702

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Analista em Gestão em Saúde - Gestão da Inovação |

Q2495702 Farmácia

Entre os conceitos fundamentais de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esta abordagem é crucial para:

A

estabelecer preços competitivos para os medicamentos.

B

identificar e minimizar riscos operacionais e financeiros.

C

garantir a promoção efetiva dos produtos no mercado.

D

assegurar o cumprimento de quotas de produção.

E

definir estratégias de marketing digital para medicamentos.

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Q2495473

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2495473 Farmácia

Qual dos anti-hipertensivos abaixo é classificado como inibidor de Enzima Conversora de Angiotensina (inibidor de ECA)?

A

Carvedilol.

B

Enalapril.

C

Furosemida.

D

Hidroclorotiazida.

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Q2495414

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495414 Farmácia

A Microbiologia Farmacêutica é um ramo aplicado da microbiologia, ligado à indústria farmacêutica, responsável por muitos dos principais objetivos de garantia da segurança do paciente e da qualidade do produto, desde o controle de qualidade, desenvolvimento de produtos e métodos, produção e estabilidade.
Os laboratórios de microbiologia farmacêutica podem estar envolvidos em:

A

Exames de Transaminases (ALT e AST) ou TGP e TGO.

B

Teste de BHCG, que serve para confirmar uma possível gravidez.

C

Testes de endotoxinas bacterianas em diferentes materiais.

D

Ensaios de imunoeletrosferese de Proteínas Séricas.

E

HIV-Elisa, que fornece o diagnóstico da Aids.

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Q2495409

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495409 Farmácia

A definição de adjuvante é:

A

componente que diminui a produção de IgE.

B

elemento que se ligam a clones específicos.

C

matéria induz a resposta imune específica.

D

produto que leva a uma doença.

E

substância que aumenta a resposta imune.

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Q2495407

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495407 Farmácia

O setor da empresa que tem responsabilidade final de garantir um sistema de qualidade farmacêutico é:

A

garanƟ a da qualidade.

B

gestão superior.

C

controle da qualidade.

D

comercial.

E

regulatório.

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Q2495195

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495195 Farmácia

A fabricação correta de medicamentos depende das pessoas, o que requer pessoal qualificado para a execução de todas as tarefas sob sua responsabilidade. O responsável pelo Controle de Qualidade tem, entre outras, as seguintes responsabilidades:

A

qualificar fornecedores de equipamentos, matérias-primas e insumos e auditá-los periodicamente.

B

assegurar a qualificação e manutenção dos equipamentos e instalações da produção.

C

assegurar que os treinamentos iniciais e contínuos necessários ao pessoal da produção sejam realizados e adaptados, conforme as necessidades.

D

monitorar o cumprimento dos requisitos das Boas Práticas de Fabricação.

E

aprovar especificações, instruções de amostragem, métodos de análise e outros procedimentos do Controle de Qualidade.

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Q2495194

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495194 Farmácia

Identifique qual dessas alternativas apresenta um componente-chave para a qualificação de equipamentos a serem usados na fabricação farmacêutica:

A

protocolo de operação.

B

treinamento da equipe envolvida.

C

qualificação de instalação.

D

especificação de requisitos do usuário.

E

teste de aceitação no local.

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Q2495193

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Manutenção Industrial |

Q2495193 Farmácia

Os equipamentos utilizados na fabricação de fármacos necessitam qualificação periódica para assegurar que produzem consistentemente os resultados pretendidos dentro dos parâmetros especificados. Para tanto, o seguinte procedimento é requerido:

A

avaliação do comportamento das variáveis críticas conforme prescrito no manual de inspeção.

B

avaliação periódica do desempenho padronizado dos operadores e retreinamento se necessário para requalificação do processo.

C

verificação periódica dos set-points dos sistemas de controle e ajuste onde necessário quando da ocorrência de não conformidades.

D

executar testes-padrão para verificação de desempenho conforme prescrito no manual da qualidade nos intervalos prescritos ou quando da ocorrência de não conformidades.

E

verificação e calibração das variáveis críticas com rastreabilidade metrológica nos intervalos prescritos ou quando da ocorrência de não conformidades.

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Q2494575

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494575 Farmácia

Ao projetar a construção, reforma ou adaptação de um imóvel em área de produção e/ou manipulação de medicamentos, alguns cuidados devem ser tomados, entre eles:

A

as salas de descanso e refeitórios devem ser separadas das áreas de fabricação e controle.

B

as ferramentas e peças de reposição devem ficar próximas aos equipamentos.

C

o biotério, área de produção e armazenamento devem ficar próximos um do outro.

D

as áreas de recebimento e expedição devem ficar próximas e em condições de proteção dos materiais recebidos/expedidos.

E

os produtos em quarentena devem ficar estocados na área de armazenagem.

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Q2494571

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494571 Farmácia

Um projeto de indústria farmacêutica deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos. Pode-se conceituar contaminação cruzada quando:

A

o agente microrganismo está disperso na atmosfera.

B

o elemento A contamina o elemento B e vice-versa.

C

não se conhece o microrganismo contaminante.

D

o microrganismo é transferido das mãos dos manipuladores, de uma superfície ou de um alimento para outro.

E

o micro-organismo contaminante infecta um animal doméstico e este infecta o homem.

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Q2494570

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494570 Farmácia

Segundo a RDC 17, um projeto de indústria farmacêutica deve contemplar:

I. Medidas que evitem a contaminação cruzada e facilite a limpeza.
II. O fornecimento de energia elétrica, iluminação, temperatura, umidade e ventilação devem ser apropriadas de modo a não afetar a qualidade dos medicamentos durante o processo de fabricação.
III. A proteção contra entrada de insetos, pássaros ou outros animais.
IV. A garantia do fl uxo lógico de materiais e pessoas.

Das afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e III estão corretas.

C

apenas IV está correta.

D

apenas III e IV estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q2494569

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494569 Farmácia

Segundo estabelece a RDC 50/2002 da ANVISA o armazenamento de gases medicinais, ar comprimido e vácuo em unidades de saúde e de fabricação de medicamentos devem seguir determinadas regras a serem observadas por ocasião do projeto, por exemplo que os sistemas estejam localizados acima do solo, ao ar livre, protegidos de impactos dinâmicos, fogo etc. Dentre estas regras fi ca estabelecida a distância mínima de locais de reunião de público e/ou funcionários, que é de:

A

3 metros.

B

12 metros.

C

8 metros.

D

5 metros.

E

4,5 metros.

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Q2494566

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Engenharia de Infraestrutura Farmacêuca |

Q2494566 Farmácia

Segundo a Instrução Normativa 35 da Anvisa, devem ser considerados em projetos os níveis de limpeza de cada área fabril de medicamentos estéreis. De acordo com as atividades a serem desenvolvidas nestas áreas existem vários graus de limpeza. A área destinada às operações de alto risco como, por exemplo, áreas de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas, frascosampolas e onde são feitas conexões assépticas exigem uma limpeza do grau:

A

E

B

A

C

D

B

E

D

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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