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Os anestésicos locais são substâncias que bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, sendo seu uso seguido de recuperação completa da função do nervo. O local de ação dos anestésicos locais é a membrana celular, onde eles bloqueiam o processo de excitação-condução. O processo de excitação-condução de um nervo é a expressão de uma série de fenômenos eletroquímicos, que variam em função do estado da membrana. 

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A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco antiarrítmico que, apesar de sua superioridade na manutenção do ritmo sinusal em comparação com outros fármacos, tem seu uso restrito, principalmente a pacientes com insuficiência cardíaca, devido aos seus efeitos tóxicos significativos, quando usada por um período prolongado.

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Os antidepressivos são subdivididos nas seguintes classes: Inibidores da Monoaminoxidase (iMAO), Antidepressivos Tricíclicos (ADT), Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) e Atípicos.

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Vasodilatadores são medicamentos projetados para contrair e estreitar (afunilar) os vasos sanguíneos. Eles são usados para tratar uma variedade de condições, incluindo hipotensão (pressão baixa), insuficiência cardíaca congestiva e angina. A eficácia desses medicamentos reside na sua capacidade de reduzir o oxigênio e o fluxo sanguíneo, tornando-os vitais para o manejo de várias condições cardiovasculares. 

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Os anestésicos gerais e venosos, incluindo cetamina e opioides, além de sua atividade depressora de membrana, exercem seu efeito através de receptores da membrana neuronal. 

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A recomendação de antitérmicos em crianças deve ser feita quando a febre está associada a desconforto evidente (choro intenso, irritabilidade, redução da atividade, redução do apetite, distúrbio do sono). No Brasil, estão recomendados o paracetamol, dipirona e ibuprofeno. O uso do ácido acetilsalicílico é recomendado, sem risco de Síndrome de Reye. 

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Os anti-inflamatórios esteroides ou corticosteroides exercem potente efeito anti-inflamatório (glicocorticoide). Sua ação mineralocorticoide deve ser considerada na escolha do fármaco, uma vez que pode provocar retenção de água e sal, hipertensão e perda de potássio. Corticosteroides com grande efeito mineralocorticoide são úteis na insuficiência suprarrenal, mas essa característica impede seu uso para doenças que necessitem de tratamento por tempo prolongado. Nesse caso, como nas doenças reumáticas (artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, entre outras), prefere-se aqueles com pouco efeito mineralocorticoide.

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A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico, de acordo com a via de administração mais adequada. As formas farmacêuticas são divididas em dois grupos: líquidas e sólidas.

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Opioide é termo genérico que define toda substância, natural ou sintética, cujo efeito analgésico se dá através da interação com os receptores opioides. O mais conhecido entre eles é a morfina, que é o analgésico mais usado e o mais antigo do grupo, com o qual há maior familiaridade de prescrição por parte da maioria dos médicos.

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É importante não fazer confusão entre farmacologia e farmácia. A primeira se preocupa com o modo como as drogas interagem com os sistemas biológicos para afetar as suas funções. Já a segunda, por sua vez, é uma ciência biomédica que se ocupa da preparação, da dosagem, da segurança e do uso dos medicamentos. 

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A terapia farmacológica do volume visa a diminuir o acúmulo, constituindo a base terapêutica para o tratamento efetivo da hipertensão arterial (HA), insuficiência cardíaca (IC), bem como para a síndrome nefrótica. Dentre os fármacos atualmente disponíveis para modificar o estado do volume, estão os diuréticos, os quais aumentam a taxa do débito e volume urinário e, consequentemente, a excreção de eletrólitos.

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O principal objetivo do tratamento da asma é aumentar o grau de hiperresponsividade das vias aéreas e promover o remodelamento das vias aéreas. A maior parte dos pacientes não necessita receber tratamento farmacológico concomitante, em que são utilizados broncodilatadores, que são capazes de promover relaxamento da musculatura lisa brônquica mas o alívio dos sintomas é lento, associados à broncoconstrição, e controladores do processo inflamatório, como os corticóides inalatórios e sistêmicos. 

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Nas interações farmacodinâmicas, um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito, antagonista, ou efeito bloqueador, agonista. Habitualmente, esses efeitos ocorrem no nível do receptor somente.

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Os agonistas impedem a ativação do receptor, aumentando a função celular, caso o bloqueio da ação de uma substância que normalmente diminui a função celular. Além dessa atividade, os agonistas diminuem a função celular, se houver o bloqueio da ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular.

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Entre as reações adversas mais comuns no uso de antialérgicos, estão efeitos gastrintestinais graves e distúrbios neurológicos severos. A loratadina pode interagir com medicamentos ototóxicos, antifúngicos do tipo azol, e pode aumentar a intolerância à luz de medicamentos fotossensibilizantes.

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Os cardiotônicos são compostos não esteroidais que não possuem anel lactônico em C-17. Esses compostos apresentam uma especificidade moderada e uma ação moderada sobre o músculo cardíaco, sendo frequentemente utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Um exemplo comum é a metildigoxina, que é amplamente prescrita na terapia cardiovascular em todo o mundo.

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Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) constituem uma das classes de fármacos mais difundidas em todo mundo, abrangendo diferentes especialidades no mercado global, utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente do processo inflamatório. 

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Em medicamentos administrados por via oral, a absorção pode começar na boca e no estômago. No entanto, a maioria dos medicamentos geralmente é absorvida no intestino grosso. O medicamento passa pela parede intestinal e chega ao pâncreas, antes de ser transportado pela corrente sanguínea até sua região-alvo. A parede intestinal e o pâncreas alteram quimicamente (metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a quantidade que chega à corrente sanguínea. Por isso, esses medicamentos geralmente são administrados em doses menores, quando injetados por via intravenosa, para produzirem o mesmo efeito.

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As drogas podem ser classificadas segundo diversos critérios: farmacológico, clínico, social, epidemiológico, legal, entre outras possibilidades. A classificação farmacológica leva em conta a estrutura química das substâncias, seu mecanismo de ação e as principais características farmacológicas, podendo subdividir-se em depressoras, estimuladoras e perturbadoras. 

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Antagonistas ativam receptores que produzem a resposta desejada. Os antagonistas inversos aumentam a proporção de receptores ativados. Já os antagonistas convencionais, estabilizam o receptor na sua conformação inativa e agem de forma semelhante aos antagonistas competitivos. Muitos hormônios, neurotransmissores e fármacos agem como antagonistas.