Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 95

Q3234187

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234187 Farmácia

A esclerose múltipla é uma doença associada à desmielinização de axônios nervosos e degeneração neuronal, resultando em lesões que podem ocorrer em todo o SNC. Entre as opções de tratamento medicamentoso com fármacos modificadores de doença, são considerados fármacos de eficácia moderada, que podem ser usados por terapia oral:

A

dimetil fumarato e teriflunomida.

B

betainterferona e acetato de glatirâmer.

C

natalizumabe e alentuzumabe.

D

dimetil fumarato e ocrelizumabe.

E

baclofeno e acetato de glatirâmer.

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Q3234186

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234186 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a depuração de fármacos.

A

A taxa de eliminação de um fármaco ou clearance (CL) é definida com o volume de plasma que contém o fármaco (mL) por peso do paciente (Kg).

B

Para a maioria dos fármacos usados em doses terapêuticas, a depuração é dependente da dose.

C

Após a administração intravenosa de um fármaco em bolus, a concentração plasmática aumenta abruptamente e depois declina aritmeticamente.

D

No estado de equilíbrio, a taxa de entrada do fármaco no organismo é igual à taxa de eliminação do mesmo fármaco.

E

O CL_total fornece a medida integrada de exposição do tecido ao fármaco em unidades de tempo, multiplicada pela concentração do fármaco.

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Q3234185

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234185 Farmácia

“A conexão entre um fármaco que interage com um alvo molecular e seus efeitos fisiopatológicos, como, por exemplo, uma eventual alteração na concentração plasmática de glicose ou diminuição do tamanho de um tumor, envolve eventos no campo celular. Independentemente de qual seja sua função fisiológica especializada, as células geralmente compartilham o mesmo repertório de mecanismos de sinalização.”

(Rang & Dale Farmacologia. 9ª ed, Grupo GEN; 2020)

Quando se trata da intervenção medicamentosa em respostas fisiológicas que operam em uma curta escala de tempo, como excitação, contração e secreção, a regulação da função celular depende, principalmente dos mecanismos que regulam a concentração de

A

sódio.

B

potássio.

C

cálcio.

D

magnésio.

E

cloreto.

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Q3234184

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234184 Farmácia

Na dessensibilização ou taquifilaxia, o efeito de um fármaco diminui rapidamente após sua administração. Entre os diferentes mecanismos que podem dar origem a esse fenômeno estão

A

as alterações em receptores acoplados a canais iônicos e translocação de receptores.

B

a depleção de mediadores e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

C

a depleção de mediadores e alteração no metabolismo dos fármacos.

D

a alteração no metabolismo dos fármacos e adaptação fisiológica.

E

a adaptação fisiológica e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

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Q3228780

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228780 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao fracionamento de medicamentos.

A

Os medicamentos nas apresentações de bisnaga monodose, frasco-ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister e strip não podem ser fracionados e dispensados de forma fracionada.

B

Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações, podem ser fracionados.

C

Após a ruptura do lacre ou selo de segurança, as embalagens que contêm os medicamentos fracionáveis não precisam ser armazenadas separadamente das demais e podem permanecer no mesmo local d e estocagem.

D

Após o fracionamento, as embalagens primárias fracionáveis remanescentes devem retornar para a embalagem original correspondente.

E

Cada embalagem secundária para fracionados pode acondicionar mais de um item da prescrição, desde que contenha as bulas dos respectivos medicamentos.

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Q3228778

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228778 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento do diabetes e seu mecanismo de ação.

A

Metformina – aumenta a secreção de insulina dependente de glicose.

B

Liraglutida – aumenta sensibilidade insulínica no fígado, reduzindo a produção hepática de glicose.

C

Dapagliflozina – inibe a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal por meio da inibição do receptor SGLT2, levando à glicosúria e natriurese.

D

Pioglitazona – aumento do nível do GLP-1, com aumento de síntese e secreção de insulina, além de redução do glucagon.

E

Vildagliptina – aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.

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Q3228777

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228777 Farmácia

Em relação à levotiroxina, é correto afirmar que

A

é muito usada no tratamento do hipertireoidismo.

B

deve ser administrada com estomago vazio (p. ex., 60 minutos antes das refeições, 4 horas depois das refeições ou ao deitar).

C

deve ser administrada 2 vezes ao dia, devido possuir meia-vida curta.

D

pode ser iniciada uma dose de 100 mcg/dia, em pacientes de mais idade (> 50 anos) sem doença cardíaca.

E

bastam 2 semanas após o início de uma determinada dose para alcançar níveis sanguíneos em estado de equilíbrio dinâmico.

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Q3228776

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228776 Farmácia

Um os principais efeitos colaterais das estatinas é:

A

sonolência.

B

alergias.

C

miopatia.

D

hepatoxicidade.

E

hipoglicemia.

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Q3228775

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228775 Farmácia

O cloridrato de sertralina é indicado

A

como terapia adjuvante em um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² .

B

no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

C

no tratamento de crises convulsivas associadas com a síndrome de abstinência de heroína.

D

no tratamento de dores moderadas a severas, quando é necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo prolongado.

E

para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, entre outros quadros

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Q3228772

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228772 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.

A

É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.

B

A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 32500.

C

A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 29000.

D

A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.

E

A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.

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Q3228767

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228767 Farmácia

Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação

A

de dose unitária.

B

de dose unitarizada.

C

fracionada.

D

extemporânea.

E

derivada.

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Q3228766

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228766 Farmácia

Entende-se por embalagem secundária

A

a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.

B

o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.

C

o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.

D

o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.

E

o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.

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Q3226221

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226221 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o uso racional de anticoncepcionais orais combinados (AOC).

A

Os AOC bifásicos e trifásicos apresentam vantagens terapêuticas e menor perfil de efeitos adversos que os monofásicos, sendo indicados para as pacientes com menor tolerância aos AOC.

B

A classificação dos AOC, em gerações, deve-se à concentração e ao tipo de progestógeno usado na formulação, sendo que os de 3a geração são os mais modernos e que apresentam menos efeitos colaterais.

C

Os AOC são preferencialmente indicados para mulheres sadias, não fumantes e com menos de 35 anos de idade, pois muitos efeitos nocivos se expressam em condições adicionais como tabagismo, obesidade e hipertensão.

D

Em pacientes com enxaqueca, especialmente aqueles com aura, é recomendado o uso de AOC, pois o tratamento ajuda a prevenir a recorrência das crises.

E

Pacientes com histórico familiar de câncer de mama não devem fazer uso de AOC, especialmente se for detectada a presença da mutação no gene BRCA1.

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Q3226220

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226220 Farmácia

Para o tratamento da doença de Parkinson, fazem parte do protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) da Rename, entre outros, os seguintes medicamentos:

A

cloridrato de sevelâmer, cloridrato de dorzolamida, cloridrato de donepezila.

B

etanercepte, etossuximida, fingolimode.

C

cloridrato de sevelâmer, mesilato de bromocriptina, etossuximida.

D

mesilato de bromocriptina, cloridrato de dorzolamida, cloridrato de donepezila.

E

mesilato de bromocriptina, mesilato de rasagilina, cloridrato de selegilina.

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Q3226218

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226218 Farmácia

Medicamentos da classe das estatinas são indicados para o tratamento da hipercolesterolemia, especialmente em pacientes com risco vascular. Na RENAME, as estatinas com classificação ATC C: aparelho cardiovascular, que fazem parte do componente especializado são:

A

atorvastatina cálcica e pravastatina sódica.

B

sinvastatina e lovastatina.

C

rosuvastatina e atorvastatina cálcica.

D

sinvastatina e atorvastatina cálcica.

E

rosuvastatina e pravastatina sódica.

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Q3226208

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226208 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um conservante que pode ser usado em preparações farmacêuticas de uso parenteral e a sua concentração típica de uso.

A

Glicerol – 5% v/v.

B

Propilenoglicol – 10% v/v.

C

Cloreto de benzalcônio – 0,1% p/v.

D

Ácido benzoico – 0,17% p/v.

E

Álcool benzílico – 0,01% p/v.

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Q3226207

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226207 Farmácia

Sabe-se que o uso de álcool pode interferir no efeito de muitos medicamentos. Assinale a alternativa com a correta relação entre o consumo de álcool e sua interação com os fármacos.

A

A intoxicação aguda por álcool tende a aumentar o metabolismo dos fármacos.

B

A disfunção hepática grave induzida por álcool pode inibir a capacidade de metabolização dos fármacos.

C

O uso concomitante com depressores do sistema nervoso central pode provocar reação antagônica, com excitação do sistema nervoso.

D

O uso concomitante com paracetamol pode produzir reações do tipo dissulfiram.

E

Em intoxicação alcoólica aguda, o uso concomitante com anticoagulantes orais pode diminuir o efeito hipoprotrombinêmico.

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Q3226206

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226206 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde aos anti-hipertensivos da classe dos bloqueadores dos canais de cálcio, amplamente utilizados no tratamento a longo prazo da hipertensão.

A

Verapamil e nifedipino.

B

Prazosina e valsartana.

C

Anlodipino e propranolol.

D

Atenolol e losartana.

E

Nifedipino e valsartana.

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Q3226205

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226205 Farmácia

O texto a seguir refere-se ao ciclo do citocromo P450 (CYP) para a oxidação de fármacos no fígado.

De forma simplificada, na etapa 1, o___________ combina-se com um substrato de fármaco para formar um complexo binário. Na etapa 2, o NADPH doa um elétron à (ao) ___________, que, por sua vez, reduz o complexo oxidado CYP-fármaco. Na etapa 3, um segundo elétron é introduzido a partir de NADPH por meio da mesma CYP redutase, que serve para reduzir o oxigênio molecular e formar um complexo . Esse complexo, por sua vez, transfere oxigênio ativado ao substrato do fármaco para formar o produto oxidado (etapa 4).
(Katzung BG. Farmacologia básica e clínica, 15a ed. Grupo A, 2023)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato

B

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase-NADPH

C

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 oxidase-NADP

D

flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato … CYP oxidado-(Fe⁺³)

E

flavoproteína P450 oxidase … oxigênio ativado- CYP-substrato … CYP reduzido-(Fe⁺²)

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Q3204716

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204716 Farmácia

A bula de um determinado medicamento descreve o seguinte mecanismo de ação: “É um antagonista do receptor (tipo AT1) da angiotensina II. A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina-angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão.”.
Com base nessa informação, o medicamento apresentado pode ser utilizado para controlar

A

a glicemia.

B

a pressão arterial.

C

o colesterol.

D

a frequência cardíaca.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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