Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 94

Q3244187

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244187 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição da forma farmacêutica semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

A

creme

B

pomada

C

loção

D

sérum

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Q3244185

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244185 Farmácia

Considerando os efeitos farmacológicos sobre o sistema cardiovascular, a classe de fármacos que inibem a entrada de cálcio nas células musculares lisas vasculares, promovendo vasodilatação e redução da pressão arterial, é denominada de

A

beta-bloqueadores.

B

bloqueadores dos canais de cálcio.

C

bloqueadores da enzima conversora de angiotensina (ECa).

D

antagonistas dos receptores da angiotensina II.

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Q3244184

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244184 Farmácia

Os diuréticos são medicamentos amplamente utilizados para o tratamento da hipertensão e de condições edematosas que podem agir em diferentes locais do néfron. Acerca do mecanismo de ação, é correto afirmar que os diuréticos tiazídicos

A

inibem a reabsorção de sódio no túbulo contorcido proximal.

B

agem principalmente na alça de Henle, bloqueando o cotransporte Na+/K+/2Cl-.

C

atuam no ducto coletor, promovendo aumento da secreção de potássio.

D

inibem a reabsorção de sódio e cloro no túbulo distal.

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Q3244183

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244183 Farmácia

A bula do medicamento dipirona informa que, após administração intravenosa, a meia-vida plasmática da dipirona é de aproximadamente 14 minutos. Com base na farmacocinética da dipirona, assinale a alternativa correta.

A

A dipirona atinge sua concentração plasmática máxima em 14 minutos.

B

Após 28 minutos, aproximadamente 50% da dipirona permanece inalterada no plasma.

C

A biodisponibilidade máxima da dipirona intravenosa é atingida em 7 minutos.

D

Em 14 minutos, a concentração plasmática da dipirona é reduzida a 50% do valor inicial.

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Q3244181

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244181 Farmácia

Um determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25.^oC de 25 mg/mL, é manipulado como uma solução oral de acordo com a formulação:
Fármaco ............2% Tensoativo………1% Conservantes q.s. Água..q.s.p.........100%
Assinale a alternativa que apresenta a técnica de solubilização utilizada.

A

Solubilização micelar

B

Complexação

C

Quelação

D

Nanoencapsulação

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Q3244178

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244178 Farmácia

O teste que avalia a capacidade de um comprimido resistir à ruptura quando sujeito a uma pressão controlada de (kgf) e determina se o comprimido pode suportar essa carga antes de se fragmentar é denominado de

A

friabilidade

B

desintegração

C

estabilidade

D

dureza

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Q3244177

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244177 Farmácia

Um determinado medicamento é administrado na forma de comprimidos orais em intervalos de 12 horas. A respeito dos conceitos farmacocinéticos envolvidos nessa administração, é correto afirmar que

A

o tempo de meia-vida do medicamento deve ser superior a 12 horas.

B

a Cmax é atingida aproximadamente após 6 horas da administração do comprimido.

C

a posologia é determinada de acordo com a janela terapêutica do medicamento.

D

a meia-vida de eliminação corresponde a 12 horas.

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Q3244176

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244176 Farmácia

Um determinado fármaco antiviral inibe a atividade da transcriptase reversa, competindo com o substrato natural desoxiadenosina 5'-trifosfato. Após ser incorporado ao DNA, ele causa a terminação da cadeia do DNA. Assinale a alternativa que apresenta a classe desse medicamento.

A

Inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa (INNTIs).

B

Inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (INTIs).

C

Inibidores de protease.

D

Inibidores da Integrase.

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Q3244175

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244175 Farmácia

A erva de São João (Hypericum perforatum) é uma planta medicinal utilizada por suas propriedades antidepressivas. O consumo desta planta exerce efeito indutor sobre as enzimas CYP3A4, CYP2C9 e CYP2C19. Sabendo-se que o omeprazol é metabolizado pelas enzimas CYP2C19 e CYP3A4, é correto afirmar que

A

o consumo da erva de São João aumenta os efeitos do omeprazol.

B

o consumo da erva de São João não altera o efeito de fármacos como omeprazol, por se tratar de um composto natural.

C

a erva de São João pode reduzir a eficácia do omeprazol.

D

a combinação tem pouco impacto na biodisponibilidade do omeprazol.

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Q3244171

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244171 Farmácia

A embalagem em forma de frasco de vidro âmbar de 100 mL de uma solução oral, contendo nome do produto, concentração do princípio ativo, número de registro, lote e prazo de validade, é a

A

provisória de transporte.

B

primária.

C

secundária.

D

terciária.

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Q3234257

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234257 Farmácia

A sala destinada à manipulação e ao envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, garantindo os níveis recomendados Classe

A

ISO 8 (100.000 partículas/ pé cúbico de ar).

B

ISO 7 (10.000 partículas/ pé cúbico de ar).

C

ISO 6 (1.000 partículas/ pé cúbico de ar).

D

ISO 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).

E

ISO 4 (50 partículas/pé cúbico de ar).

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Q3234256

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234256 Farmácia

Em relação à manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, é correto afirmar que

A

a farmácia deve possuir aprovação da ANVISA.

B

apenas o armazenamento dos princípios ativos utilizados deve ser realizado em local distinto, de acesso restrito, sob guarda do farmacêutico, com especificação de cuidados especiais de armazenamento que garantam a manutenção das suas especificações e integridade.

C

a pesagem para manipulação deve haver tripla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

D

no processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

devem ser realizadas análises de teor de cada diluído logo após o preparo e monitoramento trimestral do armazenado, podendo haver diminuição do tempo de monitoramento, dependendo do tipo do diluído.

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Q3234255

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234255 Farmácia

O hiperglicemiante oral que age inibindo a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal por meio da inibição do receptor SGLT2, levando à glicosúria e natriurese é a

A

dapagliflozina.

B

metformina.

C

liraglutida.

D

vildagliptina.

E

acarbose.

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Q3234254

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234254 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento da hipertensão arterial e seu mecanismo de ação.

A

Hidroclorotiazida – bloqueio do transportador de Na/K/Cl na alça de Henle renal.

B

Furosemida – bloqueio do transportador de NaCl no túbulo contorcido distal renal.

C

Verapamil – inibição da enzima conversora de angiotensina.

D

Captopril – bloqueio não seletivo dos canais de cálcio do tipo L.

E

Losartana – bloqueio dos receptores de angiotensina AT1.

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Q3234253

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234253 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às características farmacológicas da vancomicina.

A

Inibe a síntese de proteínas das bactérias por meio de sua ligação firme aos ribossomos 30S.

B

É ativa, principalmente, contra bactérias Gram-negativas.

C

É pouco absorvida pelo trato intestinal e administrada apenas por via oral para o tratamento da colite causada por C. difficile.

D

Não é tão efetiva quanto as penicilinas contra a E. coli para o tratamento de infecções graves como endocardite causada por cepas sensíveis à meticilina.

E

São observadas reações adversas em cerca de 10% dos casos, e as mais comuns são a ototoxicidade e a nefrotoxicidade.

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Q3234249

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |

Q3234249 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado de RENAME 2022.

“No sistema de classificação ATC, os medicamentos são divididos em diferentes grupos, de acordo com o órgão ou sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em _______grupos anatômicos principais. Os demais níveis são ramificações interligadas à escolha do nível principal. O segundo nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupo(s) _____. O terceiro e o quarto níveis podem representar o(s) subgrupo(s) _______. Por fim, o quinto nível descreve o(s) subgrupo(s) ________.”

A

14 ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... da substância química

B

14 ... da substância química … farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s) ... terapêutico(s) ou farmacológico(s)

C

12 ... da substância química ... terapêutico(s) ou farmacológico(s) ... farmacológico(s), terapêutico(s) ou químico(s)

D

12... terapêutico(s) ... farmacológico(s)... da substância química

E

10 ... farmacológico(s) ... terapêutico(s) ... da substância química

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Q3234195

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234195 Farmácia

Um produto parcialmente processado que deve ser submetido a etapas subsequentes de fabricação antes de se tornar um produto a granel é definido como um(a)

A

produto acabado.

B

produto intermediário.

C

produto granulado.

D

matéria-prima.

E

insumo farmacêutico.

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Q3234194

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234194 Farmácia

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma propriedade do fármaco que é desejável para o delineamento de uma forma farmacêutica.

A

A redução do tamanho de uma partícula resulta na redução de sua superfície específica, o que leva a um aumento da biodisponibilidade do fármaco.

B

A depender da via de administração, um medicamento pode ser solúvel ou insolúvel em água, de modo que a solubilidade em água não é requisito para a absorção de fármacos.

C

Fármacos polimórficos são aqueles que coexistem nas formas amorfa, cristalina, anidra e solvatada; e as alterações na forma física não interferem na biodisponibilidade do fármaco.

D

As membranas mucosas são mais permeáveis às formas não ionizadas dos fármacos por causa da maior solubilidade lipídica das formas ionizadas e da natureza altamente carregada da membrana celular.

E

A velocidade de dissolução não é uma etapa limitante, pois não interfere diretamente na absorção do fármaco.

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Q3234189

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234189 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a etapa clínica dos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A

Os voluntários selecionados para estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência deverão ser internados no Centro de estudos na noite anterior ao início do estudo, quando serão avaliados por um médico.

B

Os estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência podem ser realizados em alas hospitalares, onde os voluntários serão confinados em conjunto com enfermos, desde que não sejam doenças infectocontagiosas.

C

Os voluntários deverão permanecer em jejum por um período mínimo de 2 horas antes da administração dos medicamentos a serem estudados.

D

Após a administração do medicamento, deverá ser puncionada uma veia periférica para a obtenção do material biológico, a qual deverá ser mantida pelo período necessário.

E

Os voluntários poderão ser liberados em 4 horas após a administração dos medicamentos testados, desde que não sejam observadas reações adversas.

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Q3234188

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234188 Farmácia

O texto a seguir se refere aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

____________________ é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração __________________de um medicamento. É calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 100%. Já a é o mesmo que a bioequivalência, ou seja, quando medicamentos são administrados pela mesma via____________________ pode ser feita a comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.

(Fonte: Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência, Brasília: ANVISA, 2002)

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

A

Bioequivalência ... intravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

B

Bioequivalência ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

C

Biodisponibilidade absoluta ... intravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

D

Biodisponibilidade relativa ... extravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

E

Biodisponibilidade absoluta ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... extravascular

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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