Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.326 questões
Este fragmento acima refere-se à:
I. O mecanismo de ação dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) no tratamento da hipertensão está relacionado à inibição da formação de angiotensina II, promovendo vasodilatação e redução da pressão arterial.
II. A metformina, amplamente utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, atua principalmente aumentando a sensibilidade à insulina e reduzindo a produção hepática de glicose.
III. As estatinas são classe de fármacos de escolha no tratamento das dislipidemias, agindo por meio da inibição da enzima HMG-CoA redutase, reduzindo assim a síntese endógena de colesterol no fígado.
IV. Os bloqueadores dos canais de cálcio são uma opção terapêutica para o controle da hipertensão, atuando na redução da entrada de cálcio nas células musculares lisas vasculares, resultando em vasodilatação.
V. O ácido acetilsalicílico é recomendado na prevenção primária de eventos cardiovasculares em pacientes com diabetes mellitus, devido aos seus efeitos anti-inflamatórios e antiplaquetários.
Assinale a única alternativa CORRETA, para as afirmativas avaliadas:
A bupropiona age aumentando a neurotransmissão tanto noradrenérgica quanto dopaminérgica por meio da inibição da recaptação pelo _________ e pelo _________. O mecanismo de ação da bupropiona também pode envolver a liberação pré-sináptica de noradrenalina e dopamina e efeitos sobre o __________.
(As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman e Gilman, 2018)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
I – É permitido que a empresa solicite o registro de um medicamento em mais de um material de embalagem primária.
II – O vidro tipo I, também denominado vidro borossilicato, é o único tipo de vidro que pode ser utilizado para medicamentos de uso humano por ser totalmente inerte e não trazer riscos de incompatibilidade com a forma farmacêutica.
III – Polímeros termoplásticos podem ser usados para a tecnologia blow-fill-seal, na qual as etapas de formação da embalagem, enchimento com o produto farmacêutico e selagem do sistema final ocorrem em operação contínua.
IV – Embalagens termomoldáveis devem conter plastificantes em suas composições, permitindo a redução da temperatura de transição vítrea dos polímeros para que as temperaturas de processo possam ser reduzidas. São exemplos de plastificantes de embalagens termomoldáveis os ftalatos.
As afirmativas I, II e III e IV são respectivamente: