Dentre as recomendações brasileiras atuais para tratamento de dislipidemias terapêutica em indivíduos que NÃO atingirem a meta terapêutica com estatina de alta intensidade e ezetimiba, recomenda(m)-se:

A quantidade de um medicamento, ou outro produto, que se produz em um ciclo de fabricação e cuja característica essencial é a homogeneidade é definida como

Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação: 

O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico, estimulando seletivamente esses receptores nas vias aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:

Leia o caso a seguir.

Paciente de 35 anos procura a farmácia por rinorreia, espirros e prurido nasal há uma semana, piorando em ambientes com poeira. Ele dirige diariamente por trabalho e relata sonolência com anti-histamínico usado anteriormente. Nega febre e dor facial. A farmacêutica avalia possibilidade de prescrição farmacêutica para alívio dos sintomas.

Qual opção é a mais adequada para controlar sintomas e reduzir sedação?

Leia o caso a seguir. 

Paciente com fibrilação atrial e osteoartrite utiliza varfarina 5 mg, dipirona sob demanda e iniciou, por conta própria, diclofenaco 50 mg para dor lombar. No último mês, apresentou equimoses frequentes e sangramento gengival ao escovar os dentes. O farmacêutico identifica ainda consumo habitual de chá de boldo e alternância importante da ingestão diária de vegetais verde-escuros.

De acordo com o caso apresentado, o conjunto de problemas associados ao tratamento descrito se caracteriza por

Em auditoria clínica na atenção primária, o farmacêutico observa que antibióticos de amplo espectro vêm sendo prescritos com frequência para infecções comunitárias simples, apesar da disponibilidade de opções terapêuticas adequadas no elenco municipal. Considerando a classificação dos medicamentos na RENAME e os princípios do uso racional de antimicrobianos, a amoxicilina e a linezolida são classificadas, respectivamente, nos grupos denominados de

A intercambialidade de medicamentos de efeito terapêutico semelhante é fundamentada na 

Leia o caso a seguir.

Um paciente com transtorno psicótico apresenta baixa adesão ao tratamento oral e necessita de um antipsicótico formulado para liberação prolongada, com o objetivo de manter concentrações terapêuticas estáveis por várias semanas.

Considerando as características farmacológicas do haloperidol decanoato, qual é a via mais adequada para sua administração? 

Leia o caso a seguir.

Durante avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico analisa o caso de uma paciente com comprometimento renal e depuração de creatinina estimada em 48 mL/min (VR > 90 mL/min), em uso de um medicamento administrado por via oral, submetido a metabolismo hepático intenso com formação de metabólito ativo hidrossolúvel e eliminado predominantemente pela urina.

Essa condição favorece  

A terapia anti-inflamatória convencional fundamenta-se na utilização de fármacos capazes de inibir a produção ou a ação de mediadores inflamatórios, bem como impedir o recrutamento e a ativação de neutrófilos no sítio da inflamação. Nesse contexto, destacam-se duas principais classes farmacológicas: os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINES) e os glicocorticoides, cujos mecanismos de ação envolvem diferentes alvos moleculares da cascata inflamatória.

(Freitas et al. Abordagens Terapêuticas nas Doenças inflamatórias: Uma Revisão. Revista interfaces, 2019.)

Considerando os mecanismos farmacológicos dessas classes terapêuticas, analise as afirmativas a seguir.

I. Os AINES exercem seu efeito anti-inflamatório principalmente por meio da inibição das isoformas da enzima ciclo-oxigenase (COX), reduzindo a síntese de prostaglandinas inflamatórias como a PGE₂.

II. A inibição da produção de tromboxano A₂ (TXA₂) e de prostaglandinas envolvidas em funções fisiológicas, como a PGI₂, pode contribuir para a ocorrência de efeitos colaterais associados ao uso dos AINES.

III. Os glicocorticoides atuam exclusivamente por bloqueio direto das enzimas ciclo-oxigenases, sem interferir em etapas anteriores da cascata do ácido araquidônico.

IV. Ao modularem a transcrição gênica, os glicocorticoides podem inibir a ativação de genes pró-inflamatórios ou estimular a transcrição de genes anti-inflamatórios; entre os produtos resultantes dessa regulação encontram-se os inibidores da fos folipase A₂, reduzindo a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a formação de mediadores derivados das ciclo-oxigenases e lipoxigenases.

Está correto o que se afirma apenas em 

Considerando os aspectos farmacocinéticos relacionados às vias de administração de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

 

Sobre fatores que interferem na ação dos fármacos e que costumam aparecer em acompanhamento farmacoterapêutico, analisar os itens.
I. A hipoalbuminemia pode aumentar a fração livre de fármacos com alta ligação proteica, alterando resposta clínica mesmo com concentração total semelhante.
II. Interações por indução ou inibição enzimática podem alterar concentrações plasmáticas e exigir reavaliação de dose, especialmente em fármacos de margem terapêutica estreita.
III. Alterações de pH e motilidade gastrointestinal podem modificar absorção de fármacos dependentes de ionização e tempo de contato, com impacto no início do efeito.
IV. A tolerância farmacológica decorre principalmente de aumento de biodisponibilidade, o que reduz a necessidade de ajustes de dose ao longo do tratamento.
V. Polimorfismos genéticos interferem predominantemente na absorção e raramente se relacionam com metabolismo, transporte ou resposta do receptor no uso clínico.
Está CORRETO o que se afirma:

Em relação aos mecanismos de ação de fármacos e aos exemplos destes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Ligação a receptores gabaérgicos no sistema nervoso central.
(2) Efeitos sobre canais iônicos neuronais e sobre a transmissão sináptica e pós-sináptica.
(3) Bloqueio de receptores dopaminérgicos.
(4) Bloqueio da atividade colinérgica intraestriada.
( ) Triexifenidil.
( ) Alprazolam.
( ) Flufenazina.
( ) Carbamazepina. 

Quanto às interações medicamentosas envolvendo o carbonato de lítio, assinalar a alternativa CORRETA.

A respeito dos antioxidantes, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Os antioxidantes, como o ________, são substâncias que previnem ou inibem as oxidações, sendo amplamente utilizados em fórmulas magistrais. 

O fármaco antiemético antagonista do receptor 5-HT3 que atua bloqueando a ação da serotonina nos receptores presentes na zona de gatilho quimiorreceptora e nos nervos periféricos gastrointestinais é

Uma paciente apresenta falha contraceptiva com etinilestradiol após início de tratamento para controle de epilepsia. O esquema medicamentoso compatível com a falha é:

Considere o caso clínico a seguir para responder a esta questão. 

Caso clínico: Homem, 60 anos, IMC 33 kg/m², sedentário, hipertenso em uso de losartana, com diagnóstico prévio de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) há 5 anos, comparece à consulta de acompanhamento. Refere polidipsia, poliúria e fadiga nos últimos meses.

Exames laboratoriais recentes:

• Glicemia de jejum: 186 mg/dL (VR: 70-99 mg/dL)

• Hemoglobina glicada (HbA1c): 9,3% (VR: < 5,7%; meta terapêutica usual para DM2: < 7%)

• Colesterol LDL: 148 mg/dL (VR: < 100 mg/dL para pacientes de risco)

• Triglicerídeos: 242 mg/dL (VR: < 150 mg/dL)

• Creatinina: 1,0 mg/dL (TFG estimada normal)

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacêutico bioquímico. Interpretação de exames laboratoriais – bioquímica associado a tratamento farmacológico. São João Del Rei (MG), 2026.

Considerando os dados clínicos e laboratoriais apresentados, bem como os princípios do tratamento farmacológico e não farmacológico do DM2, analise as afirmativas a seguir:

I- Os valores de glicemia de jejum e HbA1c indicam controle glicêmico inadequado, justificando reavaliação terapêutica associada a intervenções no estilo de vida.

II- A manutenção isolada da metformina pode ser insuficiente diante de HbA1c persistentemente acima da meta, sendo indicada terapia combinada com outro agente antidiabético, uma vez que diferentes mecanismos de ação permitem melhor controle da resistência insulínica e da hiperglicemia crônica.

III- A adoção de plano alimentar individualizado, redução ponderal e prática regular de atividade física contribuem para a melhora da sensibilidade à insulina e redução dos níveis glicêmicos.

IV- A presença de dislipidemia associada ao DM2 aumenta o risco cardiovascular, sendo necessária abordagem integrada que contemple controle glicêmico e tratamento dos fatores de risco associados.

V- A HbA1c de 9,3% encontra-se dentro da meta terapêutica recomendada para a maioria dos pacientes com DM2, não havendo indicação de ajuste farmacológico no momento.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas