Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 7

Q3982773

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982773 Farmácia

O manejo da dor em cuidados paliativos está associado às seguintes condições de acordo com as recomendações da OMS:

A

dor leve – opioides

B

dor intensa – morfina

C

dor moderada – paracetamol

D

dor moderada – procedimentos intervencionistas

E

refratária - dipirona

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Q3982769

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982769 Farmácia

A absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são os componentes fundamentais da farmacocinética e, em conjunto, determinam a concentração do medicamento no organismo. Uma aplicação prática dos conceitos farmacocinéticos, a monitorização terapêutica de fármacos (MTF), permite a avaliação e o ajuste da dose do medicamento em tempo real para manter as concentrações terapêuticas. A administração do medicamento pela via escolhida requer um plano de tratamento, formulado em uma prescrição, a adesão do paciente a esse plano e a descrição das condições de administração do medicamento. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para fármacos administrados por via oral, a sua biodisponibilidade é resultado, apenas, pela sua absorção.

B

A biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que entra na circulação sistêmica.

C

A distribuição se refere à taxa de permanência do fármaco na circulação.

D

O metabolismo é um componente importante da eliminação de fármacos, mas não é essencial para a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral, pois o metabolismo do fármaco ativa pró-fármacos e produz metabólitos ativos.

E

Excreção é "a perda irreversível de um composto quimicamente inalterado", enquanto eliminação é "a perda irreversível do fármaco do local de medição", ou seja, excreção menos o metabolismo.

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Q3982768

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982768 Farmácia

A Cannabis sativa produz uma variedade de canabinoides que induzem efeitos medicinais importantes que têm melhorado a condição de pessoas acometidas por certas patologias.
Um importante componente da referida planta é o canabidiol (CBD), e seu uso terapêutico incluem as seguintes aplicações, EXCETO:

A

Dor crônica.

B

Doença de Parkinson e Alzheimer.

C

Epilepsia.

D

Esclerose lateral amiotrófica.

E

Hipotensão e aumento da espermatogênese.

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Q3982761

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982761 Farmácia

No tratamento do câncer da infância, mais especificamente na LLA (leucemia linfoblástica aguda), é utilizado o MTX (metotrexato).

Assinale a alternativa que mostra o mecanismo de ação desse composto.

A

Inibição da urease

B

Ativação da ligação do ATP no receptor tirosina quinase

C

Inibição da Diidrofolato redutase

D

Ativação da metionina sintase

E

Ativação do receptor de folato reduzido

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Q3982759

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982759 Farmácia

Dentre as recomendações brasileiras atuais para tratamento de dislipidemias terapêutica em indivíduos que NÃO atingirem a meta terapêutica com estatina de alta intensidade e ezetimiba, recomenda(m)-se:

A

inibidores da PCSK9.

B

pitavastatina e inclisiran.

C

colestiramina e rosuvastatina.

D

ômega 3.

E

inibidores da Proteína Angiopoietina-like 3.

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Q3982756

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982756 Farmácia

A quantidade de um medicamento, ou outro produto, que se produz em um ciclo de fabricação e cuja característica essencial é a homogeneidade é definida como

A

Lote ou partida.

B

Marcadores.

C

Matérias-primas.

D

Medicamento de referência.

E

Medicamento intercambiável.

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Q3979611

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979611 Farmácia

Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:

A

A rifampicina reduz a absorção intestinal do contraceptivo oral ao alterar o pH gástrico, diminuindo sua eficácia.

B

A rifampicina inibe enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo dos hormônios contraceptivos, levando ao acúmulo plasmático.

C

A rifampicina induz enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo dos hormônios do contraceptivo oral e reduzindo sua eficácia.

D

A rifampicina desloca os hormônios contraceptivos da ligação às proteínas plasmáticas, prolongando seu efeito farmacológico.

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Q3979610

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979610 Farmácia

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação:

A

Tolerância

B

Efeito colateral

C

Hipersensibilidade alérgica

D

Idiossincrasia

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Q3979608

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979608 Farmácia

O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico, estimulando seletivamente esses receptores nas vias aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:

A

Fármacos agonistas ativam receptores e promovem uma resposta farmacológica e fármacos antagonistas apenas bloqueiam a ação dos agonistas.

B

Fármacos agonistas bloqueiam receptores e impedem qualquer resposta.

C

Fármacos antagonistas ativam os receptores, produzindo efeito terapêutico máximo.

D

Fármacos antagonistas aumentam a produção de enzimas no fígado.

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Q3973052

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973052 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente de 35 anos procura a farmácia por rinorreia, espirros e prurido nasal há uma semana, piorando em ambientes com poeira. Ele dirige diariamente por trabalho e relata sonolência com anti-histamínico usado anteriormente. Nega febre e dor facial. A farmacêutica avalia possibilidade de prescrição farmacêutica para alívio dos sintomas.

Qual opção é a mais adequada para controlar sintomas e reduzir sedação?

A

Anti-histamínico clássico.

B

Anti-histamínico de segunda geração.

C

Descongestionante nasal.

D

Antitussígeno de ação central.

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Q3973039

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973039 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente com fibrilação atrial e osteoartrite utiliza varfarina 5 mg, dipirona sob demanda e iniciou, por conta própria, diclofenaco 50 mg para dor lombar. No último mês, apresentou equimoses frequentes e sangramento gengival ao escovar os dentes. O farmacêutico identifica ainda consumo habitual de chá de boldo e alternância importante da ingestão diária de vegetais verde-escuros.

De acordo com o caso apresentado, o conjunto de problemas associados ao tratamento descrito se caracteriza por

A

reação adversa primária atribuída ao uso do chá de boldo, com potencial efeito direto sobre a coagulação e sobre o efeito analgésico da dipirona e do diclofenaco.

B

redução da eficácia analgésica do diclofenaco em função da interação com a varfarina e com o fitoterápico, resultando em persistência da dor e aparecimento de sangramentos leves.

C

alteração hematológica relacionada ao uso prolongado da dipirona, potencializada pela ingestão de fitoterápicos, com repercussão limitante sobre o efeito anticoagulante.

D

instabilidade do controle anticoagulante associada ao uso concomitante de varfarina, diclofenaco e fitoterápico, influenciando a resposta terapêutica.

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Q3973037

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973037 Farmácia

Em auditoria clínica na atenção primária, o farmacêutico observa que antibióticos de amplo espectro vêm sendo prescritos com frequência para infecções comunitárias simples, apesar da disponibilidade de opções terapêuticas adequadas no elenco municipal. Considerando a classificação dos medicamentos na RENAME e os princípios do uso racional de antimicrobianos, a amoxicilina e a linezolida são classificadas, respectivamente, nos grupos denominados de

A

acesso e alerta.

B

alerta e acesso.

C

acesso e reservado.

D

alerta e reservado.

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Q3973035

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973035 Farmácia

A intercambialidade de medicamentos de efeito terapêutico semelhante é fundamentada na

A

correspondência entre forma farmacêutica, via de administração e dose, associada à adequação do processo produtivo ao registro sanitário.

B

comprovação de desempenho terapêutico semelhante, a partir de estudos clínicos observacionais.

C

avaliação da biodisponibilidade de cada produto em estudos independentes, considerando a extensão de absorção alcançada.

D

demonstração de bioequivalência, avaliada principalmente pela similaridade na extensão e velocidade de absorção.

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Q3973034

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973034 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Um paciente com transtorno psicótico apresenta baixa adesão ao tratamento oral e necessita de um antipsicótico formulado para liberação prolongada, com o objetivo de manter concentrações terapêuticas estáveis por várias semanas.

Considerando as características farmacológicas do haloperidol decanoato, qual é a via mais adequada para sua administração?

A

Intramuscular profunda, por permitir absorção lenta de formulações oleosas e efeito terapêutico prolongado.

B

Subcutânea, em razão da vascularização tecidual e facilidade de aplicação em formulações de longa duração.

C

Intravenosa, por possibilitar rápido início de ação e melhor controle das concentrações plasmáticas.

D

Retal, por permitir absorção sistêmica e contornar o metabolismo hepático inicial, mantendo maiores concentrações plasmáticas.

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Q3973033

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973033 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico analisa o caso de uma paciente com comprometimento renal e depuração de creatinina estimada em 48 mL/min (VR > 90 mL/min), em uso de um medicamento administrado por via oral, submetido a metabolismo hepático intenso com formação de metabólito ativo hidrossolúvel e eliminado predominantemente pela urina.

Essa condição favorece

A

a redução da eliminação dos metabólitos formados, com maior probabilidade de acúmulo sistêmico e manifestação de efeitos tóxicos.

B

a diminuição da biodisponibilidade do fármaco ativo, em razão da menor taxa de filtração glomerular.

C

o incremento da excreção renal do metabólito ativo, resultando em menor risco de eventos adversos relacionados à dose.

D

o aumento na atividade das enzimas CYP450 e maior concentração do metabólito ativo, compensando a função renal reduzida.

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Q3970372

Ano: 2026 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: Instituto Consulplan - 2026 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q3970372 Farmácia

A terapia anti-inflamatória convencional fundamenta-se na utilização de fármacos capazes de inibir a produção ou a ação de mediadores inflamatórios, bem como impedir o recrutamento e a ativação de neutrófilos no sítio da inflamação. Nesse contexto, destacam-se duas principais classes farmacológicas: os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINES) e os glicocorticoides, cujos mecanismos de ação envolvem diferentes alvos moleculares da cascata inflamatória.

(Freitas et al. Abordagens Terapêuticas nas Doenças inflamatórias: Uma Revisão. Revista interfaces, 2019.)

Considerando os mecanismos farmacológicos dessas classes terapêuticas, analise as afirmativas a seguir.

I. Os AINES exercem seu efeito anti-inflamatório principalmente por meio da inibição das isoformas da enzima ciclo-oxigenase (COX), reduzindo a síntese de prostaglandinas inflamatórias como a PGE₂.

II. A inibição da produção de tromboxano A₂ (TXA₂) e de prostaglandinas envolvidas em funções fisiológicas, como a PGI₂, pode contribuir para a ocorrência de efeitos colaterais associados ao uso dos AINES.

III. Os glicocorticoides atuam exclusivamente por bloqueio direto das enzimas ciclo-oxigenases, sem interferir em etapas anteriores da cascata do ácido araquidônico.

IV. Ao modularem a transcrição gênica, os glicocorticoides podem inibir a ativação de genes pró-inflamatórios ou estimular a transcrição de genes anti-inflamatórios; entre os produtos resultantes dessa regulação encontram-se os inibidores da fos folipase A₂, reduzindo a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a formação de mediadores derivados das ciclo-oxigenases e lipoxigenases.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e III.

B

I e IV.

C

II e III.

D

II e IV.

E

I, II e IV.

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Q3970369

Ano: 2026 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: Instituto Consulplan - 2026 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q3970369 Farmácia

Considerando os aspectos farmacocinéticos relacionados às vias de administração de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

A

Todos os fármacos penetram facilmente pela pele intacta, por isso a via transdérmica torna-se mais difícil para a absorção sistêmica de fármacos quando a pele sofre abrasão ou queimaduras, por exemplo.

B

Na via enteral, o fármaco é introduzido diretamente na circulação sistêmica, evitando-se, assim, as barreiras orgânicas do organismo; utilizada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gastrointestinal.

C

A administração parenteral é a administração pela boca com revestimento entérico, que é uma proteção química que reveste a ação dos líquidos e enzimas do estômago, ou seja, protege o fármaco do ácido gástrico liberando-o para agir no intestino.

D

A administração de fármacos no tecido subcutâneo, em geral, apresenta taxa de absorção rápida, sem produzir efeito prolongado. O volume máximo permitido para essa via é de 4 mL, aplicação a longo prazo; pode causar irritação na camada gordurosa da pele (lipodistrofia).

E

A absorção pela mucosa oral tem importância especial para alguns fármacos, apesar de a superfície disponível para absorção ser pequena. A drenagem venosa da boca dirige-se à veia cava superior, fato que provoca um desvio da circulação porta, protegendo, assim, o fármaco do metabolismo rápido do efeito de primeira passagem, permitindo que o fármaco entre, então, diretamente na circulação sistêmica.

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Q3960521

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |

Q3960521 Farmácia

Sobre fatores que interferem na ação dos fármacos e que costumam aparecer em acompanhamento farmacoterapêutico, analisar os itens.
I. A hipoalbuminemia pode aumentar a fração livre de fármacos com alta ligação proteica, alterando resposta clínica mesmo com concentração total semelhante.
II. Interações por indução ou inibição enzimática podem alterar concentrações plasmáticas e exigir reavaliação de dose, especialmente em fármacos de margem terapêutica estreita.
III. Alterações de pH e motilidade gastrointestinal podem modificar absorção de fármacos dependentes de ionização e tempo de contato, com impacto no início do efeito.
IV. A tolerância farmacológica decorre principalmente de aumento de biodisponibilidade, o que reduz a necessidade de ajustes de dose ao longo do tratamento.
V. Polimorfismos genéticos interferem predominantemente na absorção e raramente se relacionam com metabolismo, transporte ou resposta do receptor no uso clínico.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I, II e III.

B

Apenas nos itens I, III e IV.

C

Apenas nos itens II, IV e V.

D

Em todos os itens.

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Q3960517

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |

Q3960517 Farmácia

Em relação aos mecanismos de ação de fármacos e aos exemplos destes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Ligação a receptores gabaérgicos no sistema nervoso central.
(2) Efeitos sobre canais iônicos neuronais e sobre a transmissão sináptica e pós-sináptica.
(3) Bloqueio de receptores dopaminérgicos.
(4) Bloqueio da atividade colinérgica intraestriada.
( ) Triexifenidil.
( ) Alprazolam.
( ) Flufenazina.
( ) Carbamazepina.

A

2 - 1 - 3 - 4.

B

4 - 1 - 2 - 3.

C

1 - 4 - 3 - 2.

D

4 - 1 - 3 - 2.

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Q3960516

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |

Q3960516 Farmácia

Quanto às interações medicamentosas envolvendo o carbonato de lítio, assinalar a alternativa CORRETA.

A

A hidroclorotiazida pode reduzir os níveis de lítio.

B

Os neurolépticos não modificam seus efeitos extrapiramidais com o lítio.

C

O diclofenaco pode aumentar os níveis plasmáticos do lítio.

D

O diazepam pode reduzir os níveis plasmáticos do lítio.

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