Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 54

Q3265909

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265909 Farmácia

O farmacêutico está responsável pelo acompanhamento de pacientes com distúrbios hemorrágicos, como a doença de von Willebrand. O farmacêutico revisa a prescrição do paciente e observa que foi indicada a utilização de desmopressina como tratamento. Considerando a farmacologia da desmopressina, a principal razão para sua escolha no tratamento da doença de von Willebrand se dá por:

A

aumentar a liberação de fator von Willebrand, auxiliando na hemostasia dos pacientes com deficiência desse fator

B

estimular a produção de plaquetas, ajudando a corrigir a trombocitopatia presente na doença de von Willebrand

C

ser usada para tratar a anemia falciforme, uma vez que melhora a produção de glóbulos vermelhos

D

ter efeito anticoagulante direto, evitando a formação de coágulos em pacientes com deficiência de fatores de coagulação

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Q3265908

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265908 Farmácia

Um paciente adulto com anemia falciforme apresenta crises álgicas recorrentes e foi hospitalizado para manejo da dor. O médico prescreve hidroxiureia como parte do tratamento de manutenção. Durante a revisão da terapia, o farmacêutico nota que o paciente não recebeu orientação adequada sobre o uso do medicamento. A orientação sobre o uso correto de hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme é necessária para:

A

explicar que a hidroxiureia deve ser utilizada somente durante crises álgicas, pois seu efeito é imediato e reduz a dor

B

orientar o paciente a utilizar a hidroxiureia diariamente, pois o medicamento aumenta a produção de hemoglobina fetal, reduzindo crises álgicas e hospitalizações

C

recomendar a suspensão do uso de hidroxiureia caso o paciente apresente febre, pois isso indica toxicidade grave do medicamento

D

informar que a hidroxiureia deve ser utilizada em ciclos intermitentes para evitar o desenvolvimento de resistência ao tratamento

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Q3264682

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264682 Farmácia

As atividadesrealizadas pelo produtor de hemoderivados na(s) unidade(s) hemoterápica(s) fornecedora(s) de matéria-prima têm por objetivo certificar que o fornecedor cumpre com as normas de seleção de doadores, coleta, controle sorológico, processamento, estocagem e transporte. Considerando um sistema de identificação e registro que permite o rastreamento da matéria-prima e dos processos de obtenção e controle da mesma, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela autoridade sanitária competente.

B

As unidades de plasma empregadas na produção de hemoderivados não podem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.

C

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado, devendo cada unidade ser identificada afim de permitir relacioná-la corretamente ao doador e à respectiva doação.

D

Cada unidade de plasma empregada na para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de “Plasma Humano para Fracionamento” segundo metodologia descrita na Farmacopeia Europeia (última edição). Cada unidade de plasma testado deve ser não reagente aos controles sorológicos realizados.

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Q3264676

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264676 Farmácia

O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.

A

Os métodos utilizados para esse fim devem estar validados para a eliminação do risco viral e não precisam ser autorizados pela autoridade sanitária competente.

B

Os métodos utilizados para esse fim não precisam ser validados para a eliminação do risco viral e devem estar autorizados pela autoridade sanitária competente.

C

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos anteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

D

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos posteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível, que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

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Q3261509

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |

Q3261509 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

A

Alérgica grave e imediata.

B

Previsível e dose-dependente.

C

Previsível, não dependente da dose.

D

Imprevisível, não relacionada à dose do medicamento.

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Q3260987

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260987 Farmácia

A farmacoterapia em crianças apresenta particularidades importantes devido a diferenças fisiológicas e metabólicas em relação aos adultos. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica farmacocinética que deve ser considerada na prescrição de medicamentos para neonatos e lactentes:

A

A filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção renal são mais eficientes em neonatos, resultando em uma eliminação mais rápida de medicamentos renais como a aminofilina.

B

A imaturidade da enzima glicuronil transferase no fígado dos neonatos reduz a biotransformação de fármacos por conjugação, prolongando a meia-vida de substâncias como o cloranfenicol.

C

A menor proporção de água corporal nos neonatos reduz o volume de distribuição de fármacos hidrofílicos, como a gentamicina, aumentando sua concentração plasmática.

D

A acidez gástrica elevada nos primeiros meses de vida aumenta a absorção de fármacos ácidos fracos, como o ibuprofeno, e reduz a absorção de bases fracas, como a amoxicilina.

E

A elevada expressão das enzimas do citocromo P450 ao nascimento torna o metabolismo hepático mais rápido em neonatos do que em crianças mais velhas e adultos, reduzindo a meiavida de medicamentos como a teofilina.

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Q3260986

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260986 Farmácia

Um paciente em uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos inicia tratamento com cetoconazol para uma infecção fúngica. Após alguns dias, exames laboratoriais mostram um aumento significativo no tempo de protrombina (TP/INR), indicando maior risco de sangramento. Assinale a alternativa correta que demonstra o principal mecanismo responsável por essa interação medicamentosa:

A

O cetoconazol desloca a varfarina das proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e aumentando o risco de trombose.

B

O cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450, diminuindo o metabolismo da varfarina e aumentando seu efeito anticoagulante.

C

O cetoconazol reduz a absorção intestinal da varfarina, diminuindo sua eficácia anticoagulante.

D

O cetoconazol aumenta a excreção renal da varfarina, reduzindo seus níveis plasmáticos e seu efeito anticoagulante.

E

O cetoconazol induz as enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo da varfarina e reduzindo seu efeito anticoagulante.

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Q3260985

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260985 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

A

Competição entre digoxina e metformina pelo transportador OCT2 nos túbulos renais, resultando em acúmulo de digoxina e intensificação de seus efeitos adversos.

B

Redução da absorção intestinal da digoxina devido ao efeito pró-motilidade da metformina no trato gastrointestinal, diminuindo sua biodisponibilidade.

C

Aumento da toxicidade da digoxina devido à inibição da glicoproteína-P pela metformina, reduzindo a excreção da digoxina e elevando sua concentração plasmática.

D

Acidificação da urina pela metformina, reduzindo a eliminação renal da digoxina e aumentando seu efeito tóxico.

E

Indução do metabolismo hepático da digoxina pela metformina, reduzindo sua eficácia terapêutica e exigindo aumento da dose.

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Q3260984

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260984 Farmácia

Assinale a alternativa que aponta o fator mais importante, completa e diferencial sobre os fatores que interferem na ação dos fármacos:

A

A presença de alimentos no trato gastrointestinal pode alterar a absorção de alguns fármacos, diminuindo ou aumentando a sua biodisponibilidade, dependendo da natureza do medicamento.

B

O pH gástrico tem pouca influência na absorção de medicamentos, já que a maioria dos fármacos é absorvida independentemente do ambiente ácido ou básico do estômago.

C

A variação na idade, como em idosos, não afeta a farmacocinética, pois eles têm a mesma capacidade de metabolizar e excretar medicamentos que adultos jovens saudáveis.

D

A presença de doenças hepáticas não altera a metabolização de fármacos, já que o fígado não desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos.

E

Fatores genéticos, como polimorfismos em enzimas metabólicas, podem alterar a resposta aos fármacos, levando a efeitos terapêuticos ou adversos inesperados.

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Q3260983

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260983 Farmácia

Sobre a farmacocinética do ácido acetilsalicílico, é correto afirmar que:

A

O ácido acetilsalicílico sofre metabolismo de primeira passagem, sendo convertido principalmente em ácido salicílico, que possui atividade farmacológica.

B

A absorção do ácido acetilsalicílico ocorre predominantemente no estômago, devido ao pH ácido, sendo que sua biodisponibilidade é amplamente afetada pela presença de alimentos.

C

O ácido acetilsalicílico é completamente metabolizado no fígado, sendo excretado apenas em sua forma inalterada pela urina.

D

A administração de ácido acetilsalicílico por via intravenosa resulta em uma maior concentração plasmática do que a via oral devido à ausência de metabolismo de primeira passagem.

E

A meia-vida do ácido acetilsalicílico é curta, de aproximadamente 1 a 2 horas, devido à sua rápida eliminação, sem a formação de metabólitos ativos.

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Q3260982

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260982 Farmácia

Um paciente com infecção grave foi internado e iniciou antibioticoterapia por via intravenosa (IV). Após melhora do quadro, o médico decidiu trocar a administração para a via oral (VO), mantendo o mesmo antibiótico. No entanto, algumas horas após a troca, o paciente apresentou piora no estado clínico. Diante dessa situação, assinale a alternativa correta sobre a justificativa farmacodinâmica para a piora do paciente:

A

A troca da via de administração não interfere na eficácia do antibiótico, e a piora do paciente é causada pela progressão natural da infecção.

B

A absorção do antibiótico por via oral é sempre mais rápida do que por via intravenosa, tornando improvável que a mudança tenha afetado a resposta clínica.

C

O antibiótico pode ter baixa biodisponibilidade oral, reduzindo sua concentração plasmática e comprometendo a eficácia terapêutica.

D

A administração intravenosa causa acúmulo do antibiótico no organismo, e a mudança para a via oral levou à liberação súbita da droga, causando toxicidade e piora do quadro clínico.

E

A via oral reduz o tempo de meia-vida do fármaco no organismo, levando à eliminação mais rápida e à perda de efeito terapêutico.

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Q3260979

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260979 Farmácia

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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Q3260977

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260977 Farmácia

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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Q3254958

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254958 Farmácia

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

A

O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.

B

A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.

C

O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.

D

O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.

E

O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

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Q3254953

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254953 Farmácia

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

A

a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.

B

o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.

C

a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.

D

a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.

E

a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.

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Q3254951

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254951 Farmácia

A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde.

Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em

A

Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

B

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

C

Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

D

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

E

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, os lipopolissacarídeos da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelos lipopolissacarídeos. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

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Q3251293

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251293 Farmácia

No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia, segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é

A

realizar a pesagem apenas com balanças analógicas, desde que calibradas mensalmente.

B

utilizar balanças de precisão adequadas e realizar a calibração conforme orientações dos fabricantes e normas vigentes.

C

estimar o peso de substâncias com base em tabelas padronizadas, dispensando a pesagem direta.

D

efetuar a pesagem em qualquer recipiente, desde que seja limpo, sem a necessidade de controle de tara.

E

garantir a precisão da pesagem por meio de amostras aleatórias do produto final, dispensando a pesagem inicial.

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Q3251289

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251289 Farmácia

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

A

É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados.

B

É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação.

C

Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos.

D

É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas.

E

Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

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Q3251288

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251288 Farmácia

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

A

As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.

B

As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.

C

Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.

D

Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.

E

As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

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Q3251285

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251285 Farmácia

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A

A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.

B

O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.

C

O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.

D

O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.

E

O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

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