Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
Em geral, a eficácia dos AAINE no tratamento da
dismenorréia é pequena.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
A aplicação intramuscular de diclofenaco pode levar ao
aparecimento de necrose tecidual e, por esse motivo, alguns
países optaram por não utilizar a forma injetável.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
Os inibidores específicos de COX 2 causam mais
freqüentemente lesão aguda da mucosa gástrica que os de
COX 1.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas
não a COX 1.
O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no
líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à
incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira
hematoencefálica.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
Em função de suas propriedades farmacocinéticas, a
cefalexina não deve ser indicada para o tratamento da
infecção urinária.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver
aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é
recomendado que sua dose seja reduzida.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A administração de cefalexina associada a medicamentos
indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada,
pois estes podem diminuir drasticamente a
biodisponibilidade da cefalexina.
Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.
Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A cefalexina é uma cefalosporina de primeira geração.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
O termo infecção hospitalar refere-se a um tipo de infecção, normalmente grave, que culmina com a internação hospitalar do paciente
Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica, 1996 (com adaptações).
Em relação ao tema abordado no texto acima, julgue o seguinte item.
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
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