Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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Q1404526 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


A comprovação de bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

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Q1404525 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


O paracetamol em solução oral pode ser registrado como genérico sem passar pelo estudo de bioequivalência, pois tem a sua intercambialidade com o medicamento de referência garantida apenas pela equivalência farmacêutica.

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Q1404524 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


A clozapina, ao contrário da risperidona, não está sujeita a receita de controle especial em duas vias.

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Q1404523 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


A risperidona e a clozapina estão presentes na relação de medicamentos excepcionais para o tratamento de tumores ovarianos.

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Q1404522 Farmácia

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue o item subseqüente.


O programa de medicamentos excepcionais compreende o fornecimento gratuito de medicamentos de alto custo para o tratamento de patologias de alta complexidade. Disponibiliza, por exemplo, alguns medicamentos imunossupressores a pacientes submetidos a transplante renal.

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Q1404521 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


A granisetrona é contra-indicada para pacientes que apresentam náuseas e vômitos provocados pela quimioterapia.

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Q1404520 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


Os quimioterápicos devem ser preparados por meio de técnicas assépticas, em capela de fluxo laminar vertical e com o uso de luvas cirúrgicas.

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Q1404519 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


A vancomicina deve ser administrada por via parenteral, não podendo ser utilizada por via oral pelo risco de aparecimento de enterocolite associada a antibióticos, causada pelo Clostridium difficile.

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Q1404518 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


As cefalosporinas são formalmente contra-indicadas para pacientes com história de alergia à penicilina, mesmo que discreta. Por apresentarem semelhança química às penicilinas, a freqüência de reações alérgicas cruzadas entre os dois grupos de medicamentos é de aproximadamente 90%.

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Q1404517 Farmácia

Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.


O cloranfenicol é a droga utilizada na quimioprofilaxia da meningite meningocócica a ser realizada em todos os indivíduos que tiveram contato mais íntimo com o paciente afetado.

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Q1404516 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


Em geral, a eficácia dos AAINE no tratamento da dismenorréia é pequena.

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Q1404515 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


A aplicação intramuscular de diclofenaco pode levar ao aparecimento de necrose tecidual e, por esse motivo, alguns países optaram por não utilizar a forma injetável.

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Q1404513 Farmácia

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.


O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas não a COX 1.

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Q1404512 Farmácia
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.
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Q1404511 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira hematoencefálica.

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Q1404510 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


Em função de suas propriedades farmacocinéticas, a cefalexina não deve ser indicada para o tratamento da infecção urinária.

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Q1404508 Farmácia
    A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 µg/mL e 18 µg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.


A administração de cefalexina associada a medicamentos indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada, pois estes podem diminuir drasticamente a biodisponibilidade da cefalexina.

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Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Natal - RN
Q1228764 Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos. 
Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo. 
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Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Natal - RN
Q1228488 Farmácia
Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos. 
Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção. 
Alternativas
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal
Q1228328 Farmácia
Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos 12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados: parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis; sedimento urinário — presença de leucocitúria; urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e trimetropina.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A cefalexina é uma cefalosporina de primeira geração.
Alternativas
Respostas
10281: C
10282: C
10283: E
10284: E
10285: C
10286: E
10287: C
10288: E
10289: E
10290: E
10291: E
10292: C
10293: E
10294: E
10295: C
10296: E
10297: E
10298: E
10299: E
10300: C