Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 481

Q296044

Ano: 2012 Banca: IESES Órgão: CRF-SC Prova: IESES - 2012 - CRF-SC - Farmacêutico |

Q296044 Farmácia

Considere as afirmativas a seguir em relação a farmacocinética:

I. São barreiras que o ativo precisa transpor: membranas plasmáticas e epitélio intestinal;

II. São parâmetros farmacocinéticos: meia vida, volume de distribuição, clearance plasmático;

III. São fatores envolvidos na absorção dos medicamentos: Lipossolubilidade, grau de ionização, via de administração;

IV. A barreira hemato-encefálica não afeta na biodisponibilidade do fármaco.

A sequência correta é:

A

Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

C

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

D

Apenas a assertiva III está correta.

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Q233697

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233697 Farmácia

Agentes anticolinesterásicos são substâncias capazes de inibir a ação da enzima acetilcolinesterase, com variado grau de toxicidade para os seres humanos.
Esses compostos vêm sendo desenvolvidos e utilizados desde o século XIX. Durante a Segunda Guerra Mundial, foram empregados como gases de guerra (Tabum e Sarin). Atualmente, são usados como medicamentos (fisostigmina e neostigmina), no controle e no combate a pragas (acaricidas, nematicidas e fungicidas), tanto na agricultura como na pecuária, além de inseticidas de uso domiciliar. Hoje, existe no mercado grande número de compostos cujos princípios ativos são organofosforados e(ou) carbamatos, principais responsáveis pelas intoxicações provocadas por anticolinesterásicos.
Devido ao uso desses produtos, tanto em ambiente de trabalho (atividades relacionadas com agricultura, pecuária, indústria de pesticidas, comércio de produtos agroveterinários, empresas de dedetização etc.) como no domicílio, o acesso a eles é muito fácil, tornando bastante frequente a intoxicação acidental, principalmente em crianças e trabalhadores que lidam diretamente com essas substâncias, além da intoxicação proposital, nas tentativas de autoextermínio.

A. Andrade Filho e C. Romano. Anticolinesterásicos.
In: Toxicologia na prática clínica. Belo Horizonte:
Folium, 2001, p.53 (com adaptações).

Com relação aos agentes anticolinesterásicos e às intoxicações relacionadas a essas substâncias, assinale a alternativa correta.

A

O quadro clínico da intoxicação aguda por essas substâncias é caracterizado pela ausência de atividade colinérgica.

B

A reação entre um praguicida organofosforado e o sítio ativo (uma hidroxila de um resíduo de serina) da enzima acetilcolinesterase leva à formação de um complexo estável, fosforilado. Essa enzima complexada, que é inativa, é restaurada de maneira muito lenta em condições normais.

C

Chumbinho é uma designação genérica para diversas substâncias praguicidas da classe dos organoclorados.

D

A avaliação laboratorial das intoxicações por anticolinesterásicos pode ser realizada por meio da aferição da atividade da enzima colinesterase no plasma ou nos eritrócitos. A colinesterase presente nos eritrócitos recebe o nome de pseudocolinesterase ou butirilcolinesterase.

E

O número de óbitos relacionados às intoxicações agudas acidentais por agentes anticolinesterásicos é proporcionalmente (número de óbitos / total de intoxicações nessa circunstância) maior que aquele relativo a tentativas de autoextermínio.

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Q233695

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233695 Farmácia

A cocaína, alcaloide extraído da planta Erythroxylum coca, é uma substância com alto poder de indução de dependência em seus usuários. Existem diversas formas e padrões de uso desse alcaloide, condicionados à sua forma química (sal ou base livre), que geram características distintas em relação principalmente à toxicocinética nos usuários. Essa característica de conversão da cocaína da forma de sal para base livre (ou o contrário) é o conceito utilizado para os processos de extração e refino. Essa ideia também é utilizada com finalidade forense, para identificação preliminar de materiais suspeitos de conter cocaína. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A cocaína fumada (crack) está na forma de sal, normalmente como cloridrato de cocaína, sendo possível a existência de outros ânions, como o sulfato ou o nitrato, dependendo do tipo de ácido utilizado durante o processo de extração.

B

A adição de tiocianato de cobalto a materiais que contenham cocaína na forma de sal é uma reação colorimétrica de identificação preliminar (com baixa seletividade) da cocaína. A reação positiva gera cor vermelho-tijolo.

C

Usuários de cocaína fumada (crack) podem ser diferenciados laboratorialmente daqueles que utilizam a forma aspirada dessa droga por meio da identificação do metabólito cocaetileno na urina.

D

A cocaína, quando utilizada de forma oral (ato de mascar folhas da planta Erythroxylum coca), tem início de ação no sistema nervoso central muito mais rapidamente do que a forma aspirada, já que esta última depende de absorção pela mucosa nasal.

E

A forma química de sal ou base livre da cocaína depende do pH do meio, que desloca o equilíbrio químico em direção à formação de uma forma ou de outra. Em pH ácido, o equilíbrio é deslocado para a formação de cocaína como sal hidrossolúvel. Em pH básico, esse equilíbrio encontra-se deslocado para a formação de cocaína como base livre, que é lipossolúvel.

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Q233694

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233694 Farmácia

Dos diversos metabólitos secundários produzidos pelos vegetais, muitos são de grande importância terapêutica. Os glicosídeos constituem uma classe de compostos com ampla variedade de ações. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a classe de glicosídeos que possuem ação catártica estimulante e atuam sobre a musculatura lisa do cólon, estimulando a secreção de água e eletrólitos para o intestino grosso.

A

antraquinônicos

B

saponínicos

C

cianogenéticos

D

cardiotônicos

E

salicilatos

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Q233690

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233690 Farmácia

Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco.

Considerando o texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta.

A

Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias respiratórias.

B

Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para tratamento de taquicardias ventriculares.

C

Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base de Hypericum perforatum (erva de São João).

D

Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase.

E

A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio extracelular é alta e há também hipercalemia.

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Q233688

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233688 Farmácia

Em relação a drogas que atuam no sistema nervoso central e seus efeitos, assinale a alternativa correta.

A

A droga dietilamida do ácido lisérgico (LSD) atua exclusivamente como agonista de receptores serotoninérgicos no cérebro.

B

O fenômeno da tolerância cruzada ocorre quando um usuário de um tipo de droga passa a exibir tolerância com relação a drogas de outras classes (ex: tolerância cruzada entre cocaína e opioides).

C

A tolerância funcional, na qual ocorrem alterações fisiológicas compensatórias em nível de receptores e enzimas efetoras, ainda não foi relatada para drogas de abuso.

D

A fenciclidina ou PCP é um alucinógeno típico do grupo drogas de abuso que não possui análogos na utilização farmacológica.

E

O termo tolerância refere-se ao fato de que o uso repetitivo de uma droga faz que doses cada vez maiores sejam necessárias para a obtenção do mesmo efeito.

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Q233687

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233687 Farmácia

No que se refere à interação droga-receptor, assinale a alternativa correta.

A

Se uma droga possuir um par de enantiômeros, espera-se que o uso da mistura racêmica gere um efeito aditivo mais intenso do que o uso de apenas um deles.

B

Enzimas intracelulares não são hoje alvos farmacológicos de drogas, pois as drogas não conseguem difundir-se pela membrana plasmática.

C

Se as curvas dose-resposta forem colocadas em um gráfico de log(concentração) × resposta, a curva de um agonista parcial irá gerar um deslocamento para a direita, em relação à curva de um agonista total.

D

As interações covalentes droga-receptor são mais estáveis do que as iônicas.

E

Receptores farmacológicos do tipo canais iônicos mudam de conformação em resposta à ligação com agonista, permitindo a internalização celular deste.

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Q233686

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233686 Farmácia

Com relação aos parâmetros de farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

A absorção de drogas é limitada ao tamanho das moléculas: moléculas grandes devem, obrigatoriamente, ser quebradas para captação em seu sítio de ação.

B

A fração farmacologicamente ativa de uma droga é aquela que se encontra ligada a proteínas plasmáticas, como a albumina, e é liberada lentamente em seu sítio de ação.

C

Os metabólitos da maioria dos fármacos são mais hidrossolúveis que seus compostos parentais.

D

Fármacos que possuem um volume de distribuição muito maior que o volume total de fluido corporal são rapidamente eliminados do organismo pelos rins.

E

Durante a biotransformação de drogas, a fase I tende a torná-las menos polares para o metabolismo, e a fase II costuma torná-las mais polares para a excreção.

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Q233684

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233684 Farmácia

Quanto à anfetamina, assinale a alternativa correta.

A

É capaz de aumentar o nível de glutamato presente na fenda sináptica, gerando uma sensação de bem-estar.

B

O uso concomitante com metilxantina, um estimulante do sistema nervoso central, pode resultar em um aumento muito grande da atividade adrenérgica, gerando um estado eufórico.

C

O uso concomitante com inibidores da enzima monoamino-oxidase (MAO) é uma prática segura, sendo frequentemente indicado para tratamento de depressão.

D

Pode ser utilizada para fins de emagrecimento por inibir diretamente o receptor da grelina, no hipotálamo.

E

Seus efeitos no sistema nervoso central são similares aos da cocaína; por isso, quando utilizadas concomitantemente, não apresentam efeito aditivo ou sinérgico.

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Q233683

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233683 Farmácia

Assinale a alternativa que contempla corretamente os conceitos básicos de farmacologia.

A

A potência de uma droga está relacionada à magnitude da resposta que sua adição ao receptor pode causar e depende da afinidade da droga com seu receptor.

B

A eficácia de uma droga está direta e inversamente relacionada ao seu Kd (constante de dissociação) com relação ao seu receptor, ou seja, quanto maior o Kd, menor a eficácia.

C

A ação concomitante de um antagonista não competitivo e agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a potência medida do conjunto.

D

A ação concomitante de um antagonista competitivo e um agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a resposta máxima medida do conjunto.

E

Se duas drogas possuem respostas aditivas, seria correto também dizer que elas possuem atividades sinérgicas.

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Q233682

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233682 Farmácia

A respeito do álcool etílico, frequentemente consumido como droga recreativa legal, assinale a alternativa correta.

A

No sistema nervoso central, em baixas doses, age como antagonista competitivo de receptores GABAérgicos, gerando um efeito estimulante.

B

No sistema nervoso central, age como agonista de receptores serotoninérgicos.

C

No sistema nervoso central, age como antagonista competitivo de receptores de glutamato do tipo NMDA.

D

Fica fortemente ligado à albumina plasmática.

E

Quando ingerido em doses iguais por homens e mulheres, costuma ser encontrado em concentração plasmática mais elevada em mulheres devido ao menor volume sanguíneo do corpo feminino.

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Q233680

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233680 Farmácia

Quanto à excreção de uma droga, assinale a alternativa correta.

A

A taxa de excreção de uma droga pode ser mensurada pela equação da Lei de Fick, que leva em consideração a área a ser atravessada, o gradiente que a droga deve percorrer e a polaridade da droga.

B

A taxa de excreção de ácidos e bases fortes representa um caso especial e, por isso, pode ser calculada aplicando-se a fórmula de Hendersen-Hasselbach na urina formada a partir da filtragem glomerular.

C

A alteração no pH pode influenciar a taxa de excreção de muitas drogas, sobretudo de aminas quaternárias.

D

O órgão que responde pela maior taxa de excreção é o fígado, pela produção de CYPs, enzimas do citocromo P450.

E

Para que uma droga seja mais facilmente excretada do organismo, ela deve tornar-se menos polar.

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Q233679

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233679 Farmácia

A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.

A

Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.

B

Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.

C

A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.

D

A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.

E

O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

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Q233678

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233678 Farmácia

Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.

A

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco.

B

A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo.

C

A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo.

D

Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta.

E

Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas.

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Q2782785

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782785 Farmácia

Os últimos anos foram marcados pelo avanço no tratamento do câncer, fato atribuído à introdução de fármacos direcionados a alvos específicos. Nesse contexto, correlacione a coluna de cima, que lista os agentes quimioterápicos, com a coluna de baixo, que indica o alvo celular dos mesmos.

(1) Bevacizumabe

(2) Cetuximabe

(3) Trastuzumabe

(4) Bortezomibe

(5) Everolimus

(6) Rituximabe

(7) Imatinibe

( ) CD 20

( ) Receptor tirosinacinase

( ) Proteassoma

( ) mTOR

( ) Receptor do fator de crescimento epidermal HER2

( ) Receptor do fator de crescimentp vascular endotelial

( ) Receptor do fator de crescimento epidermal

A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é:

A

(7), (6), (4), (5), (3), (1), (2)

B

(7), (6), (4), (3), (5), (2), (1)

C

(4), (2), (7), (6), (1), (5), (3)

D

(6), (7), (4), (5), (3), (1), (2)

E

(1), (3), (4), (7), (2), (5), (4)

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Q2782784

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782784 Farmácia

A quimioterapia adjuvante de tumores sólidos pode incluir os agentes antineoplásicos listados abaixo, EXCETO:

A

Cisplatina, 20 mg/m²/dia por 5 dias ou 50-70 mg/m² como dose única a cada 3 semanas ou 100 mg/m² de 4 em 4 semanas, sempre por via intravenosa

B

Mercaptopurina, 50-100 mg/m² por via oral durante 6 meses

C

Ciclofosfamida, 50 mg/m² a cada 2 a 4 semanas por via intravenosa

D

Doxorrubicina lipossomal 20 mg/m² em infusão intravenosa de 30 minutos a cada 3 semanas

E

Gencitabina, infusão intravenosa de 30 minutos contendo 1 a 1,2 mg/m² do fármaco nos dias 1, 8 e 15 em ciclos de 28 dias.

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Q2782754

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782754 Farmácia

É estabelecido que benzodiazepínicos e barbitúricos são empregados no controle de crises epilépticas em crianças. Avalie as sentenças a seguir e aponte a VERDADEIRA.

A

O fenobarbital é eficaz em todos os tipos de epilepsia; entretanto, causa sedação excessiva, hipercinesia e alteração de comportamento.

B

Atualmente, o diazepam é considerado medicamento de escolha no controle de crises epilépticas em crianças, sendo administrado na dose de 0,3 mg/kg/dose por via intravenosa, sob infusão lenta de no máximo 5 mg/minuto, a cada 15 a 30 minutos, com dose máxima de 10 mg/dia em crianças com peso superior a 10 kg.

C

O controle de crises epilépticas parciais simples e complexas e tônico-clônicas e convulsões febris em crianças pode ser alcançado com fenobarbital na dose de 5 a 8 mg/kg/dia, por via oral, fracionadas em até 2 doses.

D

Fenobarbital sódico na dose de 5 a 10 mg/kg por via intravenosa, em infusão de 30 mg/minuto, podendo ser repetida, se necessário, até atingir a dose máxima de 40 mg/kg é empregado no tratamento do estado do mal epiléptico em crianças.

E

Todas as alternativas acima estão corretas.

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Q2782738

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782738 Farmácia

O uso racional de medicamentos possibilita a otimização da terapêutica e o equilíbrio entre eficácia, segurança e custo da assistência hospitalar. Dentre as medidas necessárias ao fim, está a padronização de medicamentos, cujas etapas de elaboração envolvem as etapas listadas abaixo, EXCETO:

A

padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas sobre as quais estejam disponíveis informações acerca de seus parâmetros farmacocinéticos

B

eleger, dentre os medicamentos de indicação e eficácia similares, os exemplares de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica ao paciente

C

priorizar a inclusão de associações fixas, dada a comodidade de administração ao paciente

D

priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária dos pacientes

E

selecionar antimicrobianos em conjunto com a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares.

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Q2782726

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782726 Farmácia

Analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa FALSA.

A

A toxicidade por glicocorticóides se manifesta como Síndrome de Cushing, cujos sinais e sintomas incluem hipertensão, deposição de gordura como corcova de búfalo, edema facial, aumento da gordura abdominal e hiponatremia.

B

A dipirona modula a transmissão nociceptiva na substância cinzenta periaquedutal e no núcleo rafebulboespinhal.

C

Dexametasona e betametasona têm ação antinflamatória eqüipotente.

D

Os metabólitos da dipirona, 4-metilaminoantipirina e 4-amoniantipirina, parecem inibir a produção de prostaglandinas no sistema nervoso central, mecanismo associado aos efeitos antipirético e analgésico do fármaco.

E

Em casos de doenças autoimunes descompensadas, doses elevadas de glicocorticóides podem ser administradas sob a forma de pulsoterapia, a exemplo do esquema de 1 grama de metilprednisolona por via intravenosa durante 3 dias.

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Q2782725

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782725 Farmácia

Cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (SARM) acometem majoritariamente pacientes internados, logo sendo o agente patológico de infecções hospitalares; entretanto, há relatos de infecções por SARM adquirida pela comunidade. Os antibióticos empregados no tratamento da infecção por SERM no âmbito hospitalar estão listados abaixo, EXCETO:

A

Imipeném em associação com cilastatina

B

Vancomicina

C

Quinupristina/dalfopristina

D

Daptomicina

E

Tigeciclina.

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