Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 472

Q330933

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330933 Farmácia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros
medicamentos. Com relação a esse assunto, julgue os itens subsecutivos.

Fármacos indutores enzimáticos, como cortisona, prednisona, carbamazepina, fenitoína e rifampicina, são sujeitos a controle especial, pois elevam os níveis plasmáticos de fármacos administrados concomitantemente.

Certo

Errado

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Q330922

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330922 Farmácia

Texto associado

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

A única fonte de vitamina D é endógena, catalisada pelos raios solares. Por essa razão, as instituições penitenciárias dedicam períodos do dia para que os detentos fiquem expostos ao sol.

Certo

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Q330921

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330921 Farmácia

Texto associado

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

O ácido fólico está presente em alimentos como carnes, verduras escuras e cereais, e sua carência provoca sintomas como vertigens, cansaço, perda de memória, alucinações e fraqueza muscular.

Certo

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Q330920

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330920 Farmácia

Texto associado

Julgue os itens a seguir, relativos a vitaminas.

O tocoferol, o retinol, a fitomenadiona e a riboflavina são vitaminas lipossolúveis, razão pela qual são mais bem absorvidas na presença de lipídios, suco pancreático e bile.

Certo

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Q330919

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330919 Farmácia

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Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.

Em xaropes preparados com 85% de sacarose, não há necessidade de se adicionar conservantes, pois a ausência de água livre evita a proliferação bacteriana.

Certo

Errado

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Q330918

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia |

Q330918 Farmácia

Texto associado

Uma estratégia farmacotécnica para mascarar o sabor desagradávelde alguns fármacos administrados na forma líquida é o preparo na forma de xarope, com grande aceitação entre pacientes pediátricos.Acerca dessa forma farmacêutica, julgue os itens seguintes.

A alta concentração de sacarose em água limita a solubilização dos fármacos de maneira geral.

Certo

Errado

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Q319749

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada |

Q319749 Farmácia

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :

A

o polimorfismo é a existência de formas cristalinas distintas de duas substâncias químicas que possuem a mesma energia de cristalização.

B

os fármacos no estado cristalino são mais reativos que os fármacos amorfos, pois possuem um nível mais baixo de energia livre.

C

a reação de fotólise resulta da emissão de radiação pela substância ativa.

D

a oxidação ocorre espontaneamente pela influência inicial do oxigênio atmosférico, evoluindo rapidamente no início e mais lentamente no decorrer do processo oxidativo.

E

o efeito do pH é avaliado em gráficos tipo “V", que relacionam a constante de degradação com o pH, sendo o ponto de inflexão o valor de pH onde ocorre maior estabilidade.

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Q2214207

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214207 Farmácia

Ferramenta que realiza a exploração científica interdisciplinar dos agentes biologicamente ativos, empregados ou observados pelo homem, combinando informações adquiridas junto a usuários da flora medicinal (comunidades e especialistas tradicionais), com estudos químicos farmacológicos.
O texto acima se refere ao conceito de

A

etnofarmacologia.

B

farmacognoisa.

C

farmacologia de plantas.

D

ecologia.

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Q2214206

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214206 Farmácia

Medicamentos obtidos a partir de plantas medicinais, sendo empregados exclusivamente derivados de droga vegetal (extrato, tintura, óleo, cera, exsudato, suco, e outros) para sua elaboração.
O texto acima faz referência ao conceito de

A

fitofármaco.

B

metabólito secundário.

C

fitoterápico.

D

matéria-prima vegetal.

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Q2214202

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214202 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência é o tipo mais versátil e mais amplamente empregado de cromatografia por eluição. Essa técnica é utilizada pelos farmacêuticos para separar, determinar e dosar espécies em grande variedade de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos.
Com relação a Cromatografia de Alta Eficiência, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência por Partição pode ser dividida em cromatografia líquido-líquido e cromatografia líquida com fase ligada, na qual a fase estacionária é um segundo líquido que é imiscível com o líquido da fase móvel.

B

Na Cromatografia de Alta Eficiência por Adsorção a única variável que afeta o coeficiente de distribuição dos analitos é a composição da fase móvel; essa técnica é utilizada para separação de compostos relativamente não polares.

C

Na Cromatografia por Troca Iônica, os íons dos analíticos são separados em um trocador de íons de baixa capacidade por meio de um eluente de pequena forma iônica que não interfere com a detecção condutimétrica dos íons dos analitos

D

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, o solvente é bombeado a uma alta pressão por uma coluna que contém a fase estacionária, quanto menor for o tamanho da partícula mais eficiente será a coluna com menor resistência a vazão.

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Q2214201

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214201 Farmácia

Uma porção de 100 mL de solução de HCl requereu 56, 40 mL de Ba(OH) 2 0,03926 mol L^-1 para alcançar o ponto final usando fenoftaleína como indicador.
Calcule a molaridade e marque a alternativa CORRETA.

A

0,044 mol L^-1

B

0,022 mol L^-1

C

0,132 mol L^-1

D

0,076 mol L^-1

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Q2214197

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214197 Farmácia

Sobre a cinética das reações catalisadas por enzimas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A equação de Michaelis Menten é uma afirmação quantitativa da relação entre a velocidade inicial V_o, a velocidade máxima V_maxe a concentração do substrato inicial [S], todas relacionadas por meio da constante de Michaelis K_m.

B

As enzimas que seguem a cinética de Michaelis Menten apresentam mecanismos de reações semelhantes, e enzimas que catalisam reações com seis ou oito etapas identificáveis não exibem o mesmo comportamento cinético do estado estacionário.

C

Os parâmetros V_max e K_m podem ser obtidos experimentalmente para qualquer enzima, mas por si só eles fornecem poucas informações sobre número, velocidades ou natureza química das etapas discretas na reação.

D

A constante K_cat é uma constante de velocidade de primeira ordem, também chamada de numero de renovação, é equivalente ao número de moléculas de substrato que se convertem em produto em certa unidade de tempo em uma única molécula de enzima quando ela for saturada com substrato.

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Q2214193

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214193 Farmácia

Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinoicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras), da portaria 344, de 12 de maio de 1998.
De acordo com o texto acima, são medicamentos pertencentes à lista A1, EXCETO

A

morfina.

B

benzetidina.

C

ácido valproico.

D

fentanila.

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Q2214190

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214190 Farmácia

As interações farmacocinéticas de medicamentos podem resultar dos seguintes processos, EXCETO

A

redução da biotransformação.

B

combinação de um antibiótico bacteriostático com antibiótico bactericida.

C

inibição da excreção renal.

D

inibição do sistema enzimático microssomal do fármaco.

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Q2214187

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214187 Farmácia

Os corticoides são agrupados de acordo com suas potências relativas na retenção de Na⁺, efeitos sobre o metabolismo de carboidratos e efeitos anti-inflamatórios. Com base nessas potências diferenciais, os corticoides são tradicionalmente divididos em mineralocorticoides e glicocorticoides.
De acordo com o texto acima e seus conhecimentos, qual dos seguintes esteroides sintéticos exibe predominantemente ação mineralocorticoide?

A

Fludrocortisona

B

Hidrocortisona

C

Dexametasona

D

Espirolactona

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Q2214186

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214186 Farmácia

São fármacos utilizados no tratamento da hipertensão, EXCETO

A

benzotiadiazidas.

B

bloqueadores de canais de Ca²⁺.

C

agonistas α adrenérgicos.

D

antagonistas do receptor de angiotensina.

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Q2214185

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214185 Farmácia

Metagênese refere-se à propriedade que as substâncias químicas apresentam de provocar modificações no material genético das células, de modo que estas sejam transmitidas às novas células durante a divisão.
Diante do texto acima e utilizando seus conhecimentos, marque a alternativa INCORRETA sobre os estudos de metagênese e carcinogênese.

A

Testes de carcinogênese devem, principalmente, ser realizados nos casos em que ocorra exposição humana ao longo prazo.

B

Existe um grande número de substâncias que produzem câncer por mecanismos não genotóxicos apresentando os testes de mutagênese positivo.

C

Para os testes de carcinogênese, a dose empregada é crucial, sendo indicado o uso da maior dose tolerada.

D

Os testes de mutagênese são, na maioria das vezes, empregados para prever o desenvolvimento do câncer.

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Q2214183

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214183 Farmácia

Biotransformação é toda alteração que ocorre na estrutura química da substância presente no organismo. A biotransformação de xenobiótico é catalisada por enzimas inespecíficas que metabolizam substâncias endógenas e que também devem sofrer biotransformação para a sua renovação. As reações de biotransformação são divididas em reações de fase I e de fase II.
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO

A

conjugação com a glutationa.

B

acetilação.

C

oxidação.

D

sulfotransferase.

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Q2214182

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214182 Farmácia

Considerando diversos fatores que alteram a disposição dos fármacos, a determinação da concentração nos líquidos corporais pode ajudar a individualizar o tratamento com determinados fármacos. A determinação da concentração de um fármaco no sangue, no soro ou no plasma é particularmente útil quando critérios bem definidos forem preenchidos.
De acordo com o texto acima, marque a alternativa em que a monitorizarão terapêutica dos fármacos NÃO é necessária.

A

Quando existe uma relação demonstrada entre a concentração plasmática do fármaco e o efeito terapêutico desejado ou uma reação tóxica a ser evitada.

B

Quando a variabilidade dos níveis plasmáticos é tal que não se pode prever a concentração com base apenas na dose.

C

Quando a concentração necessária para produzir o efeito terapêutico fica distante do nível que causa toxicidade.

D

Quando o fármaco produz efeitos desejáveis ou indesejáveis que são difíceis de monitorar.

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Q2214181

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214181 Farmácia

Analise as seguintes afirmativas sobre fármacos antirretrovirais utilizados no tratamento da infecção do HIV e assinale a alternativa INCORRETA.

A

Saquinavir é um inibidor de protease do HIV hidroxietillamina peptidomimético; liga-se reversivelmente ao local ativo da protease do HIV, impedindo o processamento de polipeptídios e a maturação subsequente do vírus.

B

Zidovudina é um análogo sintético da timina; são inibidores nucelosídicos e nucleotídicos da transcriptase reversa.

C

Nevirapina é um agente inibidor não nucleosídico da transcriptase reversa que se liga a um local na transcriptase reversa do HIV-1 longe do local ativo, induzindo uma alteração de configuração que anula a atividade catalítica da enzima.

D

Estavudina é um peptídeo sintético derivado do HIV. Atua inibindo a fusão do HIV, impedindo a entrada do vírus na célula do hospedeiro.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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