Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 47

Q3388968

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388968 Farmácia

A farmacocinética e a farmacodinâmica em neonatos apresentam características específicas que impactam a escolha e o manejo de medicamentos nessa população. Considerando essas particularidades, assinale a alternativa correta sobre o uso de medicamentos em neonatos:

A

A permeabilidade alterada da barreira hematoencefálica nos neonatos facilita o transporte de medicamentos ao sistema nervoso central, aumentando o risco de efeitos adversos neurológicos.

B

A função renal imatura nos neonatos pode levar à excreção mais eficiente de medicamentos, o que requer ajustes nas doses e intervalos de administração.

C

A imaturidade hepática nos neonatos faz com que a metabolização de medicamentos seja mais rápida do que em adultos, o que pode exigir doses maiores e mais frequentes.

D

A alta proporção de água corporal em neonatos influencia a distribuição de medicamentos hidrossolúveis, podendo resultar em concentrações plasmáticas mais baixas em comparação a adultos.

E

O uso de antibióticos de amplo espectro em neonatos deve ser evitado, exceto em casos de infecção bacteriana grave, devido ao risco elevado de efeitos colaterais e resistência bacteriana.

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Q3388967

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388967 Farmácia

Uma paciente de 38 anos, sem histórico prévio de alergias conhecidas, desenvolveu rash cutâneo, febre e eosinofilia sete dias após o início de tratamento com lamotrigina para epilepsia. Ao examinar o prontuário, o farmacêutico suspeita de uma reação de hipersensibilidade medicamentosa. Considerando os mecanismos imunológicos envolvidos em reações alérgicas a fármacos, assinale a alternativa correta:

A

Reações do tipo II, citotóxicas, são mediadas por linfócitos B e ocorrem com formação de complexos imunes insolúveis que se depositam na pele e mucosas.

B

A eosinofilia é um achado específico de reações do tipo III, mediadas por IgM, em que há lise direta de mastócitos e liberação de histamina.

C

A lamotrigina causa reações imunológicas apenas em pacientes com deficiência da enzima epóxido hidrolase, sendo a triagem genética obrigatória antes de seu uso.

D

A reação apresentada é compatível com hipersensibilidade tipo IV, de mecanismo tardio, mediada por linfócitos T, frequentemente associada a anticonvulsivantes aromáticos.

E

Reações do tipo I, mediadas por IgE, são as mais comuns e geralmente ocorrem após uso prolongado do fármaco, com sintomas iniciando após 1 a 2 semanas.

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Q3388966

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388966 Farmácia

Durante acompanhamento clínico, uma paciente jovem do sexo feminino, em uso regular de anticoncepcional oral combinado (estrogênio + progestagênio), inicia tratamento com carbamazepina devido ao diagnóstico de epilepsia. Após algumas semanas, a paciente relata irregularidade menstrual e seu médico suspeita de redução da eficácia do anticoncepcional. Com base nos conhecimentos sobre interações medicamentosas, assinale a alternativa que melhor explica esse evento:

A

A carbamazepina age como inibidor da CYP3A4, retardando o metabolismo hepático dos anticoncepcionais e reduzindo sua biodisponibilidade.

B

A indução enzimática provocada pela carbamazepina acelera o metabolismo de estrogênios, reduzindo a concentração plasmática do anticoncepcional.

C

O anticoncepcional inibe a glicoproteína-P intestinal, reduzindo a absorção da carbamazepina e provocando efeito subterapêutico.

D

A interação entre carbamazepina e anticoncepcional decorre de antagonismo farmacodinâmico direto nos receptores estrogênicos.

E

A carbamazepina atua como substrato da CYP2D6, impedindo a conversão ativa dos componentes estrogênicos do anticoncepcional.

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Q3388965

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388965 Farmácia

Durante a visita clínica em uma enfermaria de clínica médica, o farmacêutico hospitalar observa que uma paciente idosa, hipertensa e diabética, encontra-se em uso regular de enalapril, metformina, furosemida e digoxina. Recentemente, foi prescrito claritromicina para tratar uma pneumonia comunitária. Dois dias após o início do antibiótico, a paciente passou a apresentar náuseas, bradicardia e confusão mental. Com base nesse caso, assinale a alternativa que apresenta a interação medicamentosa mais provável e seu mecanismo:

A

A enalapril interage com a claritromicina, reduzindo a eliminação renal desta última e provocando toxicidade.

B

A furosemida potencializa o efeito do enalapril, causando hipotensão e confusão.

C

A digoxina potencializa a ação da metformina, causando acidose metabólica e sintomas sistêmicos.

D

A claritromicina reduz o efeito da metformina, levando à hiperglicemia e sintomas neurológicos.

E

A claritromicina inibe o metabolismo da digoxina, aumentando sua concentração plasmática e risco de toxicidade.

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Q3388964

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388964 Farmácia

A farmacodinâmica estuda os efeitos dos fármacos no organismo e os mecanismos pelos quais esses efeitos ocorrem. A escolha da via de administração pode influenciar diretamente o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica. Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta:

A

A administração intramuscular leva a uma resposta farmacodinâmica mais lenta que a via subcutânea, devido à menor vascularização do músculo.

B

A via sublingual promove efeito farmacodinâmico tardio, pois depende da passagem completa do fármaco pelo trato gastrointestinal.

C

A via oral proporciona sempre o efeito mais rápido, pois os fármacos são absorvidos diretamente no estômago, sem sofrer metabolização prévia.

D

A via transdérmica é indicada quando se deseja início rápido de ação e alta concentração plasmática imediata.

E

A via intravenosa permite um efeito imediato, pois o fármaco atinge diretamente o compartimento sistêmico, sem barreiras de absorção.

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Q3388959

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Quarto Centenário - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Quarto Centenário - PR - Farmacêutico |

Q3388959 Farmácia

Na manipulação de produtos farmacêuticos não estéreis, o farmacêutico deve adotar práticas que garantam a qualidade, estabilidade e segurança da formulação final. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa correta:

A

A avaliação da massa média é dispensável quando se manipula cápsulas em pequenas quantidades (< 50 unidades), desde que a matéria-prima esteja com laudo de qualidade válido.

B

A preparação de cápsulas e xaropes pode ser realizada sem controle ambiental, desde que o manipulador utilize luvas e touca.

C

A manipulação de formas farmacêuticas semi-sólidas, como pomadas e cremes, deve ocorrer em áreas separadas e dedicadas, evitando contaminações cruzadas.

D

O pH de soluções orais deve ser ajustado apenas para melhorar o sabor do produto, sem interferência na estabilidade da formulação.

E

A homogeneidade do conteúdo de cápsulas só é obrigatória em fórmulas com fármacos com estreita margem terapêutica.

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Q3372328

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372328 Farmácia

Quais fármacos não devem conter conservantes?

A

Pomadas e cremes tópicos.

B

Comprimidos e tabletes.

C

Cápsulas e gelatinas.

D

Soluções intravenosas volumosas.

E

Colírios e soluções oftálmicas.

Q3372326

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372326 Farmácia

Quais são as principais etapas do processo de farmacocinética?

A

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

B

Absorção, diluição, sedimentação e excreção.

C

Cristalização, distribuição, vaporização e excreção.

D

Metabolismo, excreção, absorção e vaporização.

E

Distribuição, ionização, sedimentação e metabolismo.

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Q3372325

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Rolim de Moura - RO Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |

Q3372325 Farmácia

São formas farmacêuticas sólidas e solúveis, nas quais as substâncias ativas e excipientes são envoltas por um invólucro de gelatina, que pode ser duro ou mole, dependendo da natureza química do material utilizado.

Esse é o conceito correto de:

A

drágeas.

B

comprimidos.

C

cápsulas.

D

cremes.

E

colírios.

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Q3371139

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico Bioquímico - Leste - 30h |

Q3371139 Farmácia

A eritropoiese é o processo de formação das hemácias e ocorre principalmente na medula óssea, assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual hormônio é responsável pela regulação desse processo.

A

Testosterona.

B

Calcitonina.

C

Eritropoetina.

D

Hormônio tireoidiano.

E

Fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α).

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Q3371103

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371103 Farmácia

Os broncodilatadores são rapidamente efetivos, seguros e de custo acessível, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um broncodilatadores β-adrenérgicos de ação longa.

A

Beclometasona.

B

Aclidínio.

C

Glicopirrônio.

D

Terbutalina.

E

Indacaterol.

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Q3371102

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371102 Farmácia

Já foi identificado um grande número de isoformas da proteína Gα , exibindo, cada uma, efeitos singulares sobre seus alvos (Golan, 2014). Diante disso, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma proteína G que ativa os canais de K⁺ ; inibe a adenilciclase.

A

G_i .

B

G_s.

C

G_12/13.

D

G_o.

E

G_q.

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Q3371099

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371099 Farmácia

Com base nos fármacos utilizados na asma e na doença pulmonar obstrutiva crônica, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco que bloqueia os receptores de leucotrieno D₄.

A

Dupilumabe.

B

Mepolizumabe.

C

Omalizumabe.

D

Montelucaste.

E

Cromoglicato.

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Q3371096

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371096 Farmácia

Curvas de dose-efeito quantais também são usadas para gerar informações relativas à margem de segurança a se esperar de um fármaco em particular utilizado para produzir um efeito especificado (Katzung &Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que, uma medida que correlaciona a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado é o (a):

A

Índice terapêutico.

B

Idiossincrásica.

C

Variabilidade potencial.

D

Taquifilaxia.

E

Janela terapêutica.

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Q3371095

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371095 Farmácia

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Em vários casos, a molécula do fármaco ativo é suficientemente lipossolúvel e estável para ser dada como tal (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre a difusão lipídica na permeação, é CORRETO afirmar que:

A

É ativada pelo transmissor endógeno GABA e causa inibição de células pós-sinápticas.

B

É o fator limitante mais importante para permeação do fármaco por causa do grande número de barreiras lipídicas que separam os compartimentos do corpo.

C

É capaz de assumir duas conformações.

D

Ocorre dentro dos maiores compartimentos aquosos do corpo (espaço intersticial, citosol, etc.) e por meio de junções apertadas da membrana epitelial e do revestimento endotelial de vasos sanguíneos.

E

A razão da forma hidrossolúvel para a forma lipossolúvel de um ácido fraco ou base fraca é expressa pela equação de Henderson-Hasselbalch.

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Q3371092

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371092 Farmácia

O mecanismo primário da indução da enzima P450 é o aumento da expressão da enzima principalmente por transcrição aumentada, embora possa haver menor participação de aumento da translação e redução da degradação. Com base nos substratos farmacológicos, inibidores e indutores das enzimas do citocromo P450, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um dos indutores do citocromo P450 3A4.

A

Carbamazepina.

B

Clomipramina.

C

Claritromicina.

D

Carvedilol.

E

Codeína.

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Q3371090

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371090 Farmácia

A maioria dos fármacos precisa se ligar a um receptor para provocar um efeito (Katzung & Vanderah, 2023). Com base na duração da ação do fármaco, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A interrupção da ação do medicamento pode resultar de vários processos. Em alguns casos, o efeito dura somente o tempo pelo qual o fármaco ocupa o receptor, e a dissociação de ambos elimina o efeito automaticamente.
(__)No caso de fármacos que se ligam ao sítio receptor de forma covalente, o efeito pode persistir até que o complexo fármaco-receptor seja destruído e novos receptores ou enzimas sejam sintetizados, como no caso do ácido acetilsalicílico.
(__)Vários sistemas receptor-efetor incorporam mecanismos de dessensibilização para prevenir ativação excessiva quando moléculas agonistas continuam presentes por períodos curtos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V.

B

V, F, V.

C

V, V, F.

D

V, V, V.

E

F, V, F.

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Q3371087

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371087 Farmácia

Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As STAT (signal transducers and activators of transcription ) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.

B

São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.

C

Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).

D

Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.

E

Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.

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Q3371086

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371086 Farmácia

Embora as reações bioquímicas que modificam as drogas, convertendo-as em formas passíveis de excreção renal, constituam uma parte essencial do metabolismo dos fármacos, esse metabolismo abrange mais do que essa simples função (Taniguchi & Guengerich, 2022). Com base na biotransformação dos fármacos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Um fármaco ativo pode ser convertido em fármaco inativo.
II.Um fármaco ativo não pode ser convertido em um metabólito ativo ou tóxico.
III.Um pró-fármaco inativo pode ser convertido em fármaco ativo.
IV.Um fármaco excretável pode ser convertido em metabólito passível de excreção (por exemplo, aumentando a depuração renal ou biliar).

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ã) CORRETA(S)?

A

Apenas III e IV.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

Apenas II.

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Q3371085

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371085 Farmácia

As interações entre drogas podem ser significativas se a doença tratada for grave ou potencialmente fatal. A incidência das interações oscila de 3 a 5% nos pacientes que recebem poucos medicamentos e até 20% naqueles que recebem de 10 a 20 drogas (Bisson, 2021). Sobre as interações medicamentosas, é CORRETO afirmar que:

A

As interações que modificam a distribuição de fármacos caracterizam-se pelas alterações no equilíbrio dinâmico na ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e na sua concentração livre no sangue responsável pelo efeito farmacológico.

B

Quando anticonvulsivantes (como fenobarbital, ácido valproico, carbamazepina, alprazolan e fenitoína) são associados a antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), pode haver um aumento do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

C

As interações ocasionadas pela excreção envolvem as vias de eliminação dos fármacos, como rim, fígado, coração, intestino e pulmão.

D

As interações que envolvem o metabolismo são consequências somente da diminuição da velocidade de biotransformação de um ou ambos os fármacos.

E

A associação de drogas anticolinérgicas (atropina, biperideno, ciclopentolato, hioscina) com outras drogas que possuem atividade anticolinérgica primária (como a clorpromazina e a difenidramina) pode apresentar um efeito aditivo anticolinérgico, sendo necessário diminuir as doses de ambas as drogas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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