Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.332 questões
Q524776
Farmácia
Todas as reações listadas abaixo são reações de
metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:
Q524775
Farmácia
Um paciente apresenta hipocalemia decorrente do
uso de piretanida. Qual o mecanismo primário de ação
dessa droga?
Q524774
Farmácia
O mononitrato de isossorbida, uma droga
cardiovascular frequentemente adotada, possui todas
as ações listadas a seguir, EXCETO:
Q524773
Farmácia
A metoclopramida tem propriedades antieméticas
por que:
Q524772
Farmácia
Um paciente está tomando um agente
simpaticomimético de ação mista descongestionante nasal. Este agente, que provoca a taquifilaxia e que se
assemelha qualitativamente à adrenalina em seus
efeitos cardiovasculares, deve ser:
Q524771
Farmácia
Uma droga com formulação de proteção entérica
pode ser utilizada para evitar todos os problemas
listados a seguir, em decorrência da administração oral
da droga, EXCETO:
Q524770
Farmácia
Qual das drogas cardiovasculares descritas abaixo
pertence ao grupo químico representado acima:
Q524766
Farmácia
Uma base emulsionada é preparada com duas ceras autoemulsionáveis, água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas responsáveis pela emulsificação são:
Q524765
Farmácia
Na manipulação de fórmulas oficinais e magistrais,
excipientes comumente usados para preparar as
formas farmacêuticas denominadas pomadas,
cápsulas, suspensões e óvulos vaginais são,
respectivamente:
Q524764
Farmácia
Um creme do tipo O/A veicula um princípio ativo
(P.A.) altamente solúvel em óleo e facilmente oxidável.
Para se estabilizar esse P.A., deve-se utilizar um
antioxidante que seja solúvel, em sua maior parte:
Q506874
Farmácia
Faça a correta associação entre os medicamentos e suas respectivas classes terapêuticas.
I Agonista adrenérgico intravenoso.
II Anestésico geral.
III Antagonista adrenérgico intravenoso.
IV Antiarrítmico intravenoso.
V Antitrombótico.
1. varfarina.
2. propofol.
3. amiodarona.
4. propanolol.
5. epinefrina.
A numeração correta é:
I Agonista adrenérgico intravenoso.
II Anestésico geral.
III Antagonista adrenérgico intravenoso.
IV Antiarrítmico intravenoso.
V Antitrombótico.
1. varfarina.
2. propofol.
3. amiodarona.
4. propanolol.
5. epinefrina.
A numeração correta é:
Q506867
Farmácia
O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:
Q506866
Farmácia
A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:
Q506865
Farmácia
As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:
Q506863
Farmácia
A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:
Q506858
Farmácia
Os antagonistas muscarínicos têm sido usados no tratamento de vários distúrbios clínicos, principalmente para inibir os efeitos do parassimpático nos tratos respiratório, urinário, gastrintestinal, nos olhos e coração. São exemplos de compostos de amônio quaternário, usados exclusivamente por seus efeitos no trato respiratório:
Q506857
Farmácia
Os agonistas muscarínicos são usados atualmente na oftalmologia como fármacos mióticos e para o tratamento do glaucoma. São agonistas muscarínicos indicados no tratamento do glaucoma:
Q506855
Farmácia
O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
Q506854
Farmácia
Os receptores das moléculas fisiológicas reguladoras podem ser classificados em famílias funcionais, cujos representantes compartilham estruturas moleculares semelhantes e mecanismos bioquímicos comuns. Uma destas famílias funcionais é composta por receptores controlados por ligantes encontrados em canais iônicos. São exemplos desses receptores:
Q506853
Farmácia
Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:
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