Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 455

Q1335141

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335141 Farmácia

Analise os seguintes dados:

• Benzocaína ................................ 2%

• Base de polietilenoglicol qsp ...... 2

• Preparar 24 unidades

• Posologia: inserir um, conforme descrito nas instruções.

Para manipular a prescrição anterior, quantos gramas de benzocaína devem ser utilizados?

A

0,56 g.

B

0,65 g.

C

0,90 g.

D

0,96 g.

E

1,96 g.

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Q1335140

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335140 Farmácia

A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área

A

limpa.

B

de produção.

C

de antecâmara.

D

de controle de qualidade.

E

de produção de semipastosos.

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Q1335136

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335136 Farmácia

Na farmácia magistral, as mudanças de unidades são realizadas rotineiramente, conforme as seguintes conversões, EXCETO:

A

µg para mg deve-se dividir por 1.000.

B

ml para µL deve-se multiplicar por 100.

C

µL para L deve-se dividir por 1.000.000.

D

L para ml deve-se multiplicar por 1.000.

E

g para mg deve-se multiplicar por 1.000.

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Q1330342

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330342 Farmácia

A ação dos fármacos pode ser mediada pela interação da droga com sítios de ação tanto do paciente como do agente patológico. Dentre os sítios alvos, podemos citar enzimas extracelulares, proteínas transportadoras, canais iônicos receptores de membranas e nucleares, entre outros. Com base nos mecanismos de ação dos fármacos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Moclobeminda.

2. Alopurinol.

3. Neostigmina.

4. Sinvastatina.

A. Atua inibindo a enzima acetilcolinesterase.

B. Atua inibindo a enzima HMG-CoARedutase.

C. Atua inibindo a enzima xantina oxidase.

D. Atua inibindo a enzima MAO-A.

A

1D - 2C - 3A - 4B.

B

1D - 2A - 3C - 4B.

C

1B - 2D - 3A - 4C.

D

1A - 2B - 3C - 4D.

E

1C - 2B - 3D - 4A.

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Q1330340

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330340 Farmácia

Uma série de fatores pode interferir nos processos farmacocinéticos, e devem ser considerados durante a prática clínica, uma vez que o sucesso da terapêutica pode ser comprometido em decorrência da alteração de algum dos parâmetros farmacocinéticos. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.

A

A flora intestinal de um indivíduo não é um fator que pode interferir na biodisponibilidade dos medicamentos.

B

A taxa de filtração de um fármaco é determinada pelo volume de líquido filtrado no glomérulo, não sendo influenciado por outros fatores.

C

Elevada hidrossolubilidade de um fármaco é um fator que pode aumentar a biodisponibilidade do mesmo.

D

O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que pode interferir na meia-vida de eliminação de um fármaco.

E

a hemodiluição na gestação pode reduzir a excreção renal de fármacos que se ligam intensamente a proteínas plasmáticas como a albumina.

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Q1330336

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330336 Farmácia

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são absorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.

B

A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atingir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.

C

A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados por via oral.

D

Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.

E

Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser administrados pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após administrado.

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Q1330326

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330326 Farmácia

Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Ao se determinar a dureza de um comprimido, verificase que a dureza é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.

B

O teste de friabilidade não se aplica a comprimidos revestidos, sendo este aplicado unicamente, a comprimidos não revestidos.

C

Contaminação de injetáveis por partículas constituise na presença de materiais insolúveis, estranhos e móveis que não sejam bolhas de ar.

D

O teste de determinação de peso não se aplica às cápsulas moles em dose unitária, uma vez que as mesmas perdem sua integridade no desenvolvimento deste teste.

E

Para realização do teste de gotejamento, é necessário conhecer o número declarado de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada de fármaco em massa por gota.

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Q1330323

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330323 Farmácia

Diabetes é uma síndrome metabólica caracterizada pela resistência à ação da insulina, por insuficiente secreção desta, ou pela combinação desses mecanismos. Sobre a fisiopatogenia, os exames realizados e os achados laboratoriais comuns dessa doença, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O teste oral de tolerância à glicose deve ser realizado com jejum de doze horas e, após a coleta no tempo basal, o paciente deve ingerir 75 g de glicose por via oral e repetir a dosagem de glicemia no tempo de 120 minutos.

B

Os níveis de hemoglobina glicada estão normalmente abaixo de 4% em pacientes diabéticos com hiperglicemia mantida por longos períodos.

C

Como a hemoglobina glicada circula dentro das hemácias cuja vida média é de 120 dias, ela geralmente reflete o estado da glicemia em 8 a 12 semanas precedentes.

D

A realização do teste oral de tolerância à glicose é indicada quando os valores de glicemia em jejum estão dentro dos valores considerados normais e ainda assim há suspeita de doença relacionada ao metabolismo dos carboidratos.

E

Testes urinários quantitativos podem detectar a presença de cetonúria e identificar pacientes com cetoacidose diabética.

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Q1320119

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320119 Farmácia

Assinale a alternativa em que não se justifique a realização de estudos farmacológicos de segurança:

A

Produtos biotecnológicos que são altamente específicos para seu receptor alvo.

B

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes que apresentam doenças auto-imunes.

C

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes vítimas de câncer em qualquer estágio.

D

Produtos biotecnológicos que representam uma nova classe terapêutica e/ou os produtos não receptor-específicos.

E

Substâncias de uso tópico, onde a farmacologia da substância testada está bem caracterizada, e onde a exposição sistêmica ou a distribuição para outros órgãos ou tecidos é alta.

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Q1320115

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320115 Farmácia

A fase pré-clínica pode ser mais bem definida como:

A

Fase de estudo em que se verificam informações preliminares sobre atividade farmacológica e segurança.

B

Fase de estudos onde se verificam biodisponibilidade e bioequivalência de diferentes formulações.

C

Fase em que se verificam os efeitos adversos.

D

Fase de estudo em seres humanos.

E

Fase de estudos de efetividade.

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Q1238765

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1238765 Farmácia

Em casos de infecção intestinal, os antibióticos mais utilizados na clínica são as sulfonamidas. Sobre as infecções intestinais assinale, a seguir, uma sulfonamida que possui pouca absorção pela mucosa intestinal.

A

Sulfadiazina

B

Sulfadoxina

C

Sulfassalazina

D

Sulfametoxazol

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Q1236512

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1236512 Farmácia

Analise as assertivas e assinale a alternativa CORRETA: I. O ipratrópio impede o reflexo de estímulo das vias aéreas superiores e inferiores, do esôfago e dos corpos carótidos. II. A clonidina abaixa a pressão sanguínea em pacientes hipertensos por inibir a peptidil-dipeptidase. III. O cromolin é um agente utilizado na profilaxia da asma, que causa broncodilatação. IV. A acetilcisteína degrada as moléculas de escarro em componentes menores. V. Os derivados da cumarina inibem a síntese de protrombina.

A

I, II e IV estão corretas.

B

I, IV e V estão corretas.

C

I, III e V estão corretas.

D

II, III e IV estão corretas.

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Q1236130

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1236130 Farmácia

Há, atualmente, inúmeros antibióticos no mercado farmacêutico com diferentes mecanismos de ação. Na farmacologia divide‐se os antimicrobianos em classes segundo mecanismos e locais de ação, química e período de síntese. Em relação aos antimicrobianos que atuam na parede celular bacteriana, assinale a alternativa correta.

A

O meropenem é da classe das cefalosporinas.

B

A cefalotina é uma cefalosporina de segunda geração.

C

A parede celular bacteriana é formada pelo processo de transpeptidação, no qual é inibido pelas penicilinas.

D

O ácido clavulânico é responsável por inibir a ação das enzimas beta‐lactamases, sendo conjugado com amoxicilina para diminuir a resistência bacteriana.

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Q1228010

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1228010 Farmácia

É um bloqueador beta1‐adrenérgico seletivo:

A

Captopril

B

Atenolol

C

Tramadol

D

Propranolol.

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Q1227572

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1227572 Farmácia

Um dos efeitos adversos mais marcantes na terapia com captopril é a tosse seca, principalmente à noite. Assinale a alternativa que corresponde ao motivo farmacológico deste efeito adverso.

A

O captopril atua antagonizando os receptores de angiotensina II nas células vasculares.

B

Os inibidores da ECA, como o captopril, impedem a degradação de bradicinina, provocando tosse seca.

C

Este efeito ocorre devido à vasoconstrição que este medicamento provoca, principalmente nos pulmões.

D

O captopril é um bloqueador de receptores beta‐adrenérgicos, sendo assim, provocam este efeito adverso.

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Q1226322

Ano: 2014 Banca: SPDM Órgão: SPDM

Q1226322 Farmácia

A Betametasona é um fármaco da seguinte classe terapêutica:

A

anti-inflamatório esteroidal;

B

anti-inflamatório não-esteroidal;

C

analgésico;

D

anestésico local;

E

anti-arrítmico.

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Q1212024

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1212024 Farmácia

A seguinte enzima realiza diretamente a biotransformação de fármacos:

A

citocromo oxidase;

B

citocromo redutase;

C

citocromo P450;

D

anidrase carbônica;

E

glicoconjugase sérica.

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Q1208263

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208263 Farmácia

Sobre as infecções do sistema genito-urinário, assinale a alternativa CORRETA:

A

Se uma criança apresentar menos de 105 Escherichia colipor mL de urina, pode-se concluir que ela não está com infecção urinária.

B

As principais bactérias causadoras de cervicite são Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis. O diagnóstico é feito por bacterioscopia e cultura, que deve ser feita em ágar sangue.

C

Em meninas, a Neisseria gonorrhoeae pode causar vulvo-vaginite intensa.

D

É raro o envolvimento das bactérias da flora intestinal normal nas cistites e pielonefrites.

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Q1208246

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208246 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A fase farmacocinética corresponde ao estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração e abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.

B

A liberação do fármaco ativo da preparação farmacêutica não depende do tamanho das partículas. Os excipientes utilizados e o revestimento do material influenciam a velocidade da liberação

C

A absorção de fármacos ocorre com grande facilidade no intestino. Fármacos hidrossolúveis atravessam as membranas dos enterócitos prontamente, e por isso são absorvidos mais facilmente que os fármacos lipossolúveis.

D

A extensão em que o fármaco é distribuído pode ser estimada pelo volume de distribuição. Quanto menor a extensão da distribuição, maior será o volume de distribuição aparente.

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Q1205919

Ano: 2014 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Bela Vista de Minas - MG

Q1205919 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o fármaco anti-hipertensivo inapropriado para idosos.

A

Anlodipino.

B

Enalapril.

C

Metildopa.

D

Verapamil.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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