Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 437

Q667242

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667242 Farmácia

A absorção é o processo farmacocinético responsável pela transferência do fármaco do respectivo local de administração para o compartimento central, e pela amplitude com que isso ocorre. Considerando que a membrana celular é lipídica, que o mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a transferência é diretamente proporcional ao gradiente de concentração, para que um fármaco penetre no organismo, é necessário que a respectiva molécula seja

A

associada a proteína, apolar e hidrossolúvel.

B

associada a proteína, polar e hidrofóbica.

C

dissociada de proteínas, apolar e hidrofóbica.

D

dissociada de proteínas, polar e hidrossolúvel.

E

dissociada de proteínas, apolar e hidrossolúvel.

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Q667241

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667241 Farmácia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

A

A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

B

B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

C

A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

D

B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

E

A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

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Q667240

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667240 Farmácia

As alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins

B

A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea.

C

O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo.

D

As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior.

E

Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.

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Q662255

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662255 Farmácia

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

A

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

B

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

C

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP — seus usuários relatam experiências de “estar fora do corpo” —, o que não ocorre com a cetamina.

D

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

E

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

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Q662253

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662253 Farmácia

Assinale a opção correta acerca das anfetaminas.

A

O metilfenidato é um análogo das anfetaminas amplamente utilizado para o controle do apetite.

B

Apesar de causar dependência química, as anfetaminas raramente são fatais para os indivíduos que as utilizam.

C

A metanfetamina é o composto ativo do ecstasy, que age como estimulante do sistema nervoso central, como as outras anfetaminas.

D

Aconselha-se que os usuários de ecstasy consumam grande quantidade de água, para minimizar efeitos como o aumento da temperatura corpórea e a desidratação causados pela droga no organismo

E

A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) presente no ecstasy, além de liberar dopamina e norepinefrina na fenda pré-sináptica, é um potente estimulante da liberação de serotonina.

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Q662248

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662248 Farmácia

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

A

Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.

B

O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.

C

O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.

D

Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.

E

Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

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Q662241

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662241 Farmácia

Após consultar-se com médico cardiologista, uma paciente recebeu a prescrição de uso de determinado anti-hipertensivo. No início do tratamento, a dose foi determinada de acordo com repetidas medições da pressão arterial da paciente em resposta a diferentes doses do fármaco. Essa paciente utiliza também uma drágea de anticoncepcional por dia.

Nessa situação hipotética, as doses de anti-hipertensivo e de anticoncepcional utilizadas pela paciente consistem, respectivamente, em

A

dose titulada e dose profilática.

B

dose titulada e dose padrão.

C

dose mediana eficaz e dose profilática.

D

dose regulada e dose padrão.

E

dose profilática e dose regulada.

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Q662240

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662240 Farmácia

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

A

sensibilização.

B

tolerância inata.

C

efeito idiossincrásico.

D

taquifilaxia.

E

anafilaxia.

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Q662238

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662238 Farmácia

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

A

A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

B

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

C

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

D

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

E

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

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Q662235

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662235 Farmácia

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

A

os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.

B

o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.

C

o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.

D

os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.

E

o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

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Q662233

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662233 Farmácia

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

A

dose mediana eficaz.

B

índice terapêutico.

C

margem de segurança.

D

janela terapêutica.

E

dose mínima eficaz.

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Q662231

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662231 Farmácia

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

A

mínima tolerada.

B

máxima tolerada.

C

de ataque.

D

de manutenção.

E

eficaz individual.

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Q662230

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662230 Farmácia

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL₁ igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL₁ igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

A

O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.

B

O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.

C

O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.

D

Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.

E

O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.

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Q662227

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662227 Farmácia

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

A

meia-vida biológica independentemente da dose.

B

decréscimos exponenciais de concentração no corpo.

C

áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.

D

redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.

E

alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

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Q662223

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662223 Farmácia

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

A

metilação

B

desalquilação

C

desidroxilação do anel aromático

D

conjugação com aminoácido

E

acetilação

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Q662221

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662221 Farmácia

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

A

plasma

B

tecido ósseo

C

fígado

D

baço

E

rins

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Q662220

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662220 Farmácia

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

A

ionização elevada

B

peso molecular elevado

C

presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

D

baixo coeficiente de partição óleo/água

E

lipossolubilidade

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Q662218

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662218 Farmácia

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

A

Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.

B

A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.

C

A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.

D

A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.

E

A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

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Q662217

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662217 Farmácia

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

A

A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.

B

A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.

C

A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.

D

A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.

E

A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

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Q662214

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

A

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

B

metabolismo na microflora luminal

C

conjugação na parede intestinal

D

baixa solubilidade aquosa

E

metabolismo de primeira passagem

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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