Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 4

Q4021977

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021977 Farmácia

A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o comportamento de ligantes frente aos receptores biológicos, modulando a resposta fisiológica ou farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, V, V.

B

V, V, V, F.

C

V, F, F, V.

D

F, F, V, V.

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Q4021976

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021976 Farmácia

O tratamento da angina de peito visa equilibrar o suprimento e a demanda de oxigênio do miocárdio por meio da vasodilatação coronariana e da redução da carga de trabalho cardíaco. Considerando os fármacos antiangínicos, analise as afirmativas a seguir.

I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I e II apenas.

C

I apenas.

D

I, II e III.

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Q4021975

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021975 Farmácia

O sucesso da antibioticoterapia depende da seleção de agentes com toxicidade seletiva e do entendimento dos mecanismos de resistência bacteriana desenvolvidos sob pressão seletiva. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, V, V.

B

F, V, V, F.

C

V, V, F, V.

D

V, V, V, F.

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Q4021974

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021974 Farmácia

Os benzodiazepínicos/benzodiazepinas são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e distúrbios do sono, mas seu perfil de segurança exige monitoramento devido ao risco de dependência e depressão respiratória. Com base na farmacodinâmica e toxicologia dos ansiolíticos, assinale a alternativa CORRETA.

A

O alprazolam é classificado como um ansiolítico de ação ultrarrápida que exerce seu efeito através da inibição direta da enzima glutamato descarboxilase no córtex pré-frontal.

B

O flumazenil atua como um antagonista competitivo nos sítios de ligação de benzodiazepínicos no receptor GABA-A, sendo utilizado para reverter quadros de sedação excessiva ou overdose.

C

A buspirona promove alívio imediato dos sintomas de pânico através do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L nos neurônios do hipotálamo, dispensando o uso de antidepressivos.

D

O diazepam possui uma meia-vida longa devido à formação de metabólitos inativos que são excretados via biliar sem sofrer processos de conjugação com ácido glucurônico.

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Q4021973

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021973 Farmácia

A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de fármacos que atuam na redução da resistência vascular periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis tensionais. Considerando as propriedades desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

II apenas.

C

I, II e III.

D

I e II apenas.

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Q4021972

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021972 Farmácia

A anestesia geral é um estado reversível de depressão do sistema nervoso central, caracterizado por inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, V, F.

B

F, V, F, V.

C

V, V, F, V.

D

V, F, V, V.

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Q4021969

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021969 Farmácia

Os fármacos antiarrítmicos são classificados de acordo com o sistema de Vaughan-Williams, baseando-se no efeito eletrofisiológico predominante sobre os canais iônicos do coração. Com base nesta classificação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O verapamil é um antiarrítmico de classe II que bloqueia os receptores beta-adrenérgicos no nó sinoatrial, reduzindo a inclinação da despolarização lenta da fase 4.

B

A lidocaína pertence à classe IA e atua bloqueando canais de sódio no estado aberto, sendo o tratamento de escolha para o manejo crônico da fibrilação atrial em idosos.

C

A amiodarona é um fármaco de classe III que bloqueia canais de potássio, prolongando a duração do potencial de ação e o período refratário efetivo em tecidos atriais e ventriculares.

D

A procainamida é classificada como classe IB e exerce seu efeito acelerando a repolarização ventricular através da ativação dos canais de cálcio do tipo T durante a fase 2.

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Q4021968

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021968 Farmácia

A farmacodinâmica quantitativa descreve a relação entre a dose de um fármaco e a magnitude da resposta biológica produzida, utilizando curvas de concentração-efeito. Considerando os parâmetros dessas curvas, analise as afirmativas a seguir.

I. A potência de um fármaco é definida pela concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo possível (CE50 ou DE50); quanto menor o valor, maior a potência.
II. A eficácia máxima (Emax) representa a capacidade intrínseca do fármaco em ativar o receptor e produzir uma resposta, sendo graficamente representada pelo platô da curva.
III. O índice terapêutico é a razão entre a dose tóxica para 50% da população e a dose eficaz para 50%, indicando que quanto maior o índice, menor a margem de segurança do fármaco.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

II e III apenas.

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Q4021074

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021074 Farmácia

Na análise da interação droga-receptor, a eficácia e a afinidade definem a resposta biológica. Sobre o comportamento de um agonista parcial na presença de um agonista pleno, é CORRETO afirmar:

A

O agonista parcial atua como um sinergista de soma, elevando a resposta máxima do sistema para além da capacidade do agonista pleno.

B

A afinidade de um agonista parcial é, por definição, superior à afinidade de qualquer antagonista irreversível no mesmo sítio ativo.

C

A curva dose-resposta de um agonista parcial apresenta uma inclinação vertical maior, indicando uma janela terapêutica extremamente estreita.

D

O uso de um agonista parcial inibe a regulação positiva (up-regulation) dos receptores, independentemente do tempo de exposição ao fármaco.

E

O agonista parcial pode atuar como um antagonista competitivo, deslocando o agonista pleno e reduzindo a resposta biológica total.

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Q4021072

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021072 Farmácia

Antipsicóticos são medicamentos que atuam no sistema nervoso central para tratar sintomas psicóticos como delírios, alucinações e agitação, comuns na esquizofrenia e transtorno bipolar. O uso de antipsicóticos típicos (primeira geração) está associado a efeitos extrapiramidais. Sobre a fisiopatologia desses efeitos e o mecanismo de ação, assinale a alternativa CORRETA.

A

O bloqueio de receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal gera um desequilíbrio entre a dopamina e a acetilcolina.

B

A clozapina é o fármaco que apresenta o maior risco de discinesia tardia devido à sua alta afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A.

C

São mediados pela ativação excessiva de receptores muscarínicos M1 no estriado, o que causa tremores e rigidez muscular.

D

Resultam do bloqueio seletivo de receptores D4 na via mesocortical, sem afetar a via nigroestriatal do sistema nervoso central.

E

O tratamento imediato da síndrome neuroléptica maligna consiste na administração de agonistas muscarínicos como a pilocarpina.

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Q4021071

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: CISRP Prova: IGEDUC - 2026 - Consórcio Público da Saúde da Região de Paulo Afon - Farmacêutico |

Q4021071 Farmácia

Anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não esteroidais (AINEs) tratam inflamação, dor e febre, mas com mecanismos distintos. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibem a ciclooxigenase (COX). Sobre os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes), É CORRETO afirmar que:

A

Possuem maior segurança gastrointestinal que os AINEs não seletivos, porém estão associados a um maior risco de eventos cardiovasculares.

B

A seletividade para COX-2 é perdida em doses baixas, tornando-os idênticos à aspirina no controle da dor crônica nociceptiva.

C

Apresentam risco nulo de complicações renais, pois a enzima COX-2 não é expressa no parênquima renal ou no sistema renina-angiotensina.

D

São contraindicados para pacientes com asma, pois promovem a broncodilatação excessiva através da via dos leucotrienos.

E

O mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da agregação plaquetária por acetilação da serina no sítio ativo da enzima.

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Q4019001

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4019001 Farmácia

O carbonato de lítio é um medicamento estabilizador de humor, essencial no tratamento do transtorno bipolar, prevenindo manias e depressões, além de auxiliar na redução do risco de suicídio. É CORRETA afirmar que o nível sérico considerado como faixa terapêutica segura para a manutenção do tratamento

A

Entre 0,6 e 1,2 mEq/L.

B

Entre 0,1 e 0,5 mEq/L.

C

Entre 1,5 e 2,0 mEq/L.

D

Entre 2,5 e 3,0 mEq/L.

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Q4018995

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018995 Farmácia

Um paciente hipertenso e diabético faz uso de enalapril e metformina. Ao apresentar dor articular, assinale a alternativa CORRETA que indica a classe de anti-inflamatórios que deve ser evitada pelo risco de reduzir o efeito hipotensor e causar lesão renal aguda.

A

Inibidores não seletivos da COX.

B

Antagonistas de canais de cálcio.

C

Inibidores da bomba de prótons.

D

Agonistas de receptores opioides.

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Q4018986

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018986 Farmácia

A epilepsia é uma condição neurológica crônica caracterizada por descargas elétricas anormais no cérebro, gerando crises convulsivas ou de ausência repetidas. No tratamento da epilepsia, o ácido valproico atua por múltiplos mecanismos. Além da modulação de canais de sódio, é CORRETO afirmar que o neurotransmissor inibitório que tem sua concentração aumentada por este fármaco é do tipo:

A

GABA.

B

Glutamato.

C

Adrenalina.

D

Histamina.

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Q4018983

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018983 Farmácia

Deficiências nutricionais ocorrem quando o corpo não obtém ou absorve micronutrientes, vitaminas e minerais essenciais para seu funcionamento. O uso prolongado de Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs), como o omeprazol, pode acarretar deficiências nutricionais específicas. Assinale a alternativa CORRETA que tem sua absorção mais prejudicada pela redução da acidez gástrica crônica.

A

Absorção da Vitamina K.

B

Absorção da Vitamina C.

C

Absorção do Complexo B.

D

Absorção da Vitamina B12.

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Q4018980

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018980 Farmácia

Antibióticos são medicamentos que combatem infecções bacterianas, eliminando (bactericidas) ou inibindo a multiplicação (bacteriostáticos) das bactérias. Assinale a alternativa que apresenta um antibiótico macrolídeo de amplo espectro, caracterizado pela longa meia-vida e alta penetração tecidual, permitindo o uso em dose única diária.

A

Gentamicina.

B

Azitromicina.

C

Cefalexina.

D

Amoxicilina.

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Q4018978

Ano: 2026 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2026 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q4018978 Farmácia

Antipsicóticos típicos, ou de primeira geração, são medicamentos da década de 1950 que tratam sintomas positivos da esquizofrenia (alucinações/delírios) bloqueando fortemente os receptores de dopamina. Os antipsicóticos típicos, como o haloperidol, são conhecidos por causar efeitos extrapiramidais. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao mecanismo farmacodinâmico central responsável por esses efeitos colaterais motores nos pacientes.

A

Estímulo de receptores adrenérgicos.

B

Estímulo de receptores serotoninérgicos.

C

Bloqueio de receptores dopamina D2.

D

Bloqueio de receptores muscarínicos.

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Q4013382

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013382 Farmácia

Em uma UBS, um paciente com asma persistente e rinite alérgica mantém sintomas apesar de corticosteroide inalatório em baixa dose e técnica adequada. A equipe avalia inclusão de montelucaste disponível na rede. Considerando mecanismo de ação e aplicação clínica, qual alternativa descreve corretamente como os representantes (montelucaste/zafirlucaste) dessa classe atuam?

A

Montelucaste e zafirlucaste atuam como agonistas β₂ de longa ação, promovendo broncodilatação sustentada e uso adjuvante na asma.

B

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas seletivos do receptor CysLT1 de leucotrienos, reduzindo broncoconstrição, edema e produção de muco ligados à via inflamatória alérgica, com utilidade como adjuvantes na asma.

C

Montelucaste e zafirlucaste atuam como inibidores da 5- lipoxigenase, bloqueando síntese de leucotrienos e substituindo corticosteroides inalatórios como terapia de primeira linha na asma.

D

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas muscarínicos de longa ação, reduzindo broncoespasmo por bloqueio de receptores M3, usado como terapia de segunda linha na asma.

E

Montelucaste e zafirlucaste atuam como antagonistas de receptor H1, reduzindo sintomas de rinite e broncodilatação por antagonismo da histamina, usado como apoio na terapia antiasmática.

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Q4013381

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013381 Farmácia

Em uma UBS, uma gestante no 2º trimestre apresenta rinite alérgica persistente, com necessidade de manter atenção no trabalho e deslocarse dirigindo diariamente. Ela relata sonolência importante após uso recente de um anti-histamínico sedativo. O médico considera anti-histamínico sistêmico e o farmacêutico participa da decisão, equilibrando eficácia, segurança fetal e efeitos adversos maternos. Qual alternativa reúne a escolha mais adequada e a justificativa farmacológica mais consistente para esse cenário?

A

Difenidramina, por maior penetração no SNC e maior efeito sedativo, com melhor manutenção de desempenho diurno.

B

Clorfeniramina, por efeito anticolinérgico central com redução de sonolência e maior precisão psicomotora durante o dia.

C

Loratadina, por antagonismo H1 com menor penetração no SNC e menor potencial de sedação diurna, favorecendo controlede rinitecom preservação funcionalna gestação.

D

Prometazina, por perfil anti-histamínico com ação sedativa e antiemética, com melhor adequação para uso diurno em gestantes que dirigem.

E

Hidroxizina, por maior lipossolubilidade e ação ansiolítica sedativa, com menor impacto em atenção e coordenação motora.

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Q4013380

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013380 Farmácia

Um usuário com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em acompanhamento na APS apresenta dor crônica com componente neuropático (queimação e parestesias), hipertensão controlada e histórico de disfunção sexual associada a antidepressivo prévio. Ele tem baixa adesão a esquemas complexos e a equipe busca uma opção com evidência para ansiedade e benefício adicional para dor, com plano de seguimento para segurança. Qual alternativa reúne o fármaco e a justificativa farmacológica mais adequados para esse perfil?

A

Duloxetina, por inibição de recaptação de serotonina e noradrenalina com aplicabilidade em transtornos de ansiedade e dor neuropática, com acompanhamento de tolerabilidade epressão arterialdurante o seguimento.

B

Bupropiona, por aumentar predominantemente a neurotransmissão serotoninérgica com evidência direta para TAG e benefício analgésico em dorneuropática.

C

Amitriptilina, por efeito anticolinérgico com foco central em ansiedade e perfil de segurança favorável em pacientes com risco de quedas e baixa adesão.

D

Fenelzina, por inibição de MAO com escolha inicial na APS para TAG e benefício adicional por ajuste rápido de dose em poucos dias.

E

Trazodona, por antagonismo de receptores 5-HT3 com efeito principal antiemético e controle sustentado de ansiedade e dor neuropática como alvo primário.

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