Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).

Considerando que o DLT libere o fármaco a uma velocidade de 50 ng/cm² /h e que a quantidade de fármaco requerida no plasma do paciente deva ser de 0,25 µg por hora, o DLT deverá ter a dimensão de 50 cm² .

Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).

A oclusão que o DLT promove na pele garante o fluxo unidirecional transcutâneo do fármaco.

No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.

Se comparado ao filtro B, o A tem como desvantagens maior viscosidade e formação de um filme opaco sobre a pele.

No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.

A captação da luz na faixa do ultravioleta pelo filtro B deve excitar as moléculas de dióxido de titânio e emitir luz em comprimentos de onda de baixa energia e, portanto, sem efeitos deletérios para a pele.

No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.

Uma vez que a penetração do filtro B no estrato córneo da pele é aumentada, o que garante o efeito protetor desse filtro, é correto afirmar que ele é mais efetivo que o A.

No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.

A efetividade de um filtro da classe do composto representado pelo filtro B amplia-se proporcionalmente ao aumento do seu coeficiente de extinção molar.

No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.

Uma vez que, ao filtrar a luz no comprimento de onda correspondente às faixas UVA e UVB, o filtro B é mais seletivo que o A, a formulação composta pelo B tem maior eficácia.

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.

O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à subunidade 30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência na síntese de proteínas pelas bactérias

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.

A opção por uma pomada hidrofílica de neomicina seria mais vantajosa, uma vez que conferiria maior emoliência à pele do paciente.

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.

A liberação do fármaco preparado em pomada graxa será mais lenta do que se ele for incorporado à base de polietilenoglicol.

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.

A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido na base hidrofílica.

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.

Com a administração tópica da neomicina, será evitada a ocorrência de efeitos adversos relacionados à administração sistêmica desse antibiótico, como ototoxicidade e nefrotoxicidade.

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.

Embora a amoxicilina seja uma penicilina de amplo espectro, ela é sensível às betalactamases e, por isso, pode ser administrada em associações a agentes inibidores dessas enzimas.

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.

Os antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede celular bacteriana.

Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.

As quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, o que ocasiona a morte da bactéria.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

A água purificada não contém qualquer outra substância adicionada e pode ser utilizada na produção de formas farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma recomendação de pureza superior para o seu uso ou não precise ser apirogênica.