A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Os receptores beta-adrenérgicos, quando estimulados, atuam na recaptação da acetilcolina, limitando o grau de broncoconstrição.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Esse medicamento é indicado para tratamento da asma brônquica.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos e simula efeitos de compostos endógenos.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser biotransformado, ou seja, metabolizado.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Trata-se de um medicamento diurético da classe dos poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis à hipocalemia.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores, do estado funcional dos rins do usuário da medicação.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Após administração oral, a biodisponibilidade da furosemida é de aproximadamente 100% em pacientes sadios, uma vez que esse fármaco não passa por biotransformação hepática.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão arterial.

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.

A loratadina interfere no clearance mucociliar na medida em que demonstra efeito adicional antitussígeno.

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.

A administração desses fármacos concomitantemente à ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor do álcool no sistema nervoso central.

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.

A principal diferença entre a dexclorfeniramina e a loratadina é que a primeira atua sobre os receptores H₁ e H₂, ao passo que a segunda atua seletivamente sobre os receptores H₂ periféricos.

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.

A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores H₁ cerebrais que estão relacionados com o controle dos estados de vigília.

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.

Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira nasal, coriza e espirros.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

O conteúdo de um aerossol que apresenta fármaco e excipientes solúveis no propelente liquefeito consiste em um sistema trifásico.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

O atingimento de segmentos profundos do trato respiratório é o critério para se considerar invasiva a administração pulmonar de medicamentos com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

Os inaladores pressurizados apresentam um propelente, comprimido ou liquefeito, que permite a formação da dispersão.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

A administração de fármacos suspensos por via pulmonar provoca efeito local, enquanto a de fármacos dissolvidos provoca efeito sistêmico.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

A administração pela via pulmonar evita a metabolização de fármacos; por isso, requer dosagem inferior que a administrada por via oral.

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.

Os inaladores pressurizados são apresentados em embalagens herméticas e dão maior estabilidade ao medicamento.