Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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(__) A ligação saturável pode levar a uma relação linear entre dose e concentração do fármaco livre (ativo), porém a faixa de concentração efetiva da maioria dos fármacos terapêuticos é inferior ao valor que seria importante.
(__) A ligação às proteínas plasmáticas constitui uma fonte de variação entre espécies, importante na interpretação de estudos farmacológicos pré-clínicos e na estimativa da primeira dose em humanos.
(__) A β-globulina e a glicoproteína ácida também se ligam a alguns fármacos no plasma.
(__) A ligação extensa às proteínas aumenta a eliminação do fármaco (metabolismo e/ou filtração glomerular). A sequência está correta em
I. O isoflurano e outros anestésicos halogenados não inibem o fluxo simpático, reduzem o tônus arterial e venoso e, por isso, diminuem a pressão arterial e a pressão venosa.
II. O óxido nitroso e a cetamina diminuem a descarga simpática e a concentração plasmática de noradrenalina e, se forem usados isoladamente, aumentam a frequência cardíaca e mantêm a pressão arterial.
III. Com exceção do óxido nitroso, da cetamina e do xenônio, todos os anestésicos deprimem acentuadamente a respiração e aumentam a PCO2 arterial.
IV. Alguns anestésicos inalatórios são pungentes, em particular o desflurano, que tende a causar tosse, laringoespasmo e broncoespasmo, não sendo utilizado para indução da anestesia, mas apenas para sua manutenção.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Os medicamentos agonistas diretos atuam ligando-se aos receptores celulares, ativando-os para desencadear uma resposta biológica.
II. A constante de dissociação (Kd) de um fármaco é uma medida da afinidade do fármaco pelo receptor, e quanto menor o valor de Kd, maior a afinidade.
III. A tolerância a um fármaco é um fenômeno farmacodinâmico que ocorre devido à administração contínua de altas doses de medicamentos, diminuindo a resposta terapêutica ao longo do tempo.
IV. O efeito de um fármaco em um paciente é diretamente proporcional à dose administrada, e a relação entre a dose e a resposta é sempre linear, independentemente das variáveis individuais do paciente.
Está CORRETO o que se afirma:
I. As vias oral, sublingual e retal ou vaginal são consideradas enterais.
II. A via intradérmica é considerada tópica.
III. A administração por via conjuntival é considerada tópica.
IV. A via subcutânea não é considerada parenteral.
Está CORRETO o que se afirmar:
Em relação aos tipos de reações adversas a medicamentos e exemplos destas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Efeito colateral.
(2) Idiossincrasia.
(3) Toxicidade por sobredose relativa.
(4) Efeito secundário.
( ) Redução da vitamina K por ampicilina.
( ) Secura na boca por imipramina.
( ) Intoxicação por lítio em pacientes com insuficiência renal.
( ) Síndrome de Stevens-Johnson por carbamazepina.
Em relação à administração de medicamentos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A administração sublingual é utilizada quando se deseja um início de ação lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico.
( ) A administração retal é usada para fármacos que devam produzir um efeito local ou sistêmico, mas a absorção do fármaco geralmente não é confiável.
( ) A administração por inalação é usada por alcançar altas concentrações locais, reduzindo os efeitos adversos sistêmicos.
( ) O metotrexato é um exemplo de fármaco que pode ser administrado por injeção intratecal.
Em relação à classificação e aos mecanismos de ação de fármacos hipoglicemiantes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Metformina.
(2) Glibenclamida.
(3) Pioglitazona.
(4) Acarbose.
( ) Biguanida, redução da produção da glicose hepática.
( ) Sulfonilureia, estimulação da produção de insulina.
( ) Inibidor da glicosidase intestinal, retardo da absorção de carboidratos.
( ) Tiazolidinodiona, estimulação da captação de ácidos graxos e de glicose.
I.A farmacocinética estuda o caminho do fármaco no organismo, incluindo os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção, sendo essencial para determinar a posologia adequada.
II.A meia-vida de um fármaco é o tempo necessário para que sua concentração plasmática seja reduzida pela metade, influenciando diretamente o intervalo entre as doses e a duração da ação terapêutica.
III.A farmacodinâmica corresponde à capacidade de o fármaco ser transformado no fígado para permitir sua absorção intestinal, sendo responsável pela variação individual na biodisponibilidade.
Está correto o que se afirma em: