Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 349

Q1052396

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Fraiburgo - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Fraiburgo - SC - Farmacêutico |

Q1052396 Farmácia

A ocorrência de degradação e alteração de estabilidade de medicamentos precisa ser prevenida por técnicas de conservação, armazenamento e transporte adequados.

É processo de degradação e alteração de estabilidade reconhecido:

A

Fotólise de furosemida e ciprofloxacino, referentes aos grupos cromóforos.

B

Hidrólise em Morfina e Prednisolona, por possuírem grupos halogenados.

C

Hidrólise em morfina, quando em ambientes de elevada umidade.

D

Instabilidade de soros em temperaturas entre 2 e 8°C .

E

A hidrólise da furosemida é um fenômeno comum quando em ambiente de temperatura controlada.

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Q1052391

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Fraiburgo - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Fraiburgo - SC - Farmacêutico |

Q1052391 Farmácia

As diferentes vias de administração exigem o reconhecimento de suas particularidades em relação aos medicamentos administrados e aos procedimentos exigidos.

Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.

A

50% de um fármaco é absorvido em 1 hora, independentemente da via de administração.

B

Para fármacos instáveis no pH gástrico, a administração sublingual é útil quando se deseja um efeito rápido.

C

Na injeção intramuscular, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.

D

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende diretamente do local da injeção.

E

100% de um fármaco é absorvido em 1 a 2 horas, independentemente da via de administração.

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Q1051492

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051492 Farmácia

A antibioticoprofilaxia permanece sendo uma das principais responsáveis pelo uso incorreto de antimicrobianos no hospital, e a sua realização de forma discutida e padronizada é um dos pontos mais importantes do programa de controle da infecção hospitalar. Nesse sentido, é correto afirmar que

A

os antibióticos utilizados para profilaxia em cirurgias de pequeno porte devem ser administrados na sala de recuperação anestésica e mantidos por períodos de 7 a 10 dias.

B

a recomendação atual é de que a aplicação do antibiótico seja feita no momento da indução anestésica, e a dose do antimicrobiano a ser utilizada deve ser a habitual.

C

no caso do implante de próteses de grande porte, a aderência de bactérias à superfície de materiais inerte é o ponto crítico para o desenvolvimento de infecção; nesses casos, recomenda-se administração de antimicrobianos por um período total de 21 dias.

D

a seleção de antibióticos para profilaxia cirúrgica depende de sua eficácia e segurança; o antibiótico deve ter apresentação parenteral e ser usado no tratamento de infecções nosocomiais graves.

E

quanto maior for o espectro do antimicrobiano escolhido para profilaxia cirúrgica, tanto menores serão as taxas de infecção de sítio cirúrgico.

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Q1051486

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051486 Farmácia

O armazenamento de medicamentos se constitui em um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades, entre elas, a conservação, que visa manter asseguradas as características dos produtos durante o período de estocagem.

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a forma farmacêutica ao sinal indicativo de possível alteração na estabilidade do medicamento.

A

Solução – alteração no peso.

B

Comprimido – mudança na consistência ou aparência.

C

Pó efervescente – crescimento de massa e pressão gasosa.

D

Cápsula – enrugamento ou mancha de óleo.

E

Supositório – quebras, lascas, rachaduras na superfície.

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Q1051482

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051482 Farmácia

As interações medicamentosas envolvendo fármacos com estreita margem terapêutica podem levar a reações adversas graves. Assinale a alternativa que corresponde a uma interação medicamentosa potencialmente perigosa e sua possível consequência.

A

Aminofilina e furosemida – pode aumentar o risco de toxicidade da aminofilina.

B

Amiodarona e fluoxetina – pode aumentar o risco de cardiotoxicidade.

C

Digoxina e espironolactona – pode resultar em toxicidade digitálica.

D

Valproato de sódio e fenobarbital – pode diminuir o efeito do valproato.

E

Digoxina e metformina – pode elevar a concentração plasmática da metformina.

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Q1051480

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051480 Farmácia

A depressão é o mais comum distúrbio de humor, com alterações que podem variar de leves a graves, sendo importante causa de incapacidade e morte prematura. Estudos indicam que as principais vias antidepressivas envolvem as monoaminas norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que são inibidores seletivos da recaptura da serotonina.

A

Citalopram e paroxetina.

B

Imipramina e venlafaxina.

C

Bupropiona e fluoxetina.

D

Mirtazapina e moclobemida.

E

Nortriptilina e sertralina.

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Q1051476

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051476 Farmácia

No metabolismo de fármacos, as reações de fase 2

A

são reações catabólicas que envolvem processos de oxidação, redução ou hidrólise do fármaco.

B

geram produtos que são, via de regra, quimicamente mais reativos, tóxicos e carcinogênicos que o fármaco original.

C

utilizam o sistema citocromo P450 para oxidar os fármacos, adicionando átomos de oxigênio para formar um grupamento hidroxila.

D

ocorrem sempre nos rins, onde os fármacos recebem grupos conjugados que os tornam mais lipofílicos e, a partir daí, são excretados pela urina.

E

envolvem reações de conjugação dos fármacos com grupos glicuronil, sulfato, metil ou acetil que ocorrem principalmente no fígado.

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Q1051475

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051475 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde a fármacos que têm como alvo enzimas celulares.

A

Etinilestradiol; propranolol.

B

Sildenafila; metotrexato.

C

Ciclosporina; tacrolimo.

D

Omeprazol; verapamil.

E

Aldosterona; amilorida.

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Q1050138

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050138 Farmácia

Sobre os fármacos antimicrobianos, identifique como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F) as seguintes afirmativas:
( ) As tetraciclinas apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma, clamídias e alguns protozoários. ( ) O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol. ( ) As quinolonas inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. ( ) As cefalosporinas inibem a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. ( ) As fluoroquinolonas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

A

V, V, V, F, V.

B

F, V, F, V, V.

C

V, V, V, V, F.

D

V, V, V, F, F.

E

F, V, V, F, F.

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Q1050137

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050137 Farmácia

Forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos, após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. Assinale a alternativa que indica uma forma farmacêutica semi-sólida.

A

Emulsão.

B

Cremes.

C

Grânulo.

D

Supositório.

E

Pó.

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Q1050135

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050135 Farmácia

Qual dos fármacos abaixo é um inibidor preferencial da COX-2 e utilizado para o tratamento de doenças reumáticas e osteoartrite, estando associado a menos sintomas gastrintestinais clínicos?

A

Meloxicam.

B

Diclofenaco.

C

Ibuprofeno.

D

Indometacina.

E

Cetoprofeno.

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Q1050131

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050131 Farmácia

A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica. Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos bloqueadores de canais para cálcio, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os bloqueadores dos canais para cálcio diminuem a força de contração miocárdica, o que, por sua vez, reduz as necessidades de oxigênio do miocárdio.

B

A diminuição da frequência cardíaca com o uso de verapamil, diltiazem ou bepridil produz uma redução ainda maior nas demandas de oxigênio do miocárdio.

C

A nifedipina diminui a condução atrioventricular e, portanto, pode ser utilizada com maior segurança na presença de anormalidades da condução atrioventricular.

D

Na presença de insuficiência cardíaca franca, todos os bloqueadores dos canais para cálcio podem provocar agravamento ainda maior da insuficiência cardíaca, devido a seus efeitos inotrópicos negativos.

E

No paciente em uso de digitálicos, o verapamil deve ser utilizado com cautela, visto que o fármaco pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina através de uma interação farmacocinética.

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Q1050130

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050130 Farmácia

Assinale a opção que indica o fármaco que pode ser utilizado como terapia farmacológica inicial nos pacientes com hipertensão arterial.

A

Doxazosina.

B

Prasozina.

C

Terazosina.

D

Hidralazina.

E

Indometacina.

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Q1050129

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: FMS Prova: NUCEPE - 2019 - FMS - Farmacêutico Bioquímico |

Q1050129 Farmácia

Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M₁ II- Muscarínicos M₂ III- Muscarínicos M₃ IV- Alfa₁ V- Alfa₂
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.

A

II, III, I, V e IV.

B

I, II, III, IV e V.

C

II, III, I, IV e V.

D

III, II, I, V e IV.

E

II, I, III, V e IV.

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Q1049457

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049457 Farmácia

A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, com perda de neurônios principalmente no hipocampo e na parte basal do prosencéfalo, que leva à perda de memória de curto prazo e déficit cognitivo.
Assinale a alternativa correta sobre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA.

A

Os inibidores de acetilcolinesterase (AChE) e os antagonistas de NMDA agem inibindo a neurodegeneração.

B

A rivastigmina age inibindo a AChE e a butirilcolinesterase (BuChE) e não é seletiva para o SNC, podendo causar efeitos colaterais colinérgicos.

C

A donepezila é um inibidor seletivo da DOPA descarboxilase.

D

A memantina é um antagonista do receptor NMDA e é indicada para DA moderada a grave.

E

A galantamina é um agonista do receptor NMDA e é indicada para DA leve a moderada.

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Q1049456

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049456 Farmácia

A doença ateromatosa pode ser prevenida, farmacologicamente, com o uso de estatinas. Esse grupo de fármacos age na via

A

endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

B

exógena, reduzindo a absorção do colesterol.

C

endógena, como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase.

D

exógena, pelo bloqueio da proteína transportadora NPC1L1, nas microvilosidades dos enterócitos.

E

endógena, como um aminoácido que inibe a secreção hepática de VLDL, LDL e triglicerídeos.

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Q1049455

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049455 Farmácia

Muitas infecções do trato respiratório podem ser tratadas pela combinação de fármacos amoxicilina e ácido clavulânico. Essa combinação amplia o espectro de ação do medicamento, pois o ácido clavulânico

A

torna a amoxicilina resistente à ação das bactérias.

B

inibe a β-lactamase.

C

age contra as bactérias Gram-negativas.

D

aumenta a cadeia lateral ligada ao núcleo da penicilina em R1, tornando-a resistente à β-lactamase.

E

age como antagonista do folato, inibindo assim a di-hidrofolato redutase.

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Q1049442

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049442 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à antibioticoterapia a ser usada no controle das infecções hospitalares em cirurgias ginecológicas, de acordo com as recomendações do MS.

A

Ampicilina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

B

Cefuroxima, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no pós-operatório.

C

Cefuroxima, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

D

Cefazolina, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

E

Cefazolina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

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Q1047907

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047907 Farmácia

A base de absorção emulsivas água em óleo para pomadas é constituída por

A

álcool estearílico e cera branca.

B

ceras autoemulsionantes.

C

polietilenoglicóis.

D

cold cream.

E

lanolina e vaselina.

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Q1047905

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047905 Farmácia

A forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não é

A

uma drágea.

B

uma cápsula dura.

C

uma cápsula mole.

D

um comprimido.

E

um comprimido de ação prolongada.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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