Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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I. Permite a análise de informações comparativas entre terapias. II. Permite a utilização como informação de pré-comercialização. III. É limitada, porque é dependente dos sujeitos de pesquisa selecionados.
Quais estão corretas?
I. Utilização de matéria-prima vegetal, processada de acordo com as boas práticas, oriunda de hortos oficiais de espécies medicinais, de cooperativas, de associações de produtores, de extrativismo sustentável ou de outros, com alvará ou licença de órgãos competente para tal. II. Utilização dos derivados de matéria-prima vegetal, processados de acordo com as boas práticas de fabricação, oriundos de fornecedores com alvará ou licença dos órgãos competentes para tal. III. Ampliação da oferta de fitoterápicos, por intermédio de farmácias privadas com manipulação de fitoterápicos, que atenda à demanda e às necessidades locais, respeitando a legislação pertinente às necessidades de saúde da população.
Quais estão corretos?
I. A farmácia deve possuir pelo menos uma balança em cada laboratório com capacidade/sensibilidade compatíveis com as quantidades a serem pesadas ou possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas. II. As calibrações dos equipamentos e instrumentos de medição devem ser executadas por empresa certificada, no mínimo uma vez ao ano, ou em função da frequência de uso do equipamento. III. Não é permitido à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.
Quais estão corretas?
I. Especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de manipulação. II. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor. III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco.
Quais estão corretas?
I. A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de suspensões. II. As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos locais como sistêmicos. III. A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):
O uso clínico de ___________________ é, sobretudo, como um fármaco cardiovascular, dada sua capacidade de causar uma prolongada inibição da COX-1 plaquetária e, portanto, reduzir sua agregação.
( ) A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações. ( ) Os rótulos das preparações de estoque mínimo, antes da dispensação, devem conter: identificação do produto, data da manipulação, número do lote e prazo de validade. ( ) Após a manipulação, o produto poderá ser submetido à inspeção visual e conferência de todas as etapas do processo de manipulação, verificando a clareza e a exatidão das informações do rótulo, caso haja necessidade.
I. Tem longa duração de ação; II. Exerce insignificante atividade glicocorticoide e potente mineralocorticoide; III. É utilizada em grávidas com risco de parto prematuro para acelerar a maturidade pulmonar fetal antes do nascimento.
Dos itens acima:
(1) Cremes. (2) Pastas. (3) Pomadas.
( ) Preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou nas membranas mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. ( ) Forma farmacêutica semissólida contendo uma ou mais substâncias ativas destinadas à aplicação tópica. Geralmente contém alta concentração de sólidos, o que lhe confere elevada consistência. ( ) Preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água (O/A) ou A/O, ou em outros tipos de bases removíveis por água.
Xarope de sulfato ferroso
Sulfato ferroso................................... 135 g Ácido cítrico....................................... 12 g Solução de sorbitol............................ 350 mL Glicerina............................................. 50 mL Benzoato de sódio............................. 1 g Flavorizante....................................... q.s. Água purificada, q.s.p........................ 1000 mL
Baseado na formulação proposta, assinalar a alternativa que indica as quantidades de sulfato ferroso, ácido cítrico e benzoato de sódio que deverão ser pesadas: