Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 319

Q1728268

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1728268 Farmácia

Marque a alternativa correta sobre a absorção e biodisponibilidade de fármacos:

A

As drogas que apresentam lipossolubilidade muito baixa, incluindo os que são ácidos ou bases fortes, geralmente são altamente absorvidos pelo intestino.

B

A absorção de fármacos através da transferência mediada por transportadores mostrou-se eficaz apenas na teoria e em modelos laboratoriais, não havendo, até o momento, fármacos de relevância clínica que sejam absorvidos desta forma.

C

As formas de administração transdérmica produzem uma taxa constante de suprimento do fármaco e evitam o metabolismo pré-sistêmico. São formas de administração adequadas para fármacos pouco lipossolúveis e irritantes gástricos.

D

A adição de adrenalina a um anestésico local reduz a absorção do antestésico, prolongando apropriadamente o efeito anestésico e, reduzindo a toxicidade sistêmica.

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Q1728267

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1728267 Farmácia

Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre os diferentes tipos de receptores. Em seguida, assinale a alternativa que contém a ordem correta das respostas, de cima para baixo: (__) - Nos receptores nucleares os efeitos são produzidos em consequência da síntese alterada de proteínas e, portanto, são de início lento; (__) - Os receptores ligados à quinase não estão envolvidos em eventos que controlam o crescimento e a diferenciação celulares; (__) - O receptor muscarínico de acetilcolina, os receptores adrenérgicos e os receptores de neutopeptídeos são exemplos de receptores acoplados à proteína G; (__) - Os receptores iônicos com mecanismo de comporta controlam os eventos sinápticos mais rápidos no sistema nervoso central.

A

V – V – V – F.

B

F – V – F – F.

C

V – F – V – V.

D

V – F – F – V.

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Q1727594

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727594 Farmácia

Sobre formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas a seguir:
I- Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
II- Suspensão é uma forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
III- Xarope é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na sua formas farmacêuticas líquidas. Os xaropes, geralmente, contêm agentes flavorizantes.
IV- Gel é uma forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.
V- Emulsão é uma forma farmacêutica que consiste de uma substância química pura no estado líquido, podendo ser aquosa ou oleosa. Obs.: esta forma farmacêutica não deve ser aplicada para soluções, suspensões, emulsões, xampus e sabonetes líquidos.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas III e IV estão corretas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727593

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727593 Farmácia

Os fármacos ou medicamentos não ingeridos ou administrados em seu estado natural, é uma combinação da forma na qual o medicamento é apresentado pelo fabricante e a forma na qual ele é administrado, incluindo a forma física. Sobre formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

A

Cápsula de gelatina mole consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. São tipicamente preenchidas com princípios ativos e excipientes na forma sólida.

B

Comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade, para fármacos com odor e sabor desagradáveis, para melhorar a aparência dos comprimidos ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

C

Cápsula de gelatina dura contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727592

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727592 Farmácia

A vitamina C é uma vitamina hidrossolúvel. Os seres humanos, ao contrário da maioria dos animais, são incapazes de sintetizar essa vitamina endogenamente, por isso é um componente essencial da dieta, pois precisa ser ingerida através da alimentação. O ácido ascórbico é absorvido pelo trato gastrintestinal e amplamente distribuído nos tecidos do corpo. Sobre a vitamina C, assinale a alternativa CORRETA:

A

A Vitamina C é essencial para a formação de colágeno existente em praticamente todos os tecidos do corpo humano como a pele, cartilagem e ossos.

B

A Vitamina C em excesso no organismo é lentamente eliminado na urina.

C

As vitaminas hidrossolúveis são solúveis em compostos apolares.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727591

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727591 Farmácia

A vitamina K está associada a pelo menos duas substâncias naturais distintas, denominadas vitamina K1 e vitamina K2. A vitamina K1 ou fitonadiona, a vitamina é encontrada nas plantas e constitui a única vitamina K disponível para uso terapêutico. A vitamina K2 representa uma série de compostos, as menaquinonas, em que a cadeia lateral fitil da fitonadiona é substituída por uma cadeia lateral composta de 2 a 13 unidades prenil. Sobre a vitamina K, assinale a alternativa CORRETA:

A

A ação farmacológica dessa vitamina não está relacionada à função fisiológica normal que promove a biossíntese hepática da vitamina K dependente de fatores de coagulação.

B

Em animais e seres humanos normais, a fitonadiona e as menaquinonas são praticamente desprovidas de atividade farmacodinâmica.

C

A administração de vitamina K a recém-nascidos normais impede o declínio na concentração dos fatores da coagulação que ocorre nos primeiros dias após o nascimento; entretanto eleva essas concentrações para os níveis do adulto.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727588

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727588 Farmácia

Staphylococcus é um género de bactérias grampositivas e é um dos mais comuns patógenos do ser humano, apresentam células esféricas gram-positivas que geralmente se dispõem em cachos irregulares parecidos com cachos de uva. A principal característica dessas bactérias é que alguns fazem parte da microbiota da pele e das mucosas de humanos sem causar nenhuma patologia e, outras formam abscessos, várias infecções piogênicas e até mesmo septicemia fatal. Dentre os antibacterianos abaixo, para o tratamento de infecção causada por bactérias gram-positivas indica-se:

A

Vancomicina.

B

Ciprofloxacino .

C

Cefuroxima

D

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Q1727587

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727587 Farmácia

Por longos anos, muitos esforços têm sido empregados no alívio dos sintomas de desconforto gástrico e doenças ulcerosas peptídica, durante muito tempo, o único meio de alívio para a dor ulcerosa foi a neutralização do ácido clorídrico com antiácidos. Sendo assim, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Os antagonistas dos receptores histaminérgicos aumentam a secreção gástrica.

B

90% das úlceras pépticas decorrem da infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou do uso de fármacos antiinflamatórios não esteroides.

C

O principal efeito da gastrina sobre a secreção ácida seja mediado, indiretamente, pela liberação de histamina.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727586

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727586 Farmácia

Um homem de 38 anos de idade, com histórico clínico de transtorno obsessivo-compulsivo, a terapia medicamentosa indicada pelo médico foi de clonazepam e fluoxetina. Em consulta, o médico observou que o paciente apresentava uma redução do tônus muscular e da coordenação. Assinale a alternativa CORRETA:

A

A fluoxetina causa várias alterações na atividade neuromuscular.

B

Somente o clonazepam causa a redução do tônus muscular e da coordenação motora.

C

O clonazepam além de sua ação ansiolítica apresenta uma propriedade miorelaxante e sedativa.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727585

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727585 Farmácia

Uma mulher de 55 anos de idade, iniciou tratamento anti-hipertensivo, chegou à farmácia e queixou ao farmacêutico que tem tossido persistentemente, apesar de não haver sintomas de doença pulmonar. Qual medicamento anti-hipertensivo e podemos atribuir tal condição?

A

Nifedipino.

B

Captopril.

C

Hidroclorotiazida.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727583

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727583 Farmácia

A lidocaína é um anestésico local e um antiarrítmicos da classe I usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local. Assinale a alternativa CORRETA sobre a lidocaína.

A

É um bloqueador rápido dos canais de sódio.

B

Causa hiperalgesia em condições de estresse e inflamação.

C

Causa taquicardia ventricular e de fibrilação ventricular.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727582

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727582 Farmácia

A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão e para o tratamento da insuficiência cardíaca. Seus efeitos farmacológicos incluem vasoconstrição, proteção renal em pacientes com Diabetes Tipo 2 e Proteinúria. Assinale a alternativa CORRETA sobre a losartana potássica.

A

É um anti-hipertensivo antagonista do receptor da angiotensina II.

B

É um anti-hipertensivo agonista do receptor da angiotensina I.

C

Interage de forma irreversível com os receptores angiotensina I.

D

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Q1727581

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727581 Farmácia

Dado os mecanismos para regulação da pressão arterial, assinale a alternativa CORRETA:

A

A angiotensina tem efeito prolongado, acompanhado e arritmias cardíacas e hipotensão.

B

A adrenalina atua estimulando a produção de renina.

C

A noradrenalina associa -se aos receptores β1 causando um aumento da força e da frequência de contração cardíacas, o que resulta em taquicardia e aumento da Pressão Arterial.

D

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Q1727580

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727580 Farmácia

A morfina é um analgésico opiáceo potente, agindo diretamente sobre o controle da dor aguda. Seus efeitos farmacológicos incluem analgesia, sonolência, euforia, redução de temperatura corporal e depressão respiratória, assinale a alternativa CORRETA sobre a morfina.

A

Bloqueia a ação de opióides endógenos e exógenos.

B

A morfina é um antagonista opióide.

C

A morfina é um agonista opióide.

D

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Q1727579

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727579 Farmácia

O zolpidem é um fármaco hipnótico não benzodiazepínicos, age diretamente nos centros do sono que estão localizados no cérebro. Por isso, é amplamente prescrito para o tratamento da insônia, assinale a alternativa CORRETA sobre o zolpidem.

A

É um antagonista seletivo de GABA A.

B

O Zolpidem atua de forma diferente aos benzodiazepínicos pois se liga diretamente ao receptor GABA A.

C

É um agonista dos receptores de melatonina.

D

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Q1727578

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727578 Farmácia

O alprazolam é um benzodiazepínico, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ansiedade. Assinale a alternativa CORRETA, sobre o alprazolam:

A

Exerce seus efeitos através da ligação com receptores estéreo-específicos em um local específico no sistema nervoso central.

B

Além de ser utilizado para tratamento da ansiedade, o alprazolam também é utilizado para o tratamento de abstinência de álcool.

C

Utilizado no tratamento de síndrome do pânico e agorafobia.

D

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Q1727577

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727577 Farmácia

As drogas benzodiazepínicas são sedativahipnóticas e pertencem a um grupo de fármacos que deprimem o sistema nervoso central de modo não - seletivo, produzindo progressivamente calma ou sonolência, sono, inconsciência, anestesia cirúrgica, coma e depressão total da regulação respiratória. Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Indutores CYP 3A4 diminuem o metabolismo de benzodiazepínicos.

B

Cimetidina, omeprazol, antifúngicos azóicos, aminoglicosídeos inibe a metabolização de benzodiazepínicos.

C

Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos são depressores neuronais gerais.

D

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Q1727576

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727576 Farmácia

Fármacos da classe dos sedativos-hipnóticos indica que ele tem a capacidade de produzir sedação. O fenobarbital é um barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes, age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões. Com base nos estudos sobre fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os sedativos-hipnóticos são, em sua maioria, capazes de inibir o desenvolvimento e a propagação da atividade elétrica epileptiforme no SNC.

B

Um fármaco hipnótico deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono. Os efeitos hipnóticos envolvem uma depressão mais leve no SNC do que a sedação.

C

Ligação em sítio específico do receptor de GABA tipo B.

D

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Q1727575

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727575 Farmácia

O cloridrato de nafazolina atua como descongestionante nasal. É amplamente utilizado por adultos e crianças, é considerado eficaz e seguro. É utilizado também como descongestionante nasal para o alívio dos sintomas da gripe, sinusite e alergias em geral. Com base nos estudos sobre os fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Age sobre os receptores colinérgicos da mucosa.

B

É um agonista alfa2-adrenérgico.

C

Tem efeito sobre os receptores beta-adrenérgicos.

D

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Q1727573

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727573 Farmácia

O brometo de ipratrópio é amplamente utilizado como broncodilatador para o tratamento do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica, no tratamento de bronquite crônica e enfisema.Sobre a farmacodinâmica e a farmacocinética deste fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

O efeito terapêutico de brometo de ipratrópio é produzido por ação local e sistêmica.

B

Antagonista competitivo,não seletivo, em receptores muscarínicos.

C

É um composto de amônio quaternário com propriedades colinérgicas.

D

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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