A via de administração é a forma pela qual o medicamento é colocado em contato com o organismo. Cada forma farmacêutica tem a sua respectiva via de administração, podendo ser:

I. Oral.

II. Retal.

III. Vaginal.

IV. Cutânea.

Está CORRETO o que se afirma SOMENTE em:

As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi- sólidas e gasosas. Dentre as formas farmacêuticas abaixo, a considerada mais estável é:

É exemplo de substância analgésica não entorpecente:

Qual é a principal via de eliminação de medicamentos?

Dentre as alternativas abaixo, qual medicamento que atua inibindo a enzima convertora de angiotensina?

Com base nos conceitos da farmacocinética, analise as afirmações abaixo:

I. A depuração (clearance) total de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação.

II. O clearance determina a concentração plasmática de equilíbrio.

III. A meia vida de eliminação é inversamente proporcional ao volume de distribuição e diretamente proporcional ao clearance.

Assinale a alternativa correta:

O produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico é denominado de:

Além dos princípios ativos, os medicamentos podem conter excipientes/adjuvantes que agregam funcionalidades a forma farmacêutica tornando sua absorção ou utilização mais fácil, por exemplo. São eles, EXCETO:

Em relação à farmacotécnica, ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, analise as afirmações abaixo:

I. Drágeas são comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação. Depois de mastigados, eles são engolidos, para serem dissolvidos e absorvidos.

II. Para obtenção de formas farmacêuticas por divisão mecânica, temos de usar uma força mecânica para misturar um produto no seio de outro.

III. Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel.

Assinale a alternativa correta:

Está correto o que se afirma sobre as vias de administração de medicamentos:

Os membros deste grupo de agentes antimicrobianos inibem a síntese proteica bacteriana em nível ribossômico. São usados, primordialmente, para tratar infecções causadas por bacilos gram-negativos aeróbicos ou em combinações sinérgicas com agentes antimicrobianos ativos na parede celular, contra algumas bactérias gram-positivas resistentes, como os enterococos. Tal definição refere-se aos

Primeiro bloqueador neuromuscular esteroide usado clinicamente. Tem início lento de ação e longa duração de ação. Não causa liberação de histamina e apresenta propriedades simpatomiméticas discretas, portanto causa taquicardia. É parcialmente desacetilado no fígado a um metabólito ativo e excretado inalterado na urina. Sua ação é prolongada em pacientes com disfunção renal ou hepática. O texto de refere ao fármaco

Os medicamentos que requerem infusão contínua são os mais suscetíveis às interações farmacêuticas, especialmente na vigência da administração concomitante com outros agentes em cateteres venosos de via única. A exemplo de interação medicamentosa incompatível entre medicamentos de infusão nervosa têm-se

Um paciente procura o médico queixando-se de aumento da frequência urinária e de sede intensa. Após realização de exames laboratoriais, são observados os seguintes resultados: glicemia em jejum – 90 mg/dL, sumário de urina – cor amarelo citrino, densidade 1,005 e glicose negativa. Esse quadro é sugestivo de

A incidência de lupus eritematoso sistêmico (LES) na região nordeste é de 8,7 casos para cada 100.000 habitantes por ano. O LES é mais frequente entre as mulheres e tem como consequência aumento da morbidade. Trata-se de uma doença imunológica crônico degenerativa. Com relação ao LES, considere as afirmações abaixo.

Estão corretas as afirmações

As interações medicamentosas são eventos que ocorrem por meio de diversos mecanismos, tanto em nível farmacocinético quanto farmacodinâmico. Em alguns casos são desejáveis, entretanto, na maioria das vezes, podem resultar em evento indesejável ao tratamento. Baseando-se no exposto, considere as afirmativas abaixo.

Estão corretas as afirmativas

O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

A farmacoepidemiologia é essencial para a avaliação da segurança de medicamentos utilizados pela população. A farmacovigilância e o emprego de ensaios clínicos, com suas variadas fases, são fundamentais para essa avaliação.

Nesse contexto, é correto afirmar:

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que